Skład i postać leku
Hydrochlorothiazidum Polpharma 25 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w postaci tabletek doustnych o dawkach 12,5 mg i 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 65,2 mg w tabletce 12,5 mg oraz 130,4 mg w tabletce 25 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to modyfikowana skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletek.
Pełen skład leku Hydrochlorothiazidum Polpharma
Produkt leczniczy Hydrochlorothiazidum Polpharma jest dostępny w dwóch dawkach: 12,5 mg oraz 25 mg, w postaci tabletek doustnych. Substancją czynną leku jest hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazidum), który należy do grupy leków moczopędnych tiazydowych.1
Skład jakościowy i ilościowy
W zależności od dawki, każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg lub 25 mg hydrochlorotiazydu jako substancji czynnej. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, która występuje w ilości 65,2 mg w tabletce 12,5 mg oraz 130,4 mg w tabletce 25 mg.2
Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:3
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, która może być istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy
- Skrobia kukurydziana modyfikowana – pełni funkcję substancji wypełniającej i rozsadzającej
- Talk – substancja poślizgowa usprawniająca proces produkcji
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja zwiększająca sypkość proszku
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących
Postać farmaceutyczna
Hydrochlorothiazidum Polpharma jest dostępny w postaci tabletek o różnych parametrach fizycznych w zależności od dawki:4
| Dawka | Wygląd tabletki | Możliwość podziału |
|---|---|---|
| 12,5 mg | Tabletki białe, okrągłe, obustronnie wypukłe | Brak linii podziału |
| 25 mg | Tabletki białe, okrągłe, płaskie, z linią podziału | Możliwość podziału na równe dawki |
Należy zwrócić uwagę, że tylko tabletki o mocy 25 mg posiadają linię podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki (2 × 12,5 mg).5
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Hydrochlorothiazidum Polpharma jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek. Lek pakowany jest w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku.6
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Przechowywanie w zalecanych warunkach zapewnia zachowanie właściwości leku przez cały okres ważności wynoszący 5 lat.7
Niezgodności farmaceutyczne
W przypadku Hydrochlorothiazidum Polpharma nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania leku.8
Postępowanie z produktem
W zakresie przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości nie określono specjalnych wymagań, poza standardowymi zasadami przyjmowania leku zgodnie z zaleconym dawkowaniem.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania