Specjalne ostrzeżenia
Peditrace

Produkt Peditrace, będący koncentratem pierwiastków śladowych (Zn, Cu, Mn, Se, F, I) do infuzji, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci, niewydolnością nerek oraz zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza cholestazą, ze względu na ryzyko upośledzonej eliminacji mikroelementów. W terapii długoterminowej, trwającej powyżej 4 tygodni, konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia manganu we krwi, a także innych pierwiastków śladowych u pacjentów z nadmiernymi stratami płynów (np. biegunka, wymioty, przetoki). Regularne badania biochemiczne pozwalają na indywidualne dostosowanie dawkowania i minimalizację ryzyka toksyczności lub niedoborów.

Pobierz ChPL PDF Peditrace – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – –
  1. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Peditrace
    1. Pacjenci z grup ryzyka wymagający szczególnej uwagi
    2. Monitorowanie parametrów biochemicznych
    3. Skład i właściwości produktu wymagające uwagi
    4. Praktyczne zalecenia dotyczące stosowania
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe
Substancja czynna
  1. cynku chlorek
  2. manganu(II) chlorek czterowodny
  3. miedzi(II) chlorek dwuwodny
  4. potasu jodek
  5. sodu fluorek
  6. sodu selenin bezwodny
Kategoria leku
  1. preparat do żywienia pozajelitowego
  2. preparat pierwiastków śladowych

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu Peditrace

Peditrace, jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pierwiastki śladowe (cynk, miedź, mangan, selen, fluor, jod), wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania u określonych grup pacjentów. Właściwe monitorowanie i dostosowanie dawkowania jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii, szczególnie w przypadku długotrwałego żywienia pozajelitowego.1

Pacjenci z grup ryzyka wymagający szczególnej uwagi

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania produktu Peditrace u następujących grup pacjentów:

Monitorowanie parametrów biochemicznych

Podczas stosowania produktu Peditrace konieczne jest systematyczne monitorowanie parametrów biochemicznych, szczególnie w następujących przypadkach:

Skład i właściwości produktu wymagające uwagi

Przy stosowaniu produktu Peditrace należy pamiętać o jego składzie i właściwościach fizykochemicznych:

Składnik Zawartość w 1 ml Zawartość pierwiastka Ilość w μmol/nmol
Cynku chlorek 521 μg 250 μg Zn 3,82 μmol
Miedzi(II) chlorek dwuwodny – 20 μg Cu 0,315 μmol
Manganu(II) chlorek czterowodny – 1 μg Mn 18,2 nmol
Sodu selenin bezwodny – 2 μg Se 25,3 nmol
Sodu fluorek – 57 μg F 3,00 μmol
Potasu jodek – 1 μg I 7,88 nmol
Sód – 70 μg 3,05 μmol
Potas – 0,31 μg 7,88 nmol

Preparat ma niskie pH (2,0) oraz osmolalność wynoszącą 38 mOsm/kg wody, co należy uwzględnić przy łączeniu go z innymi preparatami do żywienia pozajelitowego.8

Praktyczne zalecenia dotyczące stosowania

W celu zapewnienia bezpiecznego stosowania produktu Peditrace, lekarze powinni:

  1. Dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji nerek i wątroby przed rozpoczęciem terapii
  2. Monitorować parametry biochemiczne podczas leczenia, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka
  3. Regularnie kontrolować stężenie manganu we krwi przy terapii dłuższej niż 4 tygodnie9
  4. Indywidualnie dostosowywać dawkowanie w oparciu o wyniki monitorowania biochemicznego10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl