Skład i postać leku
Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej o udokumentowanym działaniu w leczeniu łysienia. Preparat jest przezroczysty, jednorodny, o barwie od bezbarwnej do jasnoróżowej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (350 mg/ml) oraz etanol 96% (510 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 100 ml, wyposażonym w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne nanoszenie leku na skórę.
Pełen skład leku Minovivax 5%, jego postać oraz forma podania
Minovivax 5% to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg/ml. Jest to przezroczysty, jednorodny roztwór, który może być bezbarwny lub mieć jasnoróżowe zabarwienie.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną preparatu jest minoksydyl (Minoxidilum), który występuje w stężeniu 50 mg w każdym mililitrze roztworu na skórę.2
Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne:
- Glikol propylenowy – 350 mg w każdym mililitrze roztworu3
- Etanol 96% – 510 mg w każdym mililitrze roztworu4
Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:5
- Glikol propylenowy
- Etanol 96%
Postać farmaceutyczna i opakowanie
Postać farmaceutyczna produktu Minovivax 5% to roztwór do aplikacji na skórę.6
Lek jest dostępny w czerwonej, przezroczystej butelce wykonanej z PET (politereftalan etylenu), zawierającej 100 ml roztworu. Butelka jest zamknięta czerwoną pompką rozpylającą wykonaną z polipropylenu (PP) i umieszczona w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera dodatkowo aplikator wykonany również z polipropylenu, ułatwiający precyzyjne nanoszenie preparatu.7
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Minovivax 5% należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce.8
Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji. Po pierwszym otwarciu butelki, roztwór zachowuje swoją przydatność do użycia przez okres 12 miesięcy.9
Zgodność farmaceutyczna i szczególne wymagania dotyczące usuwania
Dla produktu Minovivax 5% nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.10 Usuwanie niewykorzystanego produktu lub odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności.11
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Minovivax 5%, 50 mg/ml, roztwór na skórę |
| Substancja czynna | Minoksydyl (Minoxidilum) – 50 mg/ml |
| Substancje pomocnicze |
– Glikol propylenowy (350 mg/ml) – Etanol 96% (510 mg/ml) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór na skórę, przezroczysty, jednorodny, bezbarwny do jasnoróżowego |
| Opakowanie | Czerwona butelka PET 100 ml z pompką rozpylającą PP i aplikatorem PP |
| Okres ważności | 3 lata (12 miesięcy po pierwszym otwarciu) |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, butelka szczelnie zamknięta |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania