inotropizm ujemny
Inotropizm ujemny, określany również jako efekt inotropowy ujemny, oznacza zmniejszenie siły skurczu mięśnia sercowego, co prowadzi do osłabienia zdolności serca do przepompowywania krwi. W praktyce klinicznej jest to zjawisko istotne, gdyż może prowadzić do zmniejszenia objętości wyrzutowej, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz spadku perfuzji narządowej.
Do substancji i leków wykazujących działanie inotropowe ujemne należą beta-blokery, antagoniści wapnia (szczególnie z grupy niedihydropirydynowych, jak werapamil i diltiazem), leki antyarytmiczne klasy I, oraz niektóre anestetyki. Mechanizm działania inotropowego ujemnego najczęściej wiąże się z hamowaniem przepływu jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego lub blokowaniem receptorów beta-adrenergicznych.
W niektórych stanach klinicznych efekt inotropowy ujemny może być pożądany – na przykład w tachyarytmiach, nadciśnieniu tętniczym czy w ostrych zespołach wieńcowych, gdzie zmniejszenie obciążenia serca może przynieść korzyści terapeutyczne. Należy jednak zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją skurczową lewej komory, gdyż dalsze jej osłabienie może prowadzić do zaostrzenia niewydolności serca.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lignox Spray 100 mg/g
Lignox Spray to miejscowy środek znieczulający zawierający lidokainę w stężeniu 100 mg/g w formie aerozolu, gdzie pojedyncze rozpylenie dostarcza 8,7 mg substancji czynnej. Lidokaina, będąca amidowym środkiem znieczulającym (kod ATC: N01 BB02), działa poprzez odwracalną blokadę przewodnictwa impulsów nerwowych, hamując przepływ jonów sodowych przez kanały sodowe błony komórkowej neuronów. Preparat zawiera również glikol propylenowy (214 mg/g) oraz etanol (680 mg/g), które pełnią funkcję substancji pomocniczych. Lignox Spray jest stosowany miejscowo, a jego działanie farmakodynamiczne opiera się na selektywnym wpływie na błony komórkowe włókien nerwowych, co umożliwia skuteczne znieczulenie obszaru aplikacji.
amidy, blokada przewodnictwa nerwowego, błona komórkowa neuronu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, inotropizm ujemny, kanał sodowy, kod ATC, krążenie ogólnoustrojowe, lek miejscowo znieczulający, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, mięsień sercowy, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, skurcz mięśnia sercowego, toksyczność, układ bodźcoprzewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, włókna nerwowe, zatrzymanie akcji serca, znieczulenie miejscowe