Skład jakościowy i ilościowy leku Dezaftan med

Dezaftan med jest dostępny w formie tabletek do ssania, zawierających trzy składniki aktywne: cetylopirydyniowego chlorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny oraz cynku glukonian. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określone dawki poszczególnych substancji czynnych: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu, co odpowiada 2,5 mg jonów cynku.¹

Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, na które należy zwrócić szczególną uwagę przy przepisywaniu leku pacjentom z określonymi schorzeniami lub przeciwwskazaniami. Należą do nich: 4,8 mg aspartamu oraz około 907,5 mg mannitolu w każdej tabletce.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Poza substancjami czynnymi, Dezaftan med zawiera następujące substancje pomocnicze, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność, biodostępność oraz organoleptykę preparatu:³

• Lewomentol – związek nadający preparatowi walory odświeżające i aromat mentolowy
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca spójność tabletki
• Mannitol – substancja słodząca, poprawiająca smak oraz ułatwiająca rozpuszczanie tabletki w jamie ustnej
• Powidon – środek wiążący, poprawiający spoistość masy tabletkowej
• Aspartam – substancja słodząca, polepszająca walory smakowe
• Kwas cytrynowy – regulator kwasowości oraz substancja polepszająca smak
• Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki w kontakcie ze śliną
• Talk – substancja przeciwzbrylająca, ułatwiająca proces produkcji
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas produkcji
• Glicerol – substancja nawilżająca i konserwująca

Postać farmaceutyczna

Dezaftan med jest dostępny w postaci tabletek do ssania. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe i płaskie, co umożliwia ich łatwe rozpuszczanie w jamie ustnej, zapewniając miejscowe uwalnianie substancji czynnych.⁴

Forma podania i praktyczne aspekty stosowania

Tabletki do ssania Dezaftan med przeznaczone są do stosowania doustnego. Prezentowana forma farmaceutyczna zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych bezpośrednio w jamie ustnej podczas powolnego ssania tabletki. Pozwala to na miejscowe działanie składników aktywnych, co jest istotne w terapii stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Opakowanie i warunki przechowywania

Dezaftan med pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w trzech wielkościach opakowań: zawierających 10, 20 lub 60 tabletek do ssania.⁵

W celu zachowania właściwości leczniczych preparatu, należy przechowywać go w ściśle określonych warunkach. Dezaftan med powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem. Właściwe przechowywanie gwarantuje utrzymanie stabilności i skuteczności produktu przez cały okres jego ważności.⁶

Okres ważności i utylizacja

Okres ważności leku Dezaftan med wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami.⁷ Po upływie terminu ważności produkt nie powinien być stosowany.

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Dezaftan med nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego jakość, skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania.⁹ Oznacza to, że przy przestrzeganiu zalecanych warunków przechowywania, preparat zachowuje stabilność i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.