Pełen skład leku Aridya, jego postać oraz forma podania

Aridya to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną dienogest, dostępny w postaci tabletek o mocy 2 mg. Tabletki Aridya charakteryzują się białym lub prawie białym kolorem oraz okrągłym kształtem. Ich średnica wynosi około 6 mm, a grubość to 3 mm.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka produktu leczniczego Aridya zawiera dokładnie 2 mg dienogestu (Dienogestum) jako substancję czynną.²

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, tabletki Aridya zawierają następujące substancje pomocnicze:³

• Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu tabletek do matrycy podczas procesu produkcji
• Skrobia kukurydziana – wypełniacz wpływający na konsystencję i objętość tabletki
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja nadająca odpowiednią strukturę i wytrzymałość tabletki
• Powidon (K25) – substancja wiążąca składniki tabletki
• Skrobia żelowana, kukurydziana – wypełniacz oraz środek ułatwiający rozpad tabletki

Opakowanie i przechowywanie produktu leczniczego Aridya

Tabletki Aridya są pakowane w białe, nieprzezroczyste blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium. Produkt jest dostępny w czterech różnych wielkościach opakowań, zawierających odpowiednio: 28, 84, 100 lub 168 tabletek. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁴

Warunki przechowywania

Dla produktu leczniczego Aridya nie określono specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Należy jednak przechowywać go w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed światłem.⁵

Okres ważności

Produkt leczniczy Aridya zachowuje swoją przydatność do stosowania przez okres 3 lat od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.⁶

Uwagi dotyczące stosowania i usuwania pozostałości

Dla produktu Aridya nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami użytymi do jego produkcji i pakowania.⁷

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi i farmaceutycznymi.⁸