Interakcje leku
Itokin 50 mg

Itopryd chlorowodorek, substancja czynna leku Itokin, wykazuje niski potencjał interakcji farmakokinetycznych, gdyż jest metabolizowany głównie przez monooksygenazę flawinową, a nie przez układ cytochromu P450. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych interakcji z lekami takimi jak warfaryna, diazepam, diklofenak, tyklopidyna, nifedypina czy chlorek nikardypiny. Jednakże, ze względu na prokinetyczne działanie itoprydu, które przyspiesza pasaż przewodu pokarmowego, istnieje ryzyko zmiany wchłaniania leków doustnych, zwłaszcza tych o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, lit, fenytoina), preparatów o przedłużonym uwalnianiu oraz powlekanych dojelitowych postaci farmaceutycznych. W takich przypadkach zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie stężenia leku we krwi oraz skuteczności terapeutycznej.

Pobierz ChPL PDF Itokin – Tabletki powlekane – 50 mg
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Udokumentowany brak interakcji
    2. Brak interakcji na poziomie cytochromu P450
    3. Wpływ na wchłanianie innych leków
    4. Interakcje farmakodynamiczne
    5. Substancje niewykazujące wpływu na działanie itoprydu
  2. Interakcje leku Itokin z alkoholem
  3. Tabela interakcji leku Itokin
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. czynnościowa niestrawność
Substancja czynna
  1. itopryd chlorowodorek
Kategoria leku
  1. leki prokinetyczne

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Itopryd chlorowodorek (substancja czynna leku Itokin) może wchodzić w interakcje z innymi lekami, wpływając na ich działanie lub podlegając ich wpływowi. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis potencjalnych interakcji tego leku z innymi produktami leczniczymi oraz substancjami.1

Udokumentowany brak interakcji

W trakcie badań klinicznych nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania itoprydu z następującymi substancjami czynnymi:2

  • Warfaryna – lek przeciwzakrzepowy
  • Diazepam – lek przeciwlękowy i uspokajający
  • Diklofenak – niesteroidowy lek przeciwzapalny
  • Tyklopidyna – lek przeciwpłytkowy
  • Nifedypina – bloker kanałów wapniowych
  • Chlorek nikardypiny – bloker kanałów wapniowych

Brak interakcji na poziomie cytochromu P450

Ze względu na specyficzny mechanizm metabolizmu itoprydu, nie przewiduje się występowania interakcji na poziomie układu enzymatycznego cytochromu P450. Jest to istotna informacja kliniczna, ponieważ wiele leków jest metabolizowanych właśnie przez ten układ enzymatyczny. Itopryd jest metabolizowany głównie przy udziale monooksygenazy flawinowej, co zmniejsza ryzyko interakcji z lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450.3

Wpływ na wchłanianie innych leków

Itopryd, ze względu na swoje działanie prokinetyczne (zwiększające motorykę przewodu pokarmowego), może wpływać na wchłanianie jednocześnie podawanych leków doustnych. Zmiana szybkości przesuwania się treści pokarmowej przez przewód pokarmowy może modyfikować farmakokinetykę innych leków stosowanych równocześnie.4

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu itoprydu z:5

  • Lekami o wąskim indeksie terapeutycznym – gdzie nawet niewielkie zmiany stężenia we krwi mogą powodować istotne klinicznie efekty (np. digoksyna, lit, fenytoina)
  • Preparatami o przedłużonym uwalnianiu – których działanie zależy od określonego czasu przebywania w przewodzie pokarmowym
  • Powlekanymi dojelitowymi postaciami farmaceutycznymi – zaprojektowanymi tak, aby uwalniać substancję czynną dopiero w jelitach

Interakcje farmakodynamiczne

Substancje o działaniu antycholinergicznym (np. atropina, hioscyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) mogą zmniejszać skuteczność terapeutyczną itoprydu poprzez przeciwstawny mechanizm działania. Itopryd działa bowiem częściowo poprzez blokowanie aktywności acetylocholinoesterazy, co zwiększa dostępność acetylocholiny, podczas gdy leki antycholinergiczne blokują receptory dla acetylocholiny.6

Substancje niewykazujące wpływu na działanie itoprydu

Udokumentowano, że następujące substancje nie wpływają na działanie prokinetyczne itoprydu:7

  • Cymetydyna – antagonista receptora H2, stosowany w leczeniu choroby wrzodowej
  • Ranitydyna – antagonista receptora H2, stosowany w leczeniu choroby wrzodowej
  • Teprenon – lek stosowany w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych
  • Cetraksat – lek stosowany w leczeniu choroby wrzodowej

Interakcje leku Itokin z alkoholem

Mimo że w dostępnej charakterystyce produktu leczniczego Itokin nie ma bezpośrednich informacji o interakcjach itoprydu z alkoholem, należy uwzględnić potencjalne interakcje z punktu widzenia farmakologicznego i klinicznego:

  • Alkohol może nasilać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
  • Etanol może modyfikować motorykę przewodu pokarmowego, co potencjalnie może wpływać na skuteczność itoprydu jako leku prokinetycznego
  • Alkohol może drażnić błonę śluzową żołądka, co może być przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących itopryd z powodu zaburzeń czynnościowych górnego odcinka przewodu pokarmowego

Z ostrożności klinicznej zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Itokin, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego.

Tabela interakcji leku Itokin

Grupa leków/substancja Rodzaj interakcji Mechanizm Poziom istotności klinicznej Zalecenia
Warfaryna, diazepam, diklofenak, tyklopidyna, nifedypina, chlorek nikardypiny Brak interakcji Udokumentowany brak interakcji w badaniach klinicznych Niski Można stosować jednocześnie
Leki metabolizowane przez cytochrom P450 Brak interakcji Itopryd metabolizowany głównie przez monooksygenazę flawinową Niski Można stosować jednocześnie
Leki o wąskim indeksie terapeutycznym (np. digoksyna, lit, leki przeciwpadaczkowe) Potencjalna zmiana wchłaniania Wpływ na motorykę przewodu pokarmowego Wysoki Szczególna ostrożność, monitoring stężenia leku we krwi
Preparaty o przedłużonym uwalnianiu Potencjalna zmiana kinetyki uwalniania Wpływ na czas przejścia przez przewód pokarmowy Średni Obserwacja skuteczności terapeutycznej
Powlekane dojelitowe postacie farmaceutyczne Potencjalna zmiana miejsca uwalniania Przyspieszenie pasażu jelitowego Średni Obserwacja skuteczności terapeutycznej
Substancje o działaniu antycholinergicznym (np. atropina, hioscyna) Osłabienie działania itoprydu Przeciwstawny mechanizm działania Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Cymetydyna, ranitydyna, teprenon, cetraksat Brak wpływu na działanie itoprydu Udokumentowany brak wpływu na działanie prokinetyczne Niski Można stosować jednocześnie
Alkohol Potencjalne nasilenie działań niepożądanych Podrażnienie błony śluzowej, wpływ na motorykę przewodu pokarmowego Średni Zalecane unikanie alkoholu podczas terapii

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl