parametry AUC
AUC (Area Under the Curve) jest ważnym parametrem w ocenie testów diagnostycznych, modeli predykcyjnych i badań farmakologicznych. Reprezentuje ona pole powierzchni pod krzywą ROC (Receiver Operating Characteristic), która ilustruje zależność między czułością a swoistością testu przy różnych wartościach progowych.
Wartość AUC mieści się w przedziale od 0 do 1, gdzie 1 oznacza test idealny, a 0,5 test nieprzydatny klinicznie (równoważny losowemu zgadywaniu). W praktyce klinicznej AUC powyżej 0,9 uważa się za wysoką wartość diagnostyczną, 0,7-0,9 za umiarkowaną, a poniżej 0,7 za niską.
W farmakologii parametr AUC opisuje całkowitą ekspozycję organizmu na lek w czasie, mierzoną jako pole pod krzywą stężenia leku we krwi w funkcji czasu. Jest kluczowym wskaźnikiem biodostępności leku i pozwala na optymalizację dawkowania. AUC jest niezbędnym parametrem w badaniach biorównoważności leków generycznych i stanowi ważny element monitorowania terapii leków o wąskim indeksie terapeutycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ritonavir Aurovitas 100 mg
Rytonawir, podawany w formie tabletek powlekanych 100 mg, charakteryzuje się złożonym profilem farmakokinetycznym z Tmax około 4 godzin i klirensem nerkowym poniżej 0,1 l/h. Po podaniu wielokrotnym obserwuje się indukcję enzymatyczną prowadzącą do zmniejszenia minimalnych stężeń leku, stabilizujących się po około 2 tygodniach terapii. Wartości Cmax wahają się od 0,84 ± 0,39 µg/ml przy dawce 100 mg raz na dobę do 11,2 ± 3,6 µg/ml przy dawce 600 mg dwa razy na dobę, a AUC od 6,2 do 77,5 µg·h/ml. Rytonawir wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (98-99%) i jest metabolizowany głównie przez CYP3A, z eliminacją głównie przez układ wątrobowo-żółciowy (około 86% wydalane z kałem). Pokarm o umiarkowanej i wysokiej zawartości tłuszczu zmniejsza AUC i Cmax o 20-23%. Nie stwierdzono istotnych różnic farmakokinetycznych między płciami, a także w zależności od masy ciała czy wieku (50-70 lat). Klirens rytonawiru u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym uszkodzeniem wątroby (Child-Pugh A i B) nie różni się istotnie od zdrowych osób.
albumina surowicy, alfa1-glikoproteina, AUC, biodostępność leku, CYP2D6, CYP3A, cytochrom P450, dawka wielokrotna, dysfagia, dystrybucja tkankowa, farmakokinetyka rytonawiru, indukcja enzymatyczna, inhibitor proteazy, izopropylotiazol, kapsułka elastyczna, klasyfikacja Child-Pugh, klirens nerkowy, mikrosomy wątrobowe, objętość dystrybucji, ośrodkowy układ nerwowy, parametry AUC, parametry farmakokinetyczne, rytonawir, stan stacjonarny, Tmax, układ wątrobowo-żółciowy