translokacja BCR-ABL

Translokacja BCR-ABL (znana również jako chromosom Filadelfia) to genetyczne zaburzenie powstające w wyniku wzajemnej wymiany materiału genetycznego między chromosomami 9 i 22. W rezultacie powstaje fuzyjny gen BCR-ABL1, który koduje nieprawidłowe białko o zwiększonej aktywności kinazy tyrozynowej.

Ta aberracja chromosomowa stanowi marker diagnostyczny i jest obecna u około 95% pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) oraz u 25-30% dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). Translokacja prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek macierzystych szpiku kostnego i zaburzonej hematopoezy.

Wykrycie translokacji BCR-ABL ma kluczowe znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne. Badania cytogenetyczne (kariotypowanie, FISH) oraz molekularne (RT-PCR) pozwalają na identyfikację tej zmiany. Wprowadzenie inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI), takich jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, zrewolucjonizowało leczenie chorób związanych z obecnością tej translokacji, znacząco poprawiając rokowanie pacjentów.

Monitorowanie minimalnej choroby resztkowej poprzez ilościową ocenę transkryptu BCR-ABL stanowi istotny element nadzoru nad skutecznością terapii i wczesnego wykrywania oporności na leczenie. Pojawienie się mutacji w domenie kinazowej genu ABL może prowadzić do oporności na inhibitory kinazy tyrozynowej i wymaga modyfikacji strategii terapeutycznej.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl