nalbufen
Nalbufen to opioidowy lek przeciwbólowy, chemicznie spokrewniony z nalbufinem. Działa jako częściowy agonista receptorów opioidowych μ (mu) oraz antagonista receptorów κ (kappa), co daje efekt analgetyczny przy potencjalnie mniejszym ryzyku uzależnienia w porównaniu do czystych agonistów opioidowych.
Lek ten jest stosowany w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego, w tym bólu pooperacyjnego. Ze względu na swój profil farmakokinetyczny, nalbufen wykazuje działanie przeciwbólowe porównywalne z morfiną, jednak charakteryzuje się „efektem pułapowym”, co oznacza, że zwiększanie dawki powyżej pewnego poziomu nie zwiększa efektu analgetycznego, ale może nasilać działania niepożądane.
Wśród najczęstszych działań niepożądanych nalbufen może powodować sedację, nudności, zawroty głowy i dysforię. Stosowanie nalbufen wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu oddechowego, zaburzeniami funkcji wątroby i nerek. Ze względu na swoje właściwości farmakologiczne, nalbufen może wywoływać objawy odstawienia u pacjentów uzależnionych od czystych agonistów opioidowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Poltram 50 50 mg/ml
Tramadol, będący agonistą receptorów opioidowych μ, δ, κ z przewagą powinowactwa do receptorów μ, wykazuje unikalny mechanizm działania obejmujący zarówno hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny, jak i wspomaganie uwalniania serotoniny, co wzmacnia jego efekt analgetyczny. W porównaniu do klasycznych opioidów, tramadol nie powoduje depresji układu oddechowego, nie zaburza motoryki przewodu pokarmowego ani nie wpływa istotnie na parametry hemodynamiczne, co przekłada się na korzystniejszy profil bezpieczeństwa. Czas działania leku wynosi 4-8 godzin, a jego potencjał przeciwbólowy po podaniu dożylnym to około 1/10 do 1/6 potencjału morfiny, co należy uwzględnić przy konwersji dawek.
agonista receptorów opioidowych, analgetyk o działaniu ośrodkowym, ból pooperacyjny, depresja układu oddechowego, działanie niepożądane, ekstrakcja zęba, leczenie przeciwbólowe, morfina, motoryka przewodu pokarmowego, nalbufen, neuronalny wychwyt zwrotny noradrenaliny, paracetamol, parametry hemodynamiczne, perystaltyka jelitowa, petydyna, podanie doustne, podanie pozajelitowe, populacja pediatryczna, potencjał przeciwbólowy, uwalnianie serotoniny