Skład i postać leku
Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish 500 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający chlorowodorek metforminy, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Każda tabletka zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, co jest kluczowe przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania. Tabletki są białe, okrągłe, o wymiarach 11 x 11 mm, z oznaczeniami „A” i „60” na stronach, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Skład pomocniczy obejmuje powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w powłoce, co wpływa na stabilność i komfort podawania leku.
Charakterystyka leku Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish 500 mg to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający jako substancję czynną chlorowodorek metforminy. Produkt ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, gdzie sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka powlekana Metformin Bluefish zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy. Jest to kluczowa informacja dla lekarzy przy określaniu dawkowania, gdyż pozwala na precyzyjne obliczenie ilości substancji czynnej dostarczanej pacjentowi.2
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane Metformin Bluefish mają charakterystyczny wygląd, który ułatwia ich identyfikację: są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, o rozmiarze 11 x 11 mm. Dla ułatwienia rozpoznania produktu, tabletki posiadają specjalne oznaczenia – wytłoczenie „A” na jednej stronie oraz „60” na drugiej stronie. Te cechy fizyczne pomagają w identyfikacji leku i odróżnieniu go od innych preparatów, co jest istotne z perspektywy bezpieczeństwa pacjenta.3
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, w skład tabletek Metformin Bluefish wchodzą również substancje pomocnicze. Rdzeń tabletki zawiera:4
- Powidon – polimer syntetyczny pełniący funkcję lepiszcza i środka zwiększającego lepkość
- Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przyklejaniu się masy tabletkowej do urządzeń podczas procesu tabletkowania
Otoczka tabletki składa się z:5
- Hypromeloza – półsyntetyczna, obojętna substancja tworząca film powlekający, która chroni rdzeń tabletki i ułatwia jej połykanie
- Makrogol – polimer hydrofilowy, który nadaje elastyczność powłoce i poprawia jej właściwości mechaniczne
Dostępne opakowania
Metformin Bluefish 500 mg jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Produkt jest pakowany w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, zawierające po 10 lub 14 tabletek powlekanych.6
| Liczba tabletek w opakowaniu | Konfiguracja blistrów |
|---|---|
| 20 | 2 blistry po 10 tabletek lub 1 blister po 10 + 1 blister po 10 tabletek |
| 28 | 2 blistry po 14 tabletek |
| 30 | 3 blistry po 10 tabletek |
| 40 | 4 blistry po 10 tabletek |
| 42 | 3 blistry po 14 tabletek |
| 50 | 5 blistrów po 10 tabletek |
| 56 | 4 blistry po 14 tabletek |
| 60 | 6 blistrów po 10 tabletek |
| 70 | 7 blistrów po 10 tabletek lub 5 blistrów po 14 tabletek |
| 80 | 8 blistrów po 10 tabletek |
| 84 | 6 blistrów po 14 tabletek |
| 90 | 9 blistrów po 10 tabletek |
| 98 | 7 blistrów po 14 tabletek |
| 100 | 10 blistrów po 10 tabletek |
| 120 | 12 blistrów po 10 tabletek |
| 200 | 20 blistrów po 10 tabletek |
| 300 | 30 blistrów po 10 tabletek |
| 400 | 40 blistrów po 10 tabletek |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym. Dostępność poszczególnych opakowań może różnić się w zależności od regionu i decyzji dystrybutora.7
Przechowywanie i termin ważności
Metformin Bluefish 500 mg charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji, co jest istotną informacją dla planowania terapii długoterminowej. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach ambulatoryjnych.8
Postępowanie z niezużytym lekiem
W przypadku pozostałości niewykorzystanego leku lub jego opakowań, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów farmaceutycznych. Jest to istotne z punktu widzenia ochrony środowiska naturalnego oraz zapobiegania niekontrolowanemu dostępowi do produktów leczniczych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania