Profil bezpieczeństwa leku
Polfilin 20 mg/ml
Pentoksyfilina wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w niewielkich ilościach, jednak ze względu na brak wystarczających danych, jego stosowanie powinno być ograniczone do sytuacji szczególnie uzasadnionych. U seniorów, ze względu na częstsze zaburzenia czynności nerek i wątroby oraz choroby współistniejące, konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) zaleca się redukcję dawki do 50-70% dawki standardowej, aby uniknąć kumulacji leku. Podobnie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawka powinna być zmniejszona i dostosowana przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem nasilenia objawów i tolerancji leku.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPentoksyfilina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, które nie powinny mieć wpływu na niemowlę. Jednak ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie produktu w okresie karmienia piersią należy ograniczyć do szczególnie uzasadnionych przypadków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPentoksyfilina może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, np. zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji pentoksyfiliny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma osobnej sekcji dotyczącej seniorów, jednak ze względu na częstsze występowanie zaburzeń czynności nerek i wątroby oraz chorób współistniejących u osób starszych, należy zachować ostrożność i indywidualnie dostosować dawkę.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) należy zmniejszyć dawkę do 50-70% dawki standardowej, aby zapobiec kumulacji leku. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby niezbędne jest zmniejszenie dawki. Lekarz prowadzący ustala dawkę w zależności od nasilenia objawów choroby i tolerancji produktu. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Pentoksyfilina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, które nie powinny mieć wpływu na niemowlę. Jednak ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie produktu w okresie karmienia piersią należy ograniczyć do szczególnie uzasadnionych przypadków. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Pentoksyfilina może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, np. zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji pentoksyfiliny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | W dokumentacji nie ma osobnej sekcji dotyczącej seniorów, jednak ze względu na częstsze występowanie zaburzeń czynności nerek i wątroby oraz chorób współistniejących u osób starszych, należy zachować ostrożność i indywidualnie dostosować dawkę. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) należy zmniejszyć dawkę do 50-70% dawki standardowej, aby zapobiec kumulacji leku. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjenta. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby niezbędne jest zmniejszenie dawki. Lekarz prowadzący ustala dawkę w zależności od nasilenia objawów choroby i tolerancji produktu. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania