Skład i postać leku
Aspirin Complex Zatoki 500 mg + 30 mg
Lek Aspirin Complex Zatoki jest dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w każdej saszetce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2 g sacharozy i 3,78 mg alkoholu benzylowego, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Granulat charakteryzuje się białą do żółtawej barwą i zapewnia szybkie uwolnienie substancji czynnych po rozpuszczeniu, co przekłada się na szybkie działanie terapeutyczne.
Pełen skład jakościowy i ilościowy leku Aspirin Complex Zatoki
Lek Aspirin Complex Zatoki jest dostępny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Każda saszetka zawiera dwie substancje czynne: 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum), które stanowią podstawę farmakologiczną preparatu1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Każda saszetka zawiera 2 g sacharozy oraz 3,78 mg alkoholu benzylowego2. Informacja ta jest istotna przy stosowaniu leku u pacjentów z cukrzycą oraz innymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Kompletny skład substancji pomocniczych leku Aspirin Complex Zatoki obejmuje:3
- Kwas cytrynowy – regulujący pH preparatu
- Sacharoza – substancja słodząca i wypełniająca
- Hypromeloza – związek polimerowy modyfikujący właściwości reologiczne
- Sacharyna – substancja słodząca
- Aromat pomarańczowy zawierający złożoną mieszankę:
- alkohol benzylowy
- kwas octowy
- alfa-tokoferol
- skrobia modyfikowana E1450
- maltodekstryna
Postać farmaceutyczna i jej charakterystyka
Aspirin Complex Zatoki jest dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Granulat ma charakterystyczne wizualne cechy – barwę białą do żółtawej4. Postać ta zapewnia szybkie uwolnienie substancji czynnych po rozpuszczeniu w wodzie, co jest istotne z punktu widzenia szybkości działania leku.
Opakowanie, przechowywanie i stabilność leku
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Aspirin Complex Zatoki jest konfekcjonowany w saszetki wykonane z kompozytowego materiału składającego się z papieru, folii aluminiowej i polietylenu. Dostępne są dwie wielkości opakowań handlowych:5
- 5 x 2 saszetki w tekturowym pudełku
- 10 x 2 saszetki w tekturowym pudełku
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być aktualnie dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Warunki przechowywania
Dla zachowania stabilności i pełnej aktywności substancji czynnych, produkt należy przechowywać w odpowiednich warunkach. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze nieprzekraczającej 30°C6. Wyższa temperatura może prowadzić do degradacji substancji czynnych i zmniejszenia skuteczności leku.
Okres ważności
Okres ważności leku Aspirin Complex Zatoki wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami7. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany.
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla leku Aspirin Complex Zatoki nie zidentyfikowano specyficznych niezgodności farmaceutycznych8. Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych9. Zapobiega to potencjalnemu skażeniu środowiska oraz przypadkowemu zastosowaniu przeterminowanego leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania