Diabrezide
Tabletki, 80 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg gliklazydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z możliwością podziału dawki. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie są wystarczające do kontroli poziomu glukozy we krwi. Lek pomaga w poprawie kontroli glikemii.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Interakcje leku
Gliklazyd (Diabrezide 80 mg) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą znacząco wpływać na ryzyko hipoglikemii lub hiperglikemii. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie gliklazydu z mikonazolem (ogólnie i w żelu do jamy ustnej) oraz alkoholem, co może prowadzić do ciężkiej hipoglikemii, a nawet śpiączki hipoglikemicznej, dlatego takie połączenia są przeciwwskazane. Fenylobutazon nasila działanie hipoglikemizujące poprzez rozerwanie połączeń z białkami osocza i zmniejszenie wydalania, co wymaga modyfikacji dawki gliklazydu. Inne leki zwiększające ryzyko hipoglikemii to insulina, akarboza, metformina, inhibitory ACE (kaptopryl, enalapryl), inhibitory MAO, NLPZ, flukonazol, beta-blokery (maskujące objawy hipoglikemii) oraz leki blokujące receptory H2. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków konieczne jest ścisłe monitorowanie glikemii i dostosowanie dawki gliklazydu.
Z kolei niektóre leki mogą osłabiać działanie gliklazydu poprzez podwyższenie stężenia glukozy we krwi, co wymaga zwiększonej kontroli glikemii i ewentualnej korekty dawki. Do takich leków należą danazol (działanie diabetogenne), chloropromazyna w dawkach >100 mg/dobę (hamowanie wydzielania insuliny), glikokortykosteroidy, tetrakozaktyd oraz beta-2-mimetyki podawane dożylnie (rytodryna, salbutamol, terbutalina). Ponadto gliklazyd może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny poprzez wypieranie jej z połączeń z białkami osocza, co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i dostosowania dawki antykoagulantu. W przypadku hipoglikemii zaleca się podanie glukozy doustnie lub dożylnie w zależności od nasilenia objawów, a hospitalizacja jest konieczna przy ciężkich epizodach. Dializa nie jest skuteczna ze względu na silne wiązanie gliklazydu z białkami osocza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Diabrezide 80 mg
antagoniści receptora H2, antykoagulanty, beta-2-mimetyki, beta-blokery, chloropromazyna, danazol, fenylobutazon, flukonazol, glikemia, gliklazyd, glikokortykosteroidy, glukoneogeneza, hipoglikemia, inhibitory ACE, inhibitory monoaminooksydazy, insulinooporność, leki przeciwcukrzycowe, mikonazol, NLPZ, reakcja disulfiramopodobna, śpiączka hipoglikemiczna, sulfonamidy, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
Gliklazyd jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na ryzyko hipoglikemii u dziecka, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka. U pacjentów prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny zaleca się ostrożność, zwłaszcza na początku terapii, z uwagi na możliwość wystąpienia hipoglikemii manifestującej się zaburzeniami koncentracji, świadomości, widzenia oraz spowolnieniem reakcji. Spożywanie alkoholu podczas leczenia gliklazydem jest niewskazane, gdyż alkohol potęguje działanie hipoglikemizujące leku, co może prowadzić do śpiączki hipoglikemicznej.
U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. W przypadku osób starszych dawki powyżej 160 mg/dzień wymagają stopniowego zwiększania, a u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby farmakokinetyka i farmakodynamika gliklazydu ulega zmianie, co zwiększa ryzyko przedłużonej hipoglikemii. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności tych narządów. Monitorowanie funkcji nerek i wątroby oraz dostosowanie dawki są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Diabrezide 80 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Diabrezide zawierający 80 mg gliklazydu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gliklazyd, inne pochodne sulfonylomocznika lub sulfonamidy, a także u osób z cukrzycą typu 1, ze względu na brak funkcjonalnych komórek beta trzustki. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują stany ostrej dekompensacji cukrzycy, takie jak stan przedśpiączkowy, śpiączka cukrzycowa, ketoza i kwasica cukrzycowa, gdzie konieczna jest insulinoterapia. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby ze względu na ryzyko kumulacji i nieprzewidywalnego działania gliklazydu. Interakcje lekowe, zwłaszcza z mikonazolem, który jest silnym inhibitorem CYP450, mogą prowadzić do niebezpiecznej hipoglikemii. Diabrezide jest również przeciwwskazany w okresie karmienia piersią z powodu ryzyka przenikania leku do mleka i hipoglikemii u noworodka.
W sytuacjach wymagających ostrożności należy uwzględnić pacjentów w podeszłym wieku z wielochorobowością, osoby z umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby, a także pacjentów z nietolerancją laktozy (33 mg laktozy jednowodnej w tabletce). Dodatkowo, nieregularne spożywanie posiłków, wykonywanie zawodów o wysokim ryzyku (np. praca na wysokości, prowadzenie pojazdów) oraz stosowanie innych leków wpływających na działanie gliklazydu wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. W tych przypadkach rozważenie modyfikacji dawki lub alternatywnych metod leczenia może poprawić bezpieczeństwo terapii i zmniejszyć ryzyko hipoglikemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Diabrezide 80 mg
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca typu 1, gliklazyd, hipoglikemia, inhibitor cytochromu P450, karmienie piersią, ketoza, komórki beta trzustki, kwasica cukrzycowa, laktoza jednowodna, mikonazol, nadwrażliwość na gliklazyd, nietolerancja laktozy, pochodna sulfonylomocznika, śpiączka cukrzycowa, stan przedśpiączkowy, sulfonamid, wydzielanie insuliny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie gliklazydu, substancji czynnej produktu leczniczego Diabrezide (80 mg gliklazydu/tabletka), może prowadzić do hipoglikemii o różnym nasileniu, stanowiącej poważne zagrożenie dla pacjenta. Hipoglikemia łagodna do umiarkowanej objawia się drżeniem, potliwością, tachykardią, zaburzeniami koncentracji, niepokojem i głodem, bez utraty przytomności i objawów neurologicznych. W takich przypadkach zaleca się doustne podanie węglowodanów, dostosowanie dawki leku, modyfikację diety oraz ścisłą obserwację pacjenta do ustąpienia objawów. Natomiast hipoglikemia ciężka, manifestująca się śpiączką, drgawkami, zaburzeniami neurologicznymi, oddychania i krążenia, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, hospitalizacji oraz dożylnego podania 50 ml hipertonicznego roztworu glukozy (20-30%), a następnie ciągłego wlewu 10% roztworu glukozy w celu utrzymania stężenia glukozy powyżej 1 g/l.
W przypadku ciężkiej hipoglikemii konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna pacjenta oraz indywidualne podejmowanie decyzji dotyczących dalszego leczenia i hospitalizacji. Należy podkreślić, że hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji gliklazydu z organizmu ze względu na jego silne wiązanie z białkami osocza. Produkt Diabrezide zawiera również 33 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, a tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. W praktyce klinicznej kluczowe jest szybkie rozpoznanie stopnia hipoglikemii i adekwatne dostosowanie terapii, aby zapobiec powikłaniom neurologicznym i zagrożeniu życia pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Diabrezide 80 mg
białko osocza, drgawki, dysfagia, gliklazyd, hemodializa, hipertoniczny roztwór glukozy, hipoglikemia, hipoglikemia ciężka, hipoglikemia łagodna, hipoglikemia polekowa, laktoza jednowodna, objawy hipoglikemii, pochodna sulfonylomocznika, podanie węglowodanów, roztwór glukozy, śpiączka hipoglikemiczna, stężenie glukozy, zaburzenie krążenia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddychania -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa gliklazydu, substancji czynnej leku Diabrezide (dawka terapeutyczna 80 mg), wykazały korzystny profil bezpieczeństwa. Konwencjonalne testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły istotnego zagrożenia dla ludzi, podobnie jak badania genotoksyczności, które nie wykazały ryzyka uszkodzeń materiału genetycznego. W badaniach teratogenności na modelach zwierzęcych nie stwierdzono działania teratogennego, co sugeruje brak wpływu na rozwój płodu przy standardowych dawkach terapeutycznych.
Brak jest jednak danych dotyczących długookresowego potencjału rakotwórczego gliklazydu, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu. W badaniach na ciężarnych samicach podawano dawki 25-krotnie przekraczające maksymalną dawkę terapeutyczną u ludzi, co skutkowało obniżoną masą płodów. Efekt ten wystąpił wyłącznie przy ekstremalnie wysokich dawkach, znacznie przekraczających kliniczne zastosowanie, co wskazuje na niskie ryzyko przy standardowej terapii. Podsumowując, gliklazyd wykazuje bezpieczny profil w zakresie toksyczności i teratogenności, jednak konieczne są dalsze badania dotyczące potencjału rakotwórczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diabrezide 80 mg
badania genotoksyczności, badania przedkliniczne, badania teratogenności, badania toksyczności, dawka terapeutyczna, Diabrezide, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gliklazyd, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wada rozwojowa płodu, wpływ na reprodukcję -
Skład i postać leku
Diabrezide to lek w postaci tabletek zawierających 80 mg gliklazydum jako substancję czynną, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały kolor, okrągły kształt oraz rowek umożliwiający podział na dawki po 40 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i rozpad tabletki. Lek jest pakowany w blistry Al/PVC+PE+PVDC, po 40 tabletek w opakowaniu, co gwarantuje ochronę przed wilgocią i światłem.
Zalecane warunki przechowywania Diabrezide to temperatura poniżej 25ºC w oryginalnym opakowaniu, co pozwala zachować stabilność i skuteczność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami leku ani z materiałami opakowaniowymi. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany ze względu na ryzyko zmiany właściwości farmakologicznych. Pozostałości leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Diabrezide 80 mg
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, gliklazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca -
Specjalne ostrzeżenia
Stosowanie gliklazydu w dawce 80 mg wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko hipoglikemii, która jest najpoważniejszym powikłaniem terapii pochodnymi sulfonylomocznika. Hipoglikemia może być na tyle ciężka, że wymaga hospitalizacji i dożylnego podania glukozy. Czynniki zwiększające ryzyko epizodów hipoglikemii to m.in. zaburzenia odżywiania (diety niskokaloryczne, nieregularne posiłki), intensywny wysiłek fizyczny bez odpowiedniej podaży węglowodanów, spożywanie alkoholu, politerapia, brak współpracy pacjenta, nieprawidłowy dobór dawki oraz zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, gdzie farmakokinetyka gliklazydu ulega zmianie, co może prowadzić do przedłużonej hipoglikemii, a także u osób z zaburzeniami endokrynologicznymi (np. niedoczynność tarczycy, przysadki, niewydolność nadnerczy).
Aby ograniczyć ryzyko hipoglikemii, konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki gliklazydu, uwzględniające parametry metaboliczne pacjenta, wiek, choroby współistniejące oraz styl życia. Niezbędna jest edukacja pacjenta w zakresie rozpoznawania wczesnych objawów hipoglikemii (pocenie się, drżenie rąk, uczucie głodu, kołatanie serca, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, a w ciężkich przypadkach utrata przytomności i drgawki) oraz sposobów jej zapobiegania. Zaleca się regularne monitorowanie glikemii, szczególnie u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii należy natychmiast podać łatwo przyswajalne węglowodany, a w ciężkich przypadkach zapewnić pomoc medyczną i dożylne podanie glukozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Diabrezide
drgawki, farmakokinetyka i farmakodynamika, gliklazyd, hipoglikemia, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, niedoczynność przysadki, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parametr glikemiczny, pochodne sulfonylomocznika, politerapia, stężenie glukozy, wysiłek fizyczny, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie funkcji przewodu pokarmowego, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia -
Właściwości farmakokinetyczne
Gliklazyd, substancja czynna leku Diabrezide, charakteryzuje się zmienną farmakokinetyką z aktywnym wchłanianiem w przewodzie pokarmowym, wykazującym znaczną zmienność międzyosobniczą. Po podaniu dawki 80 mg u zdrowych mężczyzn (wiek 33 ±7 lat) osiąga maksymalne stężenie (Cmax) 2,652 ±0,651 mg/l w czasie tmax wynoszącym 9 (3-9) godzin. Stan stacjonarny ustala się po 2 dniach stosowania, a okres półtrwania wynosi około 10 godzin. Gliklazyd wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (95% związane z albuminami) i dystrybuuje się głównie do wątroby i nerek, z minimalnym przenikaniem do OUN i brakiem obecności w mleku. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez utlenianie do nieaktywnych metabolitów, które wraz z lekiem są eliminowane głównie przez nerki, przy czym mniej niż 20% dawki wydalane jest w postaci niezmienionej. U pacjentów z niewydolnością nerek nie obserwuje się istotnej konieczności modyfikacji dawkowania.
Mechanizm działania gliklazydu obejmuje stymulację wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki w obu fazach sekrecji oraz działanie pozatrzustkowe polegające na zwiększeniu wrażliwości tkanek obwodowych na insulinę poprzez zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie, zwiększenie klirensu glukozy i aktywności syntazy glikogenu w mięśniach szkieletowych. Ponadto, gliklazyd wykazuje korzystne efekty hematologiczne, takie jak zmniejszenie agregacji płytek, zwiększenie uwalniania aktywatorów plazminogenu, redukcję wolnych rodników oraz wzrost aktywności dysmutazy nadtlenkowej, co może przyczyniać się do spowolnienia progresji retinopatii cukrzycowej u chorych na cukrzycę typu 2, przewyższając efekty innych sulfonylomocznika lub samej diety.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Diabrezide 80 mg
agregacja płytek krwi, aktywator plazminogenu, badanie biorównoważności, biotransformacja, cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca typu 2, Diabrezide, dysmutaza nadtlenkowa, działanie przeciwutleniające, gliklazyd, komórka beta trzustki, mięsień szkieletowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna sulfonylomocznika, powinowactwo do białek osocza, przewód pokarmowy, receptor insulinowy, retinopatia cukrzycowa, stan stacjonarny, stężenie glukozy we krwi, syntaza glikogenu, wchłanianie aktywne, wolny rodnik, wydzielanie insuliny, wytwarzanie glukozy w wątrobie, zmienność międzyosobnicza -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Leczenie cukrzycy u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza w kontekście stosowania gliklazydu – pochodnej sulfonylomocznika. Przed planowanym poczęciem kluczowe jest osiągnięcie optymalnej kontroli glikemii, aby zapobiec wadom wrodzonym płodu spowodowanym hiperglikemią w pierwszym trymestrze. Gliklazyd powinien być odstawiony przed zajściem w ciążę lub niezwłocznie po jej potwierdzeniu, a leczenie należy kontynuować insulinoterapią, która jest jedyną rekomendowaną metodą farmakologiczną w ciąży. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo gliklazydu w ciąży, a doustne leki hipoglikemizujące nie są zalecane w tym okresie.
W okresie laktacji stosowanie gliklazydu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na brak badań dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz ryzyko hipoglikemii u dziecka karmionego piersią. Lekarz powinien edukować pacjentki na temat konieczności uzyskania normoglikemii przed ciążą, zmiany terapii na insulinoterapię oraz przeciwwskazań do stosowania gliklazydu podczas karmienia. Ścisłe monitorowanie glikemii oraz odpowiednia edukacja pacjentek są niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa matki i prawidłowego rozwoju płodu i noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diabrezide 80 mg
cukrzyca ciążowa, działanie teratogenne, gliklazyd, hiperglikemia, hipoglikemia, insulinoterapia, karmienie piersią, kontrola glikemii, laktacja, leczenie cukrzycy, lek hipoglikemizujący, normoglikemia, parametr glikemii, pierwszy trymestr ciąży, pochodna sulfonylomocznika, wady wrodzone płodu, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Stosowanie gliklazydy (DIABREZIDE, 80 mg) wiąże się z istotnym ryzykiem hipoglikemii, która może znacząco upośledzać zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Hipoglikemia manifestuje się zaburzeniami poznawczymi (osłabienie koncentracji, spowolnienie reakcji), percepcyjnymi (zaburzenia widzenia i mowy), neurologicznymi (drżenie, niedowłady), psychicznymi (pobudzenie, agresja), wegetatywnymi (ból głowy, nudności), adrenergicznymi (tachykardia, poty) oraz upośledzeniem sprawności psychofizycznej (zmęczenie, senność). Szczególnie niebezpieczne są drgawki, konwulsje i utrata świadomości, które całkowicie uniemożliwiają kontrolę nad pojazdem. Ryzyko hipoglikemii jest największe w początkowym okresie terapii oraz w sytuacjach takich jak nieregularne odżywianie, długie trasy, jazda nocna. Dodatkowo, gliklazyd może powodować przemijające zaburzenia widzenia (niewyraźne, podwójne widzenie, zaburzenia adaptacji do ciemności i widzenia obwodowego), które również wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów.
Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku hipoglikemii i jej objawach oraz zalecić środki zapobiegawcze, takie jak regularne spożywanie posiłków, kontrola glikemii przed jazdą, posiadanie łatwo przyswajalnych węglowodanów (np. 15-20 g glukozy), informowanie współpasażerów oraz planowanie przerw podczas długich tras. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii pacjent powinien natychmiast bezpiecznie zatrzymać pojazd, spożyć węglowodany i pozostać w bezpiecznym miejscu do ustąpienia objawów. Prowadzenie pojazdów jest przeciwwskazane u pacjentów z nawracającymi epizodami hipoglikemii, ciężką hipoglikemią w wywiadzie, zaburzeniami rozpoznawania hipoglikemii, w okresie dostosowywania dawki oraz przy obecności zaburzeń widzenia. Lekarz powinien dokumentować przekazanie tych informacji, rozważyć pisemne zalecenia oraz szczególnie u kierowców zawodowych ocenić stosunek korzyści do ryzyka terapii DIABREZIDE, a w razie potrzeby zalecić czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diabrezide 80 mg
ciężka hipoglikemia, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, diplopia, drgawka, epizod hipoglikemii, gliklazyd, hipoglikemia, neuropatia autonomiczna, niedowład, nudności, objaw adrenergiczny, objaw neurologiczny, objaw psychiczny, objaw wegetatywny, pochodna sulfonylomocznika, pomiar glikemii, splątanie, stężenie glukozy, tachykardia, upośledzenie psychofizyczne, zaburzenie adaptacji do ciemności, zaburzenie czucia, zaburzenie percepcji, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Diabrezide w dawce 80 mg, zawierający gliklazyd, jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których modyfikacje stylu życia, takie jak dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, nie przynoszą wystarczającej kontroli glikemii. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek zawiera również 33 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Diabrezide nie jest wskazany w cukrzycy typu 1 ani innych typach cukrzycy.
Terapia gliklazydem powinna być stosowana jako uzupełnienie, a nie substytut modyfikacji stylu życia, które pozostają kluczowe w leczeniu cukrzycy typu 2. Wprowