wiąd rdzenia

Wiąd rdzenia (tabes dorsalis) to przewlekłe, postępujące schorzenie neurodegeneracyjne będące późnym powikłaniem kiły ośrodkowego układu nerwowego. Charakteryzuje się degeneracją włókien proprioceptywnych w korzeniach tylnych rdzenia kręgowego oraz w sznurach tylnych rdzenia, co prowadzi do zaburzeń czucia głębokiego i propriocepcji.

Choroba manifestuje się charakterystycznymi objawami neurologicznymi, wśród których najważniejsze to: ataksja czuciowa (zaburzenia równowagi nasilające się przy zamkniętych oczach), bóle strzelające (napadowe, kłujące bóle w kończynach), zaburzenia czucia (parestezje, hipestezje), arefleksja odruchów głębokich (zwłaszcza w kończynach dolnych) oraz zaburzenia funkcji autonomicznych (dysfunkcje pęcherza moczowego, impotencja).

W diagnostyce wiądu rdzenia kluczowe znaczenie mają badania serologiczne potwierdzające zakażenie krętkiem bladym (VDRL, FTA-ABS), badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (pleocytoza, podwyższone stężenie białka) oraz badania obrazowe (MRI rdzenia kręgowego). Leczenie opiera się na antybiotykoterapii penicyliną, która może zatrzymać postęp choroby, jednak uszkodzenia neurologiczne są zwykle nieodwracalne, stąd ważne jest także leczenie objawowe.

Częstość występowania wiądu rdzenia znacząco spadła w krajach rozwiniętych dzięki skutecznemu leczeniu wczesnych stadiów kiły, jednak nadal stanowi istotny problem kliniczny, zwłaszcza w populacji pacjentów z HIV, u których obserwuje się przyspieszoną progresję objawów neurologicznych kiły.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl