itopryd chlorowodorek
Itopryd chlorowodorek to prokinetyczny lek stosowany głównie w leczeniu zaburzeń czynnościowych górnego odcinka przewodu pokarmowego. Działa poprzez podwójny mechanizm: hamowanie aktywności acetylocholinesterazy oraz antagonistyczne działanie wobec receptorów dopaminowych D2, co prowadzi do zwiększenia uwalniania acetylocholiny i wzmożenia perystaltyki przewodu pokarmowego.
Wskazania do stosowania itoprydu obejmują dyspepsję czynnościową, szczególnie postać z zaburzoną motoryką, refluks żołądkowo-przełykowy oraz gastroparezę. Lek ten wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów takich jak uczucie pełności poposiłkowej, wczesne nasycenie, wzdęcia, nudności i wymioty.
W porównaniu do innych prokinetycznie działających leków, itopryd charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Nie przekracza bariery krew-mózg, co minimalizuje ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych. Nie wydłuża również odstępu QT w EKG, co stanowi jego przewagę nad niektórymi innymi lekami z tej grupy. Najczęstsze działania niepożądane obejmują łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz bóle głowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Itokin 50 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa itoprydu chlorowodorku obejmowała badania toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na rozrodczość oraz potencjału mutagennego i rakotwórczego. Dawka śmiertelna (LD50) wyniosła 2000 mg/kg mc. u myszy i szczurów oraz około 600 mg/kg mc. u psów. W badaniach przewlekłych dawka 30 mg/kg mc./dobę indukowała hiperprolaktynemię i odwracalny rozrost błony śluzowej macicy u szczurów, natomiast u psów i małp nie zaobserwowano tych efektów przy dawkach odpowiednio do 100 i 300 mg/kg mc./dobę. U psów podawanie 30 mg/kg mc./dobę przez 3 miesiące powodowało zanik gruczołu krokowego, efekt nieobserwowany u szczurów i małp przy wyższych dawkach i dłuższym czasie podawania. Badania wpływu na płodność wykazały, że dawki ≥30 mg/kg mc./dobę u samic szczurów powodowały hiperprolaktynemię i wydłużenie fazy estrogenowej, jednak nie stwierdzono negatywnego wpływu na kopulację i płodność.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, działanie klastogenne, działanie rakotwórcze, faza estrogenowa cyklu, hiperprolaktynemia, itopryd chlorowodorek, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, rozrost błony śluzowej macicy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na rozrodczość, zanik gruczołu krokowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Itokin 50 mg
Produkt leczniczy Itokin dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 50 mg itoprydu chlorowodorku jako substancji czynnej. Formulacja tabletek została starannie opracowana, aby zapewnić stabilność i odpowiednią biodostępność leku. W składzie pomocniczym istotna jest obecność 58,7 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także skrobię żelowaną kukurydzianą, karmelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 6000, talku oraz dwutlenku tytanu (E 171). Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt, średnicę 7 mm i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
biodostępność substancji, film powlekający, hypromeloza, itopryd chlorowodorek, karmeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stabilność preparatu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Predox 50 mg
Predox (itopryd chlorowodorek) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z częstością działań niepożądanych wynoszącą 2,4% (14/572 pacjentów). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to biegunka (0,7%), ból głowy (0,3%) oraz ból brzucha (0,3%). W badaniach klinicznych odnotowano również leukopenię (0,7%) oraz podwyższone stężenie prolaktyny (0,3%). Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA, z najczęstszymi reakcjami w kategorii „niezbyt często” (≥1/1 000 do <1/100), obejmującymi m.in. leukopenię, hiperprolaktynemię, drażliwość, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaparcia, nadmierne wydzielanie śliny, ból w klatce piersiowej i pleców oraz zmęczenie. Rzadziej występowały wysypka, rumień i świąd, a z częstością nieznaną zgłaszano trombocytopenię, reakcje anafilaktyczne, ginekomastię, drżenie, nudności, żółtaczkę oraz podwyższone enzymy wątrobowe i bilirubinę.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, azot mocznikowy, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, drażliwość, drżenie, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, hiperprolaktynemia, itopryd chlorowodorek, kreatynina, leukopenia, mlekotok, nudności, prolaktyna, reakcja anafilaktyczna, rumień, ślinotok, świąd, terminologia MedDRA, trombocytopenia, wysypka, zaburzenie snu, zaparcie, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Predox 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa itoprydu chlorowodorku wykazały, że dawki wielokrotnie przekraczające dawki terapeutyczne stosowane u ludzi (do 300 mg/kg mc./dobę) wywołują różnorodne efekty toksyczne zależne od gatunku. U szczurów dawka 30 mg/kg mc./dobę indukowała hiperprolaktynemię i wtórny, odwracalny rozrost błony śluzowej macicy, natomiast u psów dawka 30 mg/kg mc./dobę powodowała zanik gruczołu krokowego. Małpy wykazywały najmniejszą wrażliwość, nie obserwując istotnych efektów toksycznych nawet przy dawkach do 300 mg/kg mc./dobę. W badaniach nie stwierdzono działania klastogennego ani mutagennego, co wskazuje na brak potencjału genotoksycznego itoprydu. Jednakże brak jest długoterminowych badań oceniających potencjalne działanie karcynogenne leku u zwierząt, co stanowi istotną lukę w danych przedklinicznych.
badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, dawka terapeutyczna, działanie karcynogenne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, efekt hormonalny, ekstrapolacja kliniczna, faza estrogenowa cyklu, hiperprolaktynemia, itopryd chlorowodorek, model zwierzęcy, parametr toksykologiczny, różnica międzygatunkowa, rozrost błony śluzowej macicy, zanik gruczołu krokowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Predox 50 mg
Itopryd chlorowodorek (Predox 50 mg) charakteryzuje się unikalnym profilem interakcji lekowych, wynikającym z metabolizmu głównie przez monooksygenazę flawinową, a nie przez cytochrom P450, co znacząco redukuje ryzyko klasycznych interakcji farmakokinetycznych. W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych interakcji z lekami takimi jak warfaryna, diazepam, diklofenak, tyklopidyna, nifedypina, nikardypina, cymetydyna, ranitydyna, teprenon czy cetraksat, co pozwala na ich bezpieczne łączne stosowanie bez konieczności modyfikacji dawkowania. Jednakże, ze względu na prokinetyczne działanie itoprydu na motorykę przewodu pokarmowego, istnieje potencjalne ryzyko zmiany farmakokinetyki leków doustnych, zwłaszcza tych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, teofilina, lewodopa, fenytoina), preparatów o przedłużonym uwalnianiu oraz powlekanych dojelitowych postaci farmaceutycznych, co wymaga monitorowania stężeń leków i efektów klinicznych.
aktywność cholinergiczna, antagonista receptora H2, benzodiazepina, bloker kanału wapniowego, cytochrom P450, doustny antykoagulant, działanie antycholinergiczne, działanie prokinetyczne, efekt terapeutyczny, enzym wątrobowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, itopryd chlorowodorek, lek antycholinergiczny, lek gastroprotekcyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpłytkowy, M-cholinolityk, monooksygenaza flawinowa, motoryka przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, preparat o przedłużonym uwalnianiu, receptor muskarynowy, schorzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zirid 50 mg
Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Zirid (50 mg, tabletki powlekane), nie wykazuje bezpośredniego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają dostępne badania kliniczne. Niemniej jednak, ze względu na rzadkie działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą osłabiać koncentrację i koordynację wzrokowo-ruchową, istnieje potencjalne ryzyko pośredniego wpływu na te czynności wymagające pełnej sprawności układu nerwowego. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o braku bezpośrednich dowodów na upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów, a także o konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza na początku terapii, kiedy reakcja organizmu na lek jest jeszcze nieznana.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Itokin 50 mg
Przedawkowanie itoprydu chlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego Itokin (50 mg/tabletka), wymaga natychmiastowego wdrożenia standardowych procedur toksykologicznych, mimo braku udokumentowanych przypadków klinicznych. Zalecane postępowanie obejmuje płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji oraz leczenie objawowe ukierunkowane na kontrolę symptomów. Ze względu na brak precyzyjnych danych dotyczących toksyczności i objawów przedawkowania, konieczna jest ścisła obserwacja pacjenta, monitorowanie parametrów życiowych oraz dostosowanie terapii do stanu klinicznego.
dawka toksyczna, Itokin, itopryd chlorowodorek, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, monitoring kliniczny, następstwo kliniczne, objaw kliniczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, postępowanie toksykologiczne, przewód pokarmowy, stan kliniczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predox 50 mg
Lek Predox zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (58,7 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach klinicznych, gdzie przyspieszone opróżnianie żołądka może zaszkodzić, takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna oraz perforacja przewodu pokarmowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań.
itopryd chlorowodorek, jama otrzewnowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niedrożność mechaniczna, nietolerancja laktozy, perforacja przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, przyspieszone opróżnianie żołądka, stan zapalny, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Predox
Podczas terapii produktem Predox (itopryd chlorowodorek) należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne nasilenie działania acetylocholiny, co może skutkować wystąpieniem działań niepożądanych o charakterze cholinergicznym. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem objawów nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego. Brak danych klinicznych dotyczących długotrwałego stosowania itoprydu wymaga regularnej oceny stosunku korzyści do ryzyka podczas przedłużonej terapii oraz rozważenia alternatywnych metod leczenia, jeśli terapia miałaby być kontynuowana przez dłuższy czas.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Itokin 50 mg
Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Itokin, jest prokinetykiem z grupy leków pobudzających perystaltykę przewodu pokarmowego (kod ATC: A03FA07). Jego mechanizm działania opiera się na podwójnym efekcie farmakologicznym: antagonizmie receptorów dopaminowych D2 oraz hamowaniu aktywności acetylocholinoesterazy. W rezultacie dochodzi do zwiększenia stężenia acetylocholiny w synapsach układu nerwowego przewodu pokarmowego, co prowadzi do nasilonej perystaltyki, zwłaszcza w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Ponadto itopryd wykazuje działanie przeciwwymiotne poprzez blokadę receptorów D2 w strefie wyzwalającej chemoreceptora, co potwierdzono w badaniach na zwierzętach, gdzie obserwowano dawkozależne hamowanie wymiotów indukowanych apomorfiną.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, antagonista receptorów, działanie przeciwwymiotne, gastryna, górny odcinek przewodu pokarmowego, inhibitor enzymatyczny, itopryd chlorowodorek, lek pobudzający perystaltykę, lek prokinetyczny, motoryka przewodu pokarmowego, motoryka żołądka, opróżnianie żołądka, perystaltyka przewodu pokarmowego, receptor dopaminowy D2, strefa wyzwalająca chemoreceptora - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zirid 50 mg
Zirid zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku i jest stosowany w terapii, jednakże wymaga uważnego monitorowania działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się leukopenię (częstość niezbyt często, 1/1000 do <1/100), która wymaga przerwania leczenia przy wystąpieniu nietypowych objawów oraz regularnej kontroli parametrów hematologicznych, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Inne działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcie, ból brzucha, zwiększone wydzielanie śliny) oraz nudności (częstość nieznana), które mogą wpływać na compliance pacjenta. Istotne są również zaburzenia endokrynologiczne, takie jak zwiększenie stężenia prolaktyny (niezbyt często) i ginekomastia (częstość nieznana), które mogą wymagać przerwania lub zakończenia leczenia. Dodatkowo, obserwowano rzadkie reakcje skórne (wysypka, rumień, świąd) oraz reakcje anafilaktoidalne o nieznanej częstości, wymagające natychmiastowej interwencji.
AlAT, AspAT, azot mocznika, bezpieczeństwo farmakoterapii, bilirubina, compliance pacjenta, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, funkcja wątroby, ginekomastia, itopryd chlorowodorek, leukopenia, małopłytkowość, mlekotok, morfologia krwi, parametry hematologiczne, reakcja anafilaktoidalna, stężenie prolaktyny, terminologia MedDRA, układ krwiotwórczy, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie neurologiczne, żółtaczka - Leksykon leków
Interakcje leku – Itokin 50 mg
Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Itokin, wykazuje niski potencjał interakcji farmakokinetycznych, gdyż jest metabolizowany głównie przez monooksygenazę flawinową, a nie przez układ cytochromu P450. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych interakcji z lekami takimi jak warfaryna, diazepam, diklofenak, tyklopidyna, nifedypina czy chlorek nikardypiny. Jednakże, ze względu na prokinetyczne działanie itoprydu, które przyspiesza pasaż przewodu pokarmowego, istnieje ryzyko zmiany wchłaniania leków doustnych, zwłaszcza tych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, lit, fenytoina), preparatów o przedłużonym uwalnianiu oraz powlekanych dojelitowych postaci farmaceutycznych. W takich przypadkach zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie stężenia leku we krwi oraz skuteczności terapeutycznej.
acetylocholinoesteraza, antagonista receptora H2, bloker kanałów wapniowych, choroba wrzodowa, cytochrom P450, działanie prokinetyczne, interakcje farmakodynamiczne, interakcje lekowe, itopryd chlorowodorek, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki antycholinergiczne, monooksygenaza flawinowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, preparaty o przedłużonym uwalnianiu, wąski indeks terapeutyczny, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Itopryd – Przedawkowanie
Itopryd, stosowany w dawce 50 mg w formie tabletek powlekanych (produkty: Itokin, Predox, Prokit, Zirid), jest lekiem prokinetycznym wykorzystywanym w terapii zaburzeń czynnościowych górnego odcinka przewodu pokarmowego. Do tej pory nie odnotowano klinicznie potwierdzonych przypadków przedawkowania itoprydu u ludzi, co świadczy o jego stosunkowo bezpiecznym profilu toksyczności. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie obejmujące płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji oraz leczenie objawowe, ukierunkowane na łagodzenie potencjalnych symptomów wynikających z mechanizmu działania itoprydu jako antagonisty receptorów dopaminowych i inhibitora acetylocholinesterazy.
