Właściwości farmakodynamiczne leku Bobodent

Lek Bobodent zawiera jako substancję czynną lidokainy chlorowodorek jednowodny (Lidocaini hydrochloridum monohydricum) w stężeniu 0,5 g/100 g żelu. Produkt należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako preparaty stomatologiczne, inne środki do miejscowego stosowania w jamie ustnej, różne, sklasyfikowanej kodem ATC: A01AD11.¹

Mechanizm działania lidokainy

Lidokaina, stanowiąca główny składnik aktywny preparatu Bobodent, wykazuje działanie miejscowo znieczulające poprzez hamowanie zarówno powstawania, jak i rozprzestrzeniania impulsów nerwowych.² Molekularny mechanizm działania opiera się na odwracalnym wiązaniu się cząsteczek lidokainy z kanałami sodowymi zlokalizowanymi w błonie komórki nerwowej, co prowadzi do ich blokowania. Proces ten hamuje depolaryzację i generację potencjału czynnościowego, uniemożliwiając rozprzestrzenianie się impulsów elektrycznych niezbędnych w prawidłowym przewodnictwie nerwowym.³

Efekt kliniczny na błony śluzowe

Po aplikacji miejscowej na błony śluzowe jamy ustnej, lidokaina skutecznie blokuje transmisję sygnałów z zakończeń nerwów czuciowych. Działanie to znosi efekty bodźców bólowych pojawiających się zarówno w powierzchniowych warstwach błony śluzowej, jak i w tkankach położonych głębiej.⁴ Jest to szczególnie istotne przy dolegliwościach bólowych związanych z ząbkowaniem u niemowląt, dla których preparat jest przeznaczony.

Parametry kinetyczne znieczulenia

Profil czasowy działania preparatu Bobodent charakteryzuje się stosunkowo szybkim początkiem działania oraz umiarkowanym czasem utrzymywania się efektu znieczulającego. Początek działania znieczulającego obserwuje się już po 1-5 minutach od aplikacji preparatu na błonę śluzową jamy ustnej. Efekt znieczulający utrzymuje się przez około 15-30 minut, co zapewnia odpowiedni czas trwania działania przeciwbólowego w miejscu aplikacji.⁵

Postać farmaceutyczna leku – żel barwy żółtobrązowej o swoistym zapachu – umożliwia łatwą aplikację na wrażliwe obszary dziąseł.⁶ Warto zaznaczyć, że preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol ciekły niekrystalizujący, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan oraz propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa produktu.⁷