blistry aluminium PVC
Blistry aluminium PVC (polichlorku winylu) to rodzaj opakowań farmaceutycznych składających się z dwóch warstw – formowanej folii PVC tworzącej wgłębienia na leki oraz aluminiowej folii pokrywowej. Stanowią one jeden z najpopularniejszych systemów pakowania produktów leczniczych, zapewniający ochronę przed wilgocią, światłem i powietrzem.
Konstrukcja blistrów aluminium-PVC umożliwia skuteczną barierę ochronną dzięki nieprzepuszczalności aluminium, co znacząco wydłuża okres przydatności leków. Przezroczysta folia PVC pozwala na wizualną identyfikację produktu, natomiast aluminiowa warstwa pokrywowa może być zadrukowana informacjami o leku i jego dawkowaniu, ułatwiając identyfikację oraz prawidłowe stosowanie preparatu.
W praktyce medycznej blistry aluminiowo-PVC ułatwiają przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, umożliwiając śledzenie przyjmowanych dawek. Istotną zaletą jest również higieniczność takiego opakowania – każda tabletka pozostaje zabezpieczona do momentu użycia. Opakowania te są projektowane z uwzględnieniem wymogów GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania) i podlegają rygorystycznym standardom jakości wymaganym w przemyśle farmaceutycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 186 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (powidon K 30, krospowidon Typ A, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynian. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z jednostronną linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20, 25 lub 50 tabletek.
ambroksolu chlorowodorek, blistry aluminium PVC, krospowidon, laktoza jednowodna, ludipress, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazidum Polpharma 25 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w postaci tabletek doustnych o dawkach 12,5 mg i 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 65,2 mg w tabletce 12,5 mg oraz 130,4 mg w tabletce 25 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to modyfikowana skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyplafin 5 mg
Hyplafin to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu, stosowany doustnie. Każda tabletka ma średnicę 7 mm, jest niebieska i oznaczona symbolem „F5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (90,96 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki indygokarmin (E 132) i lak, co ułatwia identyfikację leku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/PVC, Aluminium/Aluminium oraz plastikowych butelkach HDPE, o liczbie tabletek od 7 do 300, w zależności od rynku. Okres ważności wynosi 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
badanie stabilności, blistry aluminium PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenytoinum WZF 100 mg
Phenytoinum WZF to lek w postaci tabletek doustnych zawierających 100 mg fenytoiny jako substancji czynnej, stosowany w terapii padaczki i innych zaburzeń neurologicznych wymagających stabilizacji potencjału błonowego neuronów. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie z ściętym obrzeżem i wygrawerowaną literą H, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, Powidon K-25, talk oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wiążące, wypełniające i ułatwiające proces tabletkowania, nie wpływając na farmakokinetykę leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC po 60 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, w tym światłem, które mogłoby obniżyć stabilność fenytoiny.
blistry aluminium PVC, czynniki zewnętrzne, działanie terapeutyczne, fenytoina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przygotowanie leku, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca