mutacja komórkowa

Mutacja komórkowa to zmiana w sekwencji nukleotydowej DNA, która prowadzi do trwałej zmiany materiału genetycznego komórki. Mutacje mogą powstawać spontanicznie lub być indukowane przez czynniki zewnętrzne, takie jak promieniowanie jonizujące, substancje chemiczne czy wirusy.

W zależności od rodzaju i lokalizacji, mutacje komórkowe dzielą się na kilka typów: punktowe (substytucje, insercje, delecje), chromosomowe (translokacje, inwersje, delecje, duplikacje) oraz genomowe (aneuploidie, poliploidie). Mutacje mogą być również klasyfikowane jako somatyczne (występujące w komórkach niebędących gametami) lub germinalne (w komórkach rozrodczych).

Konsekwencje mutacji komórkowych zależą od ich charakteru i lokalizacji w genomie. Mutacje mogą być ciche (bez wpływu na fenotyp), missensowne (prowadzące do zamiany aminokwasu), nonsensowne (wprowadzające przedwczesny kodon stop) lub powodujące przesunięcie ramki odczytu. Nagromadzenie określonych mutacji, szczególnie w genach odpowiedzialnych za kontrolę cyklu komórkowego, może prowadzić do transformacji nowotworowej.

W kontekście klinicznym, identyfikacja mutacji komórkowych ma ogromne znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne, zwłaszcza w onkologii, gdzie stanowi podstawę medycyny precyzyjnej. Testy molekularne wykrywające specyficzne mutacje pozwalają na dobór odpowiedniej terapii celowanej, dostosowanej do profilu genetycznego nowotworu pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl