wodniak śródchłonki
Wodniak śródchłonki (łac. hydrocele communicans) to stan patologiczny polegający na gromadzeniu się płynu surowiczego w obrębie błony surowiczej jądra, z zachowaniem połączenia z jamą otrzewnej. Jest to najczęstsza odmiana wodniaka jądra występująca u dzieci, szczególnie u chłopców w wieku niemowlęcym i wczesnodziecięcym.
Przyczyną powstania wodniaka śródchłonki jest niezamknięcie się wyrostka pochwowego otrzewnej, który w warunkach prawidłowych powinien zarosnąć po zstąpieniu jądra do moszny. Utrzymujące się połączenie między jamą otrzewnej a osłonką pochwową jądra umożliwia przepływ płynu otrzewnowego do worka mosznowego, szczególnie przy zwiększonym ciśnieniu śródbrzusznym.
W diagnostyce wodniaka śródchłonki kluczowe znaczenie ma badanie fizykalne oraz ultrasonografia moszny. Charakterystyczną cechą jest zmiana wielkości wodniaka w zależności od pozycji ciała – powiększa się w ciągu dnia i podczas płaczu dziecka, a zmniejsza w pozycji leżącej. W badaniu ultrasonograficznym widoczne jest połączenie między przestrzenią płynową wokół jądra a jamą otrzewnej.
Leczenie wodniaka śródchłonki u dzieci poniżej 2. roku życia często jest zachowawcze, gdyż w wielu przypadkach dochodzi do samoistnego zamknięcia się wyrostka pochwowego otrzewnej. U starszych dzieci oraz w przypadkach utrzymywania się wodniaka stosuje się leczenie operacyjne, polegające na podwiązaniu i przecięciu wyrostka pochwowego otrzewnej (operacja sposobem Winkelmann’a).
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zawroty głowy – Etiologia i przyczyny
Zawroty głowy (vertigo) stanowią subiektywne odczucie ruchu obrotowego lub kołysania przy braku rzeczywistego ruchu i są objawem licznych schorzeń, z których około 80% ma etiologię obwodową, a 20% ośrodkową. Patofizjologia opiera się na asymetrii sygnałów z układu przedsionkowego, wynikającej z uszkodzenia błędnika, nerwu przedsionkowego lub ośrodkowych struktur przedsionkowych. Najczęstsze przyczyny obwodowe to łagodne napadowe pozycyjne zawroty głowy (BPPV, ok. 50% przypadków), zapalenie nerwu przedsionkowego, zapalenie błędnika oraz choroba Ménière’a, charakteryzująca się epizodami zawrotów trwającymi od 20 minut do kilkunastu godzin, jednostronną utratą słuchu i szumami usznymi. Ośrodkowe zawroty głowy najczęściej wynikają z migreny przedsionkowej (dotykającej 2,7% populacji rocznie), udaru mózgu, guzów mózgu, stwardnienia rozsianego oraz urazów głowy. Diagnostyka powinna uwzględniać różnicowanie przyczyn obwodowych i ośrodkowych, zwłaszcza w obecności objawów neurologicznych, zaburzeń chodu czy utrzymujących się zawrotów.
arytmia, ataksja, błędnik, choroba Ménière’a, dysartria, hipoglikemia, kanały półkoliste, łagodne napadowe pozycyjne zawroty głowy, leki ototoksyczne, malformacja Chiariego, migrena przedsionkowa, nerw przedsionkowo-ślimakowy, nerwiak nerwu przedsionkowego, niedociśnienie ortostatyczne, otolity, otoskleroza, patofizjologia zawrotów głowy, perlak, półpasiec uszny, przemijający atak niedokrwienny, przetoka perylimfatyczna, stwardnienie rozsiane, udar mózgu, układ przedsionkowy, VIII nerw czaszkowy, wodniak śródchłonki, zapalenie błędnika, zapalenie nerwu przedsionkowego, zawroty głowy, zespół Cogana, zespół hiperwentylacji, zespół Ramsaya Hunta - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba meniere’a – Patofizjologia i mechanizm
Choroba Meniere’a to przewlekłe schorzenie ucha wewnętrznego, charakteryzujące się epizodami zawrotów głowy, fluktuacyjnym niedosłuchem, szumami usznymi oraz uczuciem pełności w uchu, z patofizjologicznym podłożem w postaci wodniaka śródchłonki (endolymphatic hydrops). Wodniak definiowany jest jako nadmierne gromadzenie płynu śródchłonki w błędniku błoniastym, prowadzące do rozciągnięcia błony Reissnera. Mechanizm powstawania wodniaka wiąże się z zaburzeniem równowagi między produkcją a wchłanianiem śródchłonki, obejmującym m.in. zwiększoną produkcję przez prążek naczyniowy, zmniejszone wchłanianie w woreczku śródchłonki oraz blokady mechaniczne. Gwałtowny wzrost ciśnienia śródchłonki może powodować pęknięcie błon, co prowadzi do mieszania się neurotoksycznego potasu z przychłonką, skutkując depolaryzacją i inaktywacją komórek nerwowych VIII nerwu czaszkowego oraz komórek rzęsatych, co wywołuje objawy zawrotów głowy i zaburzeń słuchu. W patogenezie choroby istotną rolę odgrywają także mechanizmy immunologiczne, genetyczne, naczyniowe oraz środowiskowe, z udziałem cytokin prozapalnych (IL-1, TNFα, IL-6), czynników takich jak G-CSF, IL8, HGF oraz potencjalnych mutacji w genach OTOG, MYO7A, TECTA, DTNA i FAM136A. Dodatkowo, zaburzenia naczyniowe, w tym przewlekła niewydolność żylna mózgowo-rdzeniowa (CCSVI) stwierdzona u 81,4% pacjentów, mogą przyczyniać się do patomechanizmu choroby.
choroba Ménière’a, choroba ucha wewnętrznego, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, czynnik wzrostu hepatocytów, dysfunkcja trąbki Eustachiusza, homeostaza jonowa, hormon antydiuretyczny, interleukina-8, kompleks immunologiczny, labiryntektomia, mechanizm autoimmunologiczny, narząd Cortiego, narządy otolitowe, neurektomia przedsionkowa, obrazowanie MRI, oczopląs, proces autoimmunologiczny, przychłonka, pułapka neutrofilowa, staw skroniowo-żuchwowy, szumy uszne, trąbka Eustachiusza, wodniak śródchłonki, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba meniere’a – Epidemiologia
Choroba Meniere’a (CM) to idiopatyczny wodniak śródchłonki ucha wewnętrznego, charakteryzujący się nawracającymi epizodami zawrotów głowy, wahającym się niedosłuchem zmysłowo-nerwowym, szumem usznym i uczuciem pełności w uchu. Epidemiologia CM jest zróżnicowana, z częstością występowania od 3,5 do 513 przypadków na 100 000 osób, zależnie od populacji i kryteriów diagnostycznych. W USA częstość wynosi około 190-218/100 000 (0,2%), w Wielkiej Brytanii 157/100 000, a w Finlandii od 43 do 513/100 000. Roczna zachorowalność waha się od 4,3 do 15,3 nowych przypadków na 100 000 osób. CM najczęściej diagnozowana jest u osób w wieku 40-60 lat, z nieznaczną przewagą u kobiet (stosunek 1,3-1,89:1) i częściej u rasy białej oraz osób z podwyższonym BMI. Początkowo jednostronna, może przejść w postać obustronną u 10-40% pacjentów. Czynniki ryzyka obejmują predyspozycje genetyczne (7-10% przypadków rodzinnych), współistniejącą migrenę, choroby autoimmunologiczne (np. RZS, toczeń), alergie oraz choroby współtowarzyszące jak zapalenie stawów (OR 1,8), łuszczyca (OR 1,8), refluks (OR 1,5) i zespół jelita drażliwego (OR 2,1). Zanieczyszczenia powietrza (SO2, NO2, CO, PM10) mogą nasilać objawy, szczególnie u kobiet w wieku 40-64 lat w miesiącach letnich.
alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna, audiometria, choroba autoimmunologiczna, choroba Ménière’a, choroba refluksowa przełyku, diuretyk, gentamycyna, hiporefleksja, kanały półkoliste, metyloprednizolon, migrena podstawna, narząd przedsionkowy, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny z kontrastem, szum uszny, test kaloryczny, toczeń rumieniowaty układowy, ucho wewnętrzne, wodniak śródchłonki, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon chorób i schorzeń
Otoskleroza – Leczenie
Otoskleroza to metaboliczne zaburzenie kości ucha środkowego i wewnętrznego prowadzące do postępującego niedosłuchu przewodzeniowego, a w zaawansowanych stadiach także odbiorczego. Leczenie jest zindywidualizowane i obejmuje aparaty słuchowe (zalecane w łagodnym do umiarkowanego niedosłuchu), chirurgię strzemiączka (stapedektomia lub stapedotomia) z odsetkiem sukcesu 90-95%, oraz leczenie farmakologiczne, głównie fluorkiem sodu i bisfosfonianami, które mogą stabilizować progi słuchowe i opóźniać progresję choroby. Wskazaniem do operacji jest niedosłuch przewodzeniowy z rezerwą ślimakową ≥20 dB i wynik dyskryminacji mowy ≥60%. Pooperacyjna poprawa słuchu następuje zwykle w ciągu tygodnia, a maksymalna po około 4 miesiącach. Ryzyko powikłań obejmuje m.in. zawroty głowy, perforację błony bębenkowej oraz rzadko całkowitą utratę słuchu (1-2%).
aparat słuchowy, audiolog, bisfosfoniany, fluorek sodu, implant ślimakowy, implant ucha środkowego, implant zakotwiczony w kości, niedosłuch mieszany, niedosłuch odbiorczy, niedosłuch przewodzeniowy, otoskleroza, otoskleroza ślimakowa, płytka strzemiączka, przewód słuchowy zewnętrzny, rezerwa ślimakowa, stapedektomia, stapedotomia, strzemiączko, szum uszny, torebka otyczna, ucho środkowe, ucho wewnętrzne, wodniak śródchłonki, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Nadwrażliwość na dźwięki (hiperakuzja) – Etiologia i przyczyny
Hiperakuzja to rzadkie zaburzenie słuchu charakteryzujące się zmniejszoną tolerancją na dźwięki, które pacjenci odbierają jako nadmiernie głośne, nieprzyjemne lub bolesne. Dotyka około 1 na 50 000 osób, choć niektóre badania wskazują na częstość 8-15% w populacji dorosłych. Etiologia jest wieloczynnikowa i obejmuje uszkodzenie ślimaka (głównie komórek włoskowatych) spowodowane ekspozycją na hałas o wysokim natężeniu, urazy głowy i szyi, infekcje wirusowe, choroby autoimmunologiczne (np. toczeń rumieniowaty układowy), a także schorzenia neurologiczne takie jak migreny, stwardnienie rozsiane czy zespół Williamsa. Warto podkreślić, że u około 50% pacjentów z szumami usznymi współwystępuje hiperakuzja, a u 56% pacjentów z hiperakuzją stwierdza się współistnienie chorób psychicznych, w tym zaburzeń lękowych (47%). Wśród czynników ryzyka istotne są także narażenie zawodowe i rekreacyjne na hałas oraz stosowanie ototoksycznych leków, takich jak cyprofloksacyna czy niektóre środki psychoaktywne.
5-hydroksytryptamina, centralna sensytyzacja, choroba Lyme’a, choroba Ménière’a, cyprofloksacyna, ekspozycja na hałas, fencyklidyna, hiperakuzja, infekcja wirusowa, komórki włoskowate, kora słuchowa, LSD, mięsień strzemiączkowy, migrena, nerw twarzowy, odruch strzemiączkowy, padaczka, porażenie mózgowe, przewodzeniowa utrata słuchu, ślimak, stwardnienie rozsiane, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, ucho wewnętrzne, układ słuchowy, uraz głowy, utrata słuchu, whiplash, wodniak śródchłonki, zaburzenie lękowe, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zapalenie ucha środkowego z wysiękiem, zespół stresu pourazowego, zespół Williamsa, zmniejszona tolerancja na dźwięki