tolerancja systemowa
Tolerancja systemowa w medycynie odnosi się do mechanizmu immunologicznego, w którym układ odpornościowy nie reaguje na własne antygeny (czyli tolerancja własnej tkanki), a także na obce substancje, które nie są rozpoznawane jako zagrożenie. Jest to kluczowy proces zapobiegający chorobom autoimmunologicznym i odrzucaniu przeszczepów.
Mechanizmy tolerancji systemowej obejmują tolerancję centralną (zachodzącą w grasicy i szpiku kostnym, gdzie niedojrzałe limfocyty uczą się rozpoznawać własne antygeny) oraz tolerancję obwodową (regulowaną przez komórki T regulatorowe, apoptozę komórek reagujących na własne antygeny oraz anergię limfocytów). Zaburzenia tolerancji systemowej mogą prowadzić do chorób autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów czy cukrzyca typu 1.
W transplantologii osiągnięcie tolerancji systemowej jest celem terapeutycznym, który pozwoliłby na przyjęcie przeszczepu bez konieczności stosowania długotrwałej immunosupresji. Nowoczesne badania koncentrują się na indukcji tolerancji systemowej poprzez modulację komórek T regulatorowych, terapie komórkowe wykorzystujące komórki macierzyste oraz blokowanie kluczowych szlaków sygnałowych zaangażowanych w aktywację układu odpornościowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Advantan 1 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa metyloprednizolonu aceponianu (MPA), substancji czynnej w preparacie Advantan (1 mg/g), potwierdziły typowy dla glikokortykosteroidów profil działania i tolerancji. Wielokrotne podanie podskórne i miejscowe nie wykazało działań niepożądanych wykraczających poza znane efekty kortykosteroidów, nawet przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub pod okluzją. Badania toksyczności rozwojowej ujawniły działanie letalne i teratogenne charakterystyczne dla tej grupy leków, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały mutagennego potencjału MPA, potwierdzając bezpieczeństwo genetyczne leku.
aplikacja na skórę, działanie letalne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja immunosupresyjna, genotoksyczność, glikokortykoid, kortykosteroid, metyloprednizolonu aceponian, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, okluzja, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, potencjał uczulający, preparat Advantan, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność, tolerancja miejscowa, tolerancja systemowa, tumorogenność, właściwość uczulająca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Advantan 1 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa metyloprednizolonu aceponianu, substancji czynnej produktu leczniczego Advantan, wykazały typowy dla glikokortykosteroidów profil toksyczności i tolerancji. Wielokrotne podawanie podskórne i miejscowe nie ujawniło działań niepożądanych wykraczających poza znane efekty glikokortykosteroidów, nawet przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry i pod okluzją. Badania toksyczności zarodkowej potwierdziły potencjał letalny i teratogenny, co wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu. Analizy genotoksyczności, obejmujące testy mutacji genowych in vitro i in vivo, nie wykazały działania genotoksycznego metyloprednizolonu aceponianu, co potwierdza jego bezpieczeństwo pod tym względem.
Advantan, aplikacja skórna, działanie niepożądane, efekt teratogenny, ekspozycja immunosupresyjna, glikokortykoidy, kortykosteroid, metyloprednizolonu aceponian, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, okluzja, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, reakcja uczuleniowa, toksyczność zarodkowa, tolerancja systemowa - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium) jest składnikiem złożonego ekstraktu w preparacie leczniczym Mucosit, występującym w stężeniu 10,0 g na 100 g żelu do stosowania miejscowego na dziąsła. Ekstrakt ten otrzymywany jest za pomocą mieszaniny metanolu 90% (v/v) i wody, w proporcji 6-12:1, gdzie liść podbiału stanowi 1,4 części ekstraktu. Profil bezpieczeństwa opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu, gdyż nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych, takich jak toksyczność ostra, podostra, przewlekła, mutagenność, teratogenność czy kancerogenność. Miejscowa aplikacja żelu na dziąsła minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych, a dotychczasowe dane kliniczne nie wskazują na istotne działania niepożądane.
doświadczenie kliniczne, działanie ogólnoustrojowe, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, Farfarae folium, kancerogenność, lecznictwo, mutagenność, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, schorzenia dziąseł, teratogenność, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, tolerancja systemowa, złożony ekstrakt - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Advantan 1 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa metyloprednizolonu aceponianu, substancji czynnej emulsji na skórę Advantan (1 mg/g), potwierdzają typowy dla glikokortykoidów profil działania i tolerancji. Wielokrotne podanie miejscowe i podskórne nie wykazało nietypowych działań niepożądanych, nawet przy aplikacji na dużych powierzchniach skóry lub pod okluzją. Badania toksyczności rozwojowej wykazały efekty letalne i teratogenne zgodne z profilem kortykosteroidów, co wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży. Ocena genotoksyczności, obejmująca testy mutacji genowych i chromosomowych in vitro i in vivo, nie wykazała potencjału genotoksycznego metyloprednizolonu aceponianu.
aplikacja na skórę, ciąża i laktacja, działanie niepożądane, działanie teratogenne, efekt immunosupresyjny, efekt letalny, emulsja na skórę, glikokortykoidy, kortykosteroid, metyloprednizolon aceponin, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, okluzja skóry, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, potencjał karcinogenny, potencjał uczulający, reakcja alergiczna, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, tolerancja systemowa, tumorogenność