Profil bezpieczeństwa leku
Predox 50 mg

Itopryd wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, a badania na zwierzętach wykazały przenikanie leku do mleka, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest monitorowanie działań niepożądanych i ewentualna modyfikacja dawki, ze względu na metabolizm itoprydu w wątrobie oraz jego wydalanie przez nerki.

Substancja czynna
Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania itoprydu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie ma danych dotyczących stosowania u ludzi, a badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. Decyzja o stosowaniu powinna być podjęta po rozważeniu korzyści i ryzyka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Chociaż nie wykazano wpływu produktu Predox na zdolność prowadzenia pojazdów, nie można wykluczyć osłabienia koncentracji uwagi z powodu rzadko występujących zawrotów głowy. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji itoprydu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować z odpowiednią ostrożnością, ze względu na zwiększoną częstość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz możliwość jednoczesnego przyjmowania innych leków. Częstość działań niepożądanych nie była większa niż u młodszych pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Itopryd i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki. Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uważnie obserwować i w razie działań niepożądanych rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Itopryd jest metabolizowany w wątrobie. Pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy uważnie obserwować i w razie działań niepożądanych rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania itoprydu u kobiet karmiących piersią, ponieważ nie ma danych dotyczących stosowania u ludzi, a badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. Decyzja o stosowaniu powinna być podjęta po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Chociaż nie wykazano wpływu produktu Predox na zdolność prowadzenia pojazdów, nie można wykluczyć osłabienia koncentracji uwagi z powodu rzadko występujących zawrotów głowy. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji itoprydu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować z odpowiednią ostrożnością, ze względu na zwiększoną częstość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz możliwość jednoczesnego przyjmowania innych leków. Częstość działań niepożądanych nie była większa niż u młodszych pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Itopryd i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki. Pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uważnie obserwować i w razie działań niepożądanych rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Itopryd jest metabolizowany w wątrobie. Pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy uważnie obserwować i w razie działań niepożądanych rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: