Skład i postać leku
Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 114 mg nikotyny na plaster o powierzchni 22 cm², dostarczający kontrolowaną dawkę 21 mg nikotyny na dobę przez 24 godziny. Forma ta umożliwia stałe uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio do krwioobiegu, co zapewnia stabilne stężenie nikotyny w organizmie. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 plastrów, każdy zabezpieczony w laminowanej saszetce, co chroni przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości farmaceutycznych. Substancje pomocnicze obejmują kopolimer etylenowinylooctanu, polietylen tereftalan/etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy oraz film poliestrowy.
Skład farmaceutyczny leku NiQuitin Przezroczysty
NiQuitin Przezroczysty 114 mg; 21 mg/24 godz. występuje w postaci systemu transdermalnego. Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną nikotynę (Nicotinum). Każdy plaster o powierzchni 22 cm² zawiera 114 mg nikotyny i dostarcza dawkę 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin.1
Substancje pomocnicze
W skład leku NiQuitin Przezroczysty wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Kopolimer etylenowinylooctanu
- Polietylenu tereftalan/etylenowinylooctan
- Wysokiej gęstości film polietylenowy
- Lepki laminat poliizobutylenowy
- Film poliestrowy
- Biały atrament
2
Postać farmaceutyczna i forma podania
NiQuitin Przezroczysty jest dostępny w postaci systemu transdermalnego (plastra). System transdermalny to forma leku umożliwiająca kontrolowane uwalnianie substancji czynnej przez skórę bezpośrednio do krwioobiegu, co zapewnia stałe stężenie nikotyny w organizmie przez 24 godziny.3
Opakowanie leku
Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty jest dostępny w pudełku tekturowym zawierającym 7 plastrów. Każdy plaster jest umieszczony w osobnej, laminowanej saszetce, co zapewnia ochronę przed wpływem czynników zewnętrznych i utratą właściwości leczniczych.4
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku NiQuitin Przezroczysty wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni przed światłem i wilgocią.5
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego NiQuitin Przezroczysty nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z materiałami, z których wykonane są opakowania oraz z innymi lekami w kontakcie bezpośrednim.6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania zużytych plastrów czy przygotowania leku do stosowania. Należy jednak pamiętać, że zużyte plastry zawierają pozostałości nikotyny, dlatego powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.7
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | NiQuitin Przezroczysty, 114 mg; 21 mg/24 godz. |
| Postać farmaceutyczna | System transdermalny |
| Substancja czynna | Nikotyna (Nicotinum) |
| Zawartość substancji czynnej | 114 mg nikotyny w plastrze |
| Dawka uwalniania | 21 mg/24 godz. |
| Powierzchnia plastra | 22 cm² |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu |
| Wielkość opakowania | 7 plastrów w laminowanych saszetkach |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania