Profil bezpieczeństwa leku
Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Dezaftan med, zawierający chlorowodorek lidokainy jednowodny, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących oraz pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. Lidokaina przenika do mleka kobiecego, co stanowi podstawę do zakazu stosowania u kobiet karmiących. W przypadku osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby stosowanie leku jest zabronione ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach pacjentów.
Wskazania
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Dezaftan med nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wskazano, że chlorowodorek lidokainy jednowodny przenika do mleka kobiecego, a produkt jest przeciwwskazany w tej grupie.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychBrak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie określono jednoznacznie, czy lek wpływa na te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu leczniczego Dezaftan med z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćW dokumentacji nie wskazano szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania leku u osób starszych. Dawkowanie dla dorosłych (w tym seniorów) jest takie samo, jak dla innych dorosłych pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Stosowanie zabronione | Produkt leczniczy Dezaftan med nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. Chlorowodorek lidokainy jednowodny przenika do mleka kobiecego, a produkt jest przeciwwskazany w tej grupie. |
| Prowadzenie pojazdów | Brak danych | Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie określono jednoznacznie, czy lek wpływa na te zdolności. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu leczniczego Dezaftan med z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | W dokumentacji nie wskazano szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania leku u osób starszych. Dawkowanie dla dorosłych (w tym seniorów) jest takie samo, jak dla innych dorosłych pacjentów. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Stosowanie zabronione | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Stosowanie zabronione | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania