Właściwości farmakodynamiczne
Predox 50 mg

Właściwości farmakodynamiczne leku Predox

Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Predox, należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego, a dokładniej do podgrupy leków prokinetycznych (kod ATC: A03FA07). Preparat Predox w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku.¹

Mechanizm działania

Mechanizm działania itoprydu opiera się na dwóch komplementarnych procesach farmakologicznych. Po pierwsze, itopryd wykazuje aktywność antagonistyczną wobec receptorów dopaminowych D2. Po drugie, substancja ta charakteryzuje się zdolnością do hamowania działania acetylocholinoesterazy. Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi itopryd nie tylko stymuluje uwalnianie acetylocholiny, ale również hamuje jej enzymatyczny rozkład, co skutecznie zwiększa stężenie tego neuroprzekaźnika w przestrzeni synaptycznej.²

Wpływ na przewód pokarmowy

Itopryd, jako substancja prokinetyczna, skutecznie pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego. Działanie to jest wysoce specyficzne i dotyczy przede wszystkim górnego odcinka przewodu pokarmowego. Badania kliniczne potwierdziły, że itopryd przyspiesza opróżnianie żołądka u ludzi, co ma istotne znaczenie w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego związanych z osłabioną motoryką.³

Działanie przeciwwymiotne

Oprócz działania prokinetycznego, itopryd wykazuje również działanie przeciwwymiotne. Efekt ten związany jest z blokowaniem receptorów D2 zlokalizowanych w strefie wyzwalającej chemoreceptora. Właściwości te zostały potwierdzone w badaniach przedklinicznych, które wykazały zależne od dawki hamowanie wymiotów u psów, indukowanych podaniem apomorfiny.⁴

Wpływ na gospodarkę hormonalną

Istotną cechą farmakodynamiczną itoprydu jest brak wpływu na stężenie gastryny w surowicy krwi. Jest to korzystna właściwość, ponieważ zwiększone stężenie gastryny mogłoby potencjalnie stymulować wydzielanie kwasu żołądkowego i prowadzić do niepożądanych efektów w obrębie przewodu pokarmowego. Ta neutralność wobec poziomu gastryny odróżnia itopryd od niektórych innych leków prokinetycznych.⁵