Skład i postać leku
Tirosint Sol 125 mcg

TIROSINT SOL to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w 12 precyzyjnie oznakowanych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Produkt jest pakowany w jednodawkowych pojemnikach o pojemności 1 ml, wykonanych z LDPE, z kolorowym oznakowaniem odpowiadającym dawce (np. brązowy dla 125 mikrogramów). Substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego i przeznaczony do bezpośredniego podania doustnego. Standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Al/PE.

Pobierz ChPL PDF Tirosint Sol – Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – 125 mcg
  1. Pełen skład leku TIROSINT SOL
    1. Dostępne dawki produktu
    2. Skład jakościowy i ilościowy
  2. Postać farmaceutyczna leku
  3. Forma podania i opakowanie
    1. Warunki przechowywania
    2. Okres ważności
    3. Instrukcje dotyczące usuwania
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. łagodne wole w stanie eutyreozy
  2. nadczynność tarczycy
  3. niedoczynność tarczycy
  4. test supresyjny tarczycy
  5. zapobieganie wznowie wola po resekcji wola w stanie eutyreozy
  6. złośliwy nowotwór tarczycy
Substancja czynna
  1. lewotyroksyna sodowa
Kategoria leku
  1. hormony tarczycy
  2. leki endokrynologiczne
  3. leki hormonalne

Pełen skład leku TIROSINT SOL

TIROSINT SOL to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu doustnego w pojemniku jednodawkowym, zawierający jako substancję czynną lewotyroksynę sodową. Produkt jest dostępny w dwunastu różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Dostępne dawki produktu

Produkt leczniczy TIROSINT SOL jest dostępny w następujących dawkach: 13 mikrogramów, 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, 75 mikrogramów, 88 mikrogramów, 100 mikrogramów, 112 mikrogramów, 125 mikrogramów, 137 mikrogramów, 150 mikrogramów, 175 mikrogramów oraz 200 mikrogramów.2

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy ml roztworu doustnego TIROSINT SOL zawiera odpowiednią ilość lewotyroksyny sodowej zgodną z oznaczeniem dawki na opakowaniu. Dla produktu TIROSINT SOL 125 mikrogramów, każdy ml roztworu zawiera 125 mikrogramów lewotyroksyny sodowej.3

Dawka (mikrogramy) Kolor oznakowania Zawartość lewotyroksyny sodowej w 1 ml
13 zielony 13 mikrogramów
25 pomarańczowy 25 mikrogramów
50 biały 50 mikrogramów
75 fioletowy 75 mikrogramów
88 oliwkowy 88 mikrogramów
100 żółty 100 mikrogramów
112 czerwonawy 112 mikrogramów
125 brązowy 125 mikrogramów
137 turkusowy 137 mikrogramów
150 niebieski 150 mikrogramów
175 liliowy 175 mikrogramów
200 różowy 200 mikrogramów

Jedyną substancją pomocniczą zawartą w produkcie jest glicerol 85%.4

Postać farmaceutyczna leku

TIROSINT SOL występuje w postaci roztworu doustnego w pojemniku jednodawkowym. Jest to klarowny, bezbarwny do lekko żółtego roztwór dostarczany w białym, nieprzezroczystym pojemniku jednodawkowym o pojemności 1 ml.5

Każdy pojemnik jednodawkowy jest wyraźnie oznakowany kolorową etykietą, która identyfikuje moc dawki i nazwę produktu. Dla dawki 125 mikrogramów stosowany jest brązowy kolor oznakowania.6

Forma podania i opakowanie

TIROSINT SOL to roztwór doustny przeznaczony do bezpośredniego przyjmowania przez pacjenta. Produkt jest dostarczany w jednodawkowych pojemnikach o pojemności 1 ml, wykonanych z polietylenu o małej gęstości (LDPE). Pojemniki są pakowane w saszetki wykonane z politereftalanu etylenu/aluminium/polietylenu (PET/Aluminium/PE), przy czym każda saszetka zawiera 5 pojemników jednodawkowych.7

Standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników jednodawkowych o pojemności 1 ml każdy.8

Warunki przechowywania

TIROSINT SOL należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.9

Okres ważności

Okres ważności produktu TIROSINT SOL wynosi 18 miesięcy. Po pierwszym otwarciu saszetki, produkt zachowuje swoją przydatność do użycia przez 15 dni. Ważne jest, aby po otwarciu pojemnika jednodawkowego roztwór spożyć natychmiast.10

Instrukcje dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.11

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl