Skład i postać leku
Vemonis Ultra 400 mg + 60 mg + 80 mg

Produkt leczniczy Vemonis Ultra dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 400 mg metamizolu sodowego jednowodnego, 60 mg kofeiny oraz 80 mg drotaweryny chlorowodorku. Tabletki mają żółtawy kolor, owalny kształt i wygrawerowany napis „80”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (121,3 mg), lecytyna sojowa (0,72 mg) oraz sód (27,6 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją lub alergią. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, talk i stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), talku, żelaza tlenku żółtego (E 172), lecytyny sojowej i gumy ksantan.

Pełen skład produktu leczniczego Vemonis Ultra

Produkt leczniczy Vemonis Ultra dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: 400 mg metamizolu sodowego (w postaci jednowodnej), 60 mg kofeiny oraz 80 mg drotaweryny chlorowodorku. Tabletki mają żółtawy kolor, owalny kształt oraz wygrawerowany napis „80″ na jednej ze stron.1

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie produktu występują substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Każda tabletka powlekana zawiera 121,3 mg laktozy jednowodnej, 0,72 mg lecytyny sojowej oraz 27,6 mg sodu. Informacja ta jest istotna przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją lub alergią na określone składniki.2

Szczegółowy skład farmaceutyczny produktu

Kompletny skład produktu Vemonis Ultra obejmuje zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, które stanowią rdzeń tabletki oraz jej otoczkę.3

Rdzeń tabletki

Rdzeń tabletki Vemonis Ultra zawiera następujące substancje pomocnicze:4

  • Celuloza mikrokrystaliczna (typ 112) – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości mechaniczne tabletki
  • Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, stanowiąca nośnik dla substancji czynnych
  • Krospowidon (typ A) – środek rozsadzający, poprawiający rozpuszczalność tabletki po podaniu
  • Talk – substancja poślizgowa, zmniejszająca przywieranie do matryc podczas produkcji
  • Magnezu stearynian – substancja smarująca, ułatwiająca wypchnięcie tabletki z matrycy

Otoczka tabletki

Otoczka tabletki, określana jako OPADRY AMB żółta, składa się z:5

  • Alkohol poliwinylowy – podstawowy składnik powłoki, tworzący film na powierzchni tabletki
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – pigment nadający nieprzezroczystość
  • Talk – substancja poślizgowa, zapobiegająca sklejaniu się tabletek
  • Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający charakterystyczny żółtawy kolor
  • Lecytyna sojowa – emulgator poprawiający właściwości otoczki
  • Guma ksantan – stabilizator zawiesiny powlekającej

Informacje o postaci farmaceutycznej i opakowaniu

Vemonis Ultra jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do podawania doustnego. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.6

Opakowanie produktu

Produkt pakowany jest w blistry wykonane z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi. Blistry umieszczone są w tekturowych pudełkach. Dostępne wielkości opakowań to 6, 12, 24 lub 60 tabletek powlekanych, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.7

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności produktu Vemonis Ultra wynosi 27 miesięcy od daty produkcji. Produkt należy przechowywać w odpowiednich warunkach, aby zachować jego właściwości farmakologiczne. Nie należy przechowywać go w temperaturze powyżej 30°C. Istotne jest również przechowywanie produktu w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią.8

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Usuwanie niewykorzystanego produktu leczniczego Vemonis Ultra nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami medycznymi.9

Zestawienie informacji o produkcie Vemonis Ultra
Nazwa produktu Vemonis Ultra, 400 mg + 60 mg + 80 mg, tabletki powlekane
Substancje czynne Metamizol sodowy jednowodny (400 mg)
Kofeina (60 mg)
Drotaweryny chlorowodorek (80 mg)
Postać farmaceutyczna Tabletka powlekana, żółtawa, owalna, z napisem „80″ po jednej stronie
Substancje pomocnicze o znanym działaniu Laktoza jednowodna (121,3 mg)
Lecytyna sojowa (0,72 mg)
Sód (27,6 mg)
Opakowanie Blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium,
zawierające 6, 12, 24 lub 60 tabletek
Okres ważności 27 miesięcy
Warunki przechowywania Temperatura nie wyższa niż 30°C
W oryginalnym opakowaniu (ochrona przed wilgocią)
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl