Cefotaxime Dali Pharma
Cefotaxime Dali Pharma to preparat zawierający cefotaksym – antybiotyk cefalosporynowy III generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Charakteryzuje się wysoką skutecznością wobec większości bakterii Gram-ujemnych, w tym Enterobacteriaceae, oraz niektórych bakterii Gram-dodatnich. Jest odporny na działanie wielu beta-laktamaz.
Wskazania do stosowania Cefotaxime Dali Pharma obejmują zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia wewnątrzbrzuszne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznicę oraz profilaktykę okołooperacyjną. Lek podawany jest zazwyczaj drogą dożylną lub domięśniową.
Dawkowanie Cefotaxime Dali Pharma należy dostosować do ciężkości zakażenia, wrażliwości patogenu oraz wieku i funkcji nerek pacjenta. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki. Ważne jest monitorowanie funkcji nerek podczas terapii, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków nefrotoksycznych.
Najczęstsze działania niepożądane obejmują reakcje w miejscu podania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje nadwrażliwości. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z historią nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe. Jak w przypadku innych antybiotyków, przedłużone stosowanie może prowadzić do nadkażeń drobnoustrojami opornymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cefotaksym – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cefotaksym, będący składnikiem preparatów takich jak Biotaksym czy Tarcefoksym, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Wartości LD50 po podaniu dożylnym u myszy i szczurów wynosiły od 9 do 11 g/kg masy ciała, natomiast po podaniu podskórnym od 6,1 do 7,4 g/kg, z wyjątkowo wysoką wartością 18,7 g/kg u samic myszy. Wielokrotne podawanie dawek znacznie przekraczających kliniczne nie wykazało szkodliwego wpływu na organizmy zwierzęce. Badania genotoksyczności, w tym test Amesa i test jąderkowy, nie potwierdziły działania mutagennego cefotaksymu, a konwencjonalne testy farmakologiczne nie wykazały potencjału rakotwórczego. Ponadto, brak jest dowodów na teratogenność oraz negatywny wpływ na płodność u zwierząt doświadczalnych.
badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, Biotaksym, cefotaksym, Cefotaxim-MIP, Cefotaxime Dali Pharma, dawka letalna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, łożysko, minimalne stężenie hamujące, mutagenność, patogen Gram-ujemny, płyn owodniowy, podanie dożylne, podanie podskórne, potencjał kancerogenny, surowica pępowinowa, szpik kostny, Tarcefoksym, test Amesa, test jąderkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cefotaxime Dali Pharma 0,5 g
Cefotaksym sodowy, stosowany w terapii infekcji bakteryjnych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny, penicyliny lub inne beta-laktamy, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Formulacja Cefotaxime Dali Pharma może być podawana z lidokainą w celu zmniejszenia bólu przy iniekcji domięśniowej, jednakże jest to przeciwwskazane u dzieci poniżej 30 miesięcy, pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę, zaburzeniami przewodzenia serca (zwłaszcza blokiem serca bez rozrusznika) oraz u osób z ciężką niewydolnością serca, ze względu na potencjalne działania kardiodepresyjne lidokainy. Podawanie roztworu z lidokainą drogą dożylną jest bezwzględnie zabronione z powodu ryzyka poważnych powikłań kardiologicznych.
antybiotyk beta-laktamowy, bilans sodowy, blok serca, cefalosporyna, cefotaksym sodowy, Cefotaxime Dali Pharma, choroba nerek, działanie inotropowe ujemne, iniekcja domięśniowa, lidokaina, nadciśnienie tętnicze, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność serca, penicylina, podanie dożylne, powikłanie kardiologiczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, środek miejscowo znieczulający, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie przewodzenia