Skład i postać leku
Metcrean XR 1000 mg
Metcrean XR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy w postaci czystej. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają stopniowe i stabilne uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stałego stężenia leku we krwi. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (K200 M), powidon (K-90 F) oraz magnezu stearynian, które wspierają stabilność, kontrolę uwalniania oraz właściwości fizyczne tabletek. Preparat dostępny jest w formie białych lub prawie białych tabletek o charakterystycznym kształcie i oznaczeniach odpowiadających dawkom (500, 750, 1000 mg).
Skład leku Metcrean XR
Produkt leczniczy Metcrean XR występuje w trzech dawkach, każda w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek metforminy w następujących dawkach:1
- 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w postaci czystej2
- 750 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 585 mg metforminy w postaci czystej3
- 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy w postaci czystej4
Substancje pomocnicze
W skład preparatu Metcrean XR wchodzą następujące substancje pomocnicze:5
- Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza i wpływa na stabilność tabletki
- Hypromeloza (K200 M) – polimer wykorzystywany do kontrolowanego uwalniania substancji czynnej
- Powidon (K-90 F) – substancja wiążąca, poprawiająca spoistość tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletowania
Postać farmaceutyczna leku
Metcrean XR jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. System przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej do organizmu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku we krwi przez dłuższy czas.6
Wygląd fizyczny tabletek
Tabletki Metcrean XR posiadają charakterystyczny wygląd, różniący się w zależności od dawki:7
| Dawka | Kolor | Kształt | Wypukłość | Oznaczenie |
|---|---|---|---|---|
| 500 mg | Białe lub prawie białe | Kapsułka | Dwustronnie wypukłe | Napis „500” po jednej stronie |
| 750 mg | Białe lub prawie białe | Kapsułka | Dwustronnie wypukłe | Napis „750” po jednej stronie |
| 1000 mg | Białe lub prawie białe | Owalny | Dwustronnie wypukłe | Napis „1000” po jednej stronie |
Pakowanie i okres ważności
Metcrean XR jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry z Aluminium/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań to 30, 60 lub 90 tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.8
Okres ważności preparatu
Okres ważności preparatu Metcrean XR jest zróżnicowany w zależności od dawki:9
- Metcrean XR, 500 mg: 3 lata od daty produkcji
- Metcrean XR, 750 mg: 2 lata od daty produkcji
- Metcrean XR, 1000 mg: 2 lata od daty produkcji
Warunki przechowywania
W przypadku preparatu Metcrean XR nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące przechowywania produktu leczniczego.10 Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków, zaleca się przechowywanie w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Metcrean XR lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.11 Zaleca się przekazanie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację zgodnie z procedurami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania