Skład i postać leku
Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.
Skład leku Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający jako substancję czynną pentoksyfilinę. Produkt leczniczy charakteryzuje się szczegółowo określonym składem jakościowym i ilościowym, co ma istotne znaczenie dla właściwego dawkowania i skuteczności terapeutycznej.1
Substancja czynna
Podstawowym składnikiem aktywnym leku jest pentoksyfilina (Pentoxifyllinum), występująca w stężeniu 20 mg w każdym mililitrze koncentratu. Pojedyncza ampułka o pojemności 15 ml zawiera łącznie 300 mg pentoksyfiliny, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną.2
Substancje pomocnicze
W skład leku Polfilin wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Sodu chlorek – pełni funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, zapewniając izotoniczność roztworu3
- Woda do wstrzykiwań – stanowi rozpuszczalnik dla substancji czynnej i pomocniczych4
Zawartość sodu
Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie, co jest istotne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tego pierwiastka. Każdy mililitr koncentratu zawiera 3,54 mg sodu, natomiast pełna ampułka o pojemności 15 ml dostarcza 53,17 mg sodu.5
Postać farmaceutyczna leku
Polfilin występuje w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to przezroczysty roztwór, bezbarwny lub prawie bezbarwny, przeznaczony do dalszego rozcieńczenia przed podaniem pacjentowi.6
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek Polfilin pakowany jest w szklane ampułki umieszczone w tekturowym pudełku. Opakowanie standardowe zawiera 10 ampułek po 15 ml koncentratu.7
Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Polfilin powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem. Prawidłowe przechowywanie gwarantuje zachowanie jakości produktu przez cały okres ważności.8
Okres ważności
Okres ważności leku Polfilin wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.9
Zgodność farmaceutyczna
Na podstawie dostępnych danych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla leku Polfilin. Jest to istotna informacja przy łączeniu produktu z innymi lekami lub roztworami infuzyjnymi.10
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Polfilin |
| Stężenie substancji czynnej | 20 mg/ml (300 mg/15 ml) |
| Substancja czynna | Pentoksyfilina (Pentoxifyllinum) |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Wygląd | Przezroczysty roztwór, bezbarwny lub prawie bezbarwny |
| Substancje pomocnicze | Sodu chlorek, Woda do wstrzykiwań |
| Zawartość sodu w 1 ml | 3,54 mg |
| Zawartość sodu w ampułce 15 ml | 53,17 mg |
| Opakowanie | 10 szklanych ampułek po 15 ml |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania