kwas octowy lodowaty
Kwas octowy lodowaty to najczystsza postać kwasu octowego, zawierająca ponad 99,5% kwasu octowego (CH3COOH). Nazwa „lodowaty” wynika z jego właściwości fizycznych – przy temperaturze poniżej 16,6°C krystalizuje, tworząc strukturę przypominającą lód.
W medycynie i farmacji kwas octowy lodowaty stosowany jest jako środek żrący do usuwania brodawek, znamion skórnych oraz w leczeniu niektórych zmian dermatologicznych. Ze względu na silne właściwości żrące wymaga ostrożnego stosowania i może być używany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Kwas octowy lodowaty jest substancją o silnym działaniu drażniącym na skórę, oczy i drogi oddechowe. Kontakt z nierozcieńczonym kwasem może powodować poważne oparzenia chemiczne. W praktyce laboratoryjnej używany jest jako rozpuszczalnik i odczynnik w analizach biochemicznych oraz w procesach ekstrakcji.
W diagnostyce medycznej rozcieńczone roztwory kwasu octowego znajdują zastosowanie m.in. w kolposkopii do wykrywania zmian przedrakowych szyjki macicy (próba octowa) oraz jako składnik różnych barwników histologicznych używanych w badaniach mikroskopowych tkanek.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwas octowy, obecny w różnych preparatach leczniczych, wykazuje zróżnicowane właściwości farmakodynamiczne zależne od stężenia, postaci farmaceutycznej oraz współwystępujących substancji. W roztworze do żywienia pozajelitowego Aminomix 1 Novum, zawierającym 4,50 g kwasu octowego lodowatego na 1000 ml (75 mmol/l jonów octanowych), pełni on funkcję buforującą, wspomagając utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej poprzez metabolizm jonów octanowych do wodorowęglanów. Zdolność zobojętniania roztworu wynosi 18,0-33,0 mmol NaOH/l, a pH po zmieszaniu utrzymuje się w zakresie 5,5-6,0, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa infuzji dożylnej. W preparatach dermatologicznych Artemisol (2-3,2% kwasu octowego) i Delacet (4% kwasu octowego 80%) kwas octowy wykazuje działanie przeciwbakteryjne i antyseptyczne, wspomagane obecnością etanolu (60-65% v/v), choć brak jest szczegółowych badań farmakologicznych tych preparatów.
azotan cynku, cytotoksyczność, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie cytotoksyczne, działanie przeciwbakteryjne, efekt kaustyczny, infuzja dożylna, jon octanowy, kwas azotowy, kwas karboksylowy, kwas octowy lodowaty, kwas szczawiowy, martwica tkanek, nabłonek płaski, nadżerka szyjki macicy, nalewka piołunowo-wrotyczowa, preparat dermatologiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, szyjka macicy, zdolność zobojętniania, zrąb podnabłonkowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), odpowiadający 0,3 mg/ml. Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie E. coli K12. Produkt dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań oraz koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który należy rozcieńczać wyłącznie 5% roztworem glukozy, nie rozcieńczając poniżej 2 mikrogramów/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku stężeń poniżej 15 mikrogramów/ml (1,5 mln j.m./ml) zaleca się dodanie ludzkiej albuminy do 2 mg/ml w celu stabilizacji roztworu. Neupogen jest kompatybilny z materiałami takimi jak szkło medyczne, PVC, poliolefina i polipropylen. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
albumina ludzka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, Farmakopea Europejska, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, kontrolowana jałowość, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polisorbat, rekombinowane DNA, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sorbitol, stabilność chemiczna i fizyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml
Ioflupane (123I) ROTOP to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 74 MBq/ml, zawierający joflupan (123I) w ilości 74 MBq/ml, co odpowiada stężeniu 0,07-0,13 μg/ml. Dostępny jest w fiolkach jednodawkowych o pojemności 2,5 ml (185 MBq) oraz 5 ml (370 MBq), z aktywnością molową w zakresie 2,5-4,5 x 10 Bq/mmol. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny, etanol bezwodny (31,6 g/l) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat jest bezbarwny, przechowywany w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonych ołowianą osłoną chroniącą przed promieniowaniem. Okres ważności wynosi 7 godzin dla fiolki 2,5 ml oraz 20 godzin dla fiolki 5 ml od czasu aktywności referencyjnej. Produkt jest kompatybilny z wodą do wstrzykiwań i roztworem soli fizjologicznej, co umożliwia jego rozcieńczanie bez ryzyka niezgodności farmaceutycznych.
aktywność molowa, bezpieczeństwo radiologiczne, ekspozycja na promieniowanie, etanol bezwodny, joflupan, kwas octowy lodowaty, ochrona radiologiczna, osłona przed promieniowaniem, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie biologiczne, sodu octan trójwodny, substancja promieniotwórcza, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz aromat Tutti-Frutti zawierający geraniol i linalol. Roztwór ma klarowną, bezbarwną postać o słodkim, owocowym smaku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml roztworu w butelce ze szkła brunatnego z dołączoną strzykawką doustną 10 ml, umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
aromat farmaceutyczny, dysfagia, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu octan trójwodny, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml
Fyremadel to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o dawce 0,25 mg/0,5 ml, zawierający ganireliks w postaci octanu – syntetyczny dekapeptyd o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura ganireliksu jest zmodyfikowana poprzez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10, co zapewnia masę cząsteczkową 1570,4 i wysoką skuteczność blokowania receptorów GnRH. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty, mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz wodorotlenek sodu, przy czym zawartość sodu jest poniżej 1 mmol na ampułko-strzykawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fyremadel charakteryzuje się pH 4,5–5,5 oraz osmolalnością 250–350 mOsm/kg, a jego postać to klarowny, bezbarwny roztwór wodny.
ampułko-strzykawka, działanie antagonistyczne, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, kwas octowy lodowaty, lateks naturalny, mannitol, okres ważności leku, osmolalność, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wodny, syntetyczny dekapeptyd, szkło typu I, uczulenie na lateks, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin-Richter 5 IU/ml
Oxytocin-Richter to roztwór do infuzji zawierający 5 IU/ml oksytocyny, dostępny w ampułkach 1 ml (5 IU substancji czynnej). Preparat zawiera stabilizator (kwas octowy lodowaty), konserwant (chlorobutanol półwodny), 40 mg/ml etanolu 96%, oraz substancje regulujące pH (kwas octowy 20% i wodorotlenek sodu 10%). Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych, z możliwością rzadkiego użycia poza ośrodkami opieki zdrowotnej. Roztwór do infuzji należy przygotować aseptycznie, rozcieńczając 1 ml ampułki w 1000 ml izotonicznego rozpuszczalnika, co daje stężenie końcowe 0,005 IU/ml oksytocyny.
chlorobutanol półwodny, etanol, jednostka międzynarodowa, kwas octowy, kwas octowy lodowaty, mleczan sodu, oksytocyna, pompa infuzyjna, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 50 mg
Caspofungin Adamed 50 mg jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podania dożylnego. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml kaspofunginy. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu, a także 0,013-0,038 mmol sodu na fiolkę. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających glukozę ani mieszać produktu z innymi lekami w tym samym wlewie ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowanie roztworu do infuzji obejmuje rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie w 250 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub roztworu Ringera z mleczanami; w niektórych przypadkach dopuszcza się zmniejszoną objętość infuzji 100 ml, co skutkuje wyższym stężeniem końcowym (do 0,47 mg/ml). Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, co odpowiada odpowiednio niższemu stężeniu w roztworze infuzyjnym.
aseptyka, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, guma bromobutylowa, kaspofungina, kaspofungina octan, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, sodu wodorotlenek, stabilność roztworu, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wzór Mostellera, zanieczyszczenie mikrobiologiczne