Skład leku Diabrezide

Diabrezide w postaci tabletek o mocy 80 mg zawiera jako substancję czynną gliklazyd (Gliclazidum) w ilości 80 mg w jednej tabletce. Każda tabletka zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – laktozę jednowodną w ilości 33 mg, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.¹

Substancje pomocnicze

Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład leku Diabrezide obejmuje:²

• Laktozę jednowodną – nośnik substancji czynnej, może powodować reakcje u osób z nietolerancją laktozy
• Celulozę mikrokrystaliczną – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią objętość i stabilność
• Powidon – środek wiążący, poprawiający spójność masy tabletkowej
• Karboksymetyloskrobię sodową – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń w procesie produkcji

Postać farmaceutyczna leku

Diabrezide występuje w postaci tabletek. Mają one charakterystyczny biały kolor oraz okrągły kształt. Na powierzchni tabletki znajduje się rowek ułatwiający podział, co umożliwia precyzyjne dzielenie leku na równe dawki po 40 mg. Jest to istotna cecha, pozwalająca na dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.³

Informacje o opakowaniu

Lek Diabrezide jest dostępny w opakowaniu zawierającym 40 tabletek. Tabletki są pakowane w blistry z folii Al/PVC+PE+PVDC (aluminium/polichlorek winylu+polietylen+polichlorek winylidenu), które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 2 blistry po 20 sztuk tabletek.⁴

Warunki przechowywania

Diabrezide należy przechowywać w odpowiednich warunkach, aby zachować jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu, które chroni produkt przed wpływem czynników zewnętrznych, takich jak wilgoć czy światło.⁵

Okres ważności

Okres ważności leku Diabrezide wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności, który jest wyraźnie oznaczony na opakowaniu, lek nie powinien być stosowany ze względu na potencjalne zmiany w jego składzie i działaniu.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Diabrezide nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że substancje wchodzące w jego skład nie wchodzą w niepożądane interakcje między sobą ani z materiałami użytymi do produkcji opakowania.⁷

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

W przypadku niewykorzystania leku lub po upływie jego terminu ważności, wszelkie pozostałości produktu należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku Diabrezide.⁸