antagonista receptorów dopaminowych, antidotum, bradykardia, dawka toksyczna, drżenie, działanie prokinetyczne, efekt cholinergiczny, inhibitor acetylocholinesterazy, itopryd chlorowodorek, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadmierna potliwość, objawy cholinergiczne, objawy pozapiramidowe, parametry życiowe, płukanie żołądka, skurcz oskrzeli, ślinotok, sztywność mięśniowa, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia ruchowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Itokin 50 mg
Itokin w dawce 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia objawów czynnościowej niestrawności u dorosłych, takich jak wzdęcia, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności oraz wymioty. Lek działa na zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego i jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów powyżej 18. roku życia. Tabletki mają średnicę 7 mm i zawierają 58,7 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy.
ból nadbrzusza, brak łaknienia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czynnościowa niestrawność, dyspepsja czynnościowa, itopryd chlorowodorek, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nowotwór przewodu pokarmowego, nudności, tabletka powlekana, wymioty, wzdęcie brzucha, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Itokin 50 mg
Lek Itokin, zawierający 50 mg itoprydu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (58,7 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują aktywne lub niedawno przebyte krwawienia z przewodu pokarmowego, mechaniczne niedrożności oraz perforacje przewodu pokarmowego, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań związanych z prokinetycznym działaniem itoprydu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy oraz u osób z obciążonym wywiadem alergicznym, zwłaszcza w przypadku wcześniejszych reakcji na leki o podobnym mechanizmie działania.
itopryd chlorowodorek, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiste wymioty, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność mechaniczna, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, ostry brzuch, perforacja przewodu pokarmowego, przyspieszone opróżnianie żołądka, smoliste stolce, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Itokin
Itokin, zawierający 50 mg itoprydu chlorowodorku w tabletce powlekanej, wykazuje działanie wzmacniające aktywność acetylocholiny, co może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o charakterze cholinergicznym. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności długotrwałego stosowania itoprydu, co stanowi istotne ograniczenie przy planowaniu terapii przewlekłej. Lek zawiera również 58,7 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zirid 50 mg
Dane toksykologiczne dotyczące itoprydu chlorowodorku, substancji czynnej leku Zirid, wskazują na wysoką tolerancję w modelach zwierzęcych, z dawką śmiertelną LD50 wynoszącą 2000 mg/kg masy ciała u myszy i szczurów oraz około 600 mg/kg u psów. W badaniach przedklinicznych zaobserwowano działanie na układ hormonalny, w tym hiperprolaktynemię i odwracalny przerost endometrium u szczurów przy dawkach 30 mg/kg/dobę, efekt nieobecny u psów (do 100 mg/kg/dobę) i naczelnych (do 300 mg/kg/dobę). U ludzi działanie hormonalne jest znacznie mniej wyraźne. W badaniu 3-miesięcznym na psach podawano 30 mg/kg/dobę, co skutkowało zanikiem prostaty, efekt nieobserwowany u szczurów i naczelnych nawet przy wyższych dawkach. Nie przeprowadzono długoterminowych badań rakotwórczości, jednak testy in vitro i in vivo nie wykazały klastogennych ani mutagennych właściwości itoprydu.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, cykl estrogenowy, dawka śmiertelna, działanie hormonalne, efekt klastogenny, efekt mutagenny, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, itopryd chlorowodorek, model zwierzęcy, okres przedkopulacyjny, płodność, potencjał rakotwórczy, przerost endometrium, toksyczność przewlekła, układ endokrynny, układ hormonalny, wpływ na rozrodczość, zanik prostaty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Predox 50 mg
Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Predox (50 mg/tabletka), należy do grupy leków prokinetycznych stosowanych w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego (kod ATC: A03FA07). Mechanizm działania itoprydu opiera się na antagonizmie receptorów dopaminowych D2 oraz hamowaniu acetylocholinoesterazy, co prowadzi do zwiększenia stężenia acetylocholiny w synapsach i stymulacji perystaltyki, zwłaszcza w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Klinicznie potwierdzono, że itopryd przyspiesza opróżnianie żołądka, co jest istotne w terapii zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, apomorfina, czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego, działanie przeciwwymiotne, enzymatyczny rozkład, gastryna, itopryd chlorowodorek, lek prokinetyczny, opróżnianie żołądka, perystaltyka przewodu pokarmowego, przestrzeń synaptyczna, receptor dopaminowy D2, strefa wyzwalająca chemoreceptora, wydzielanie kwasu żołądkowego, wymioty, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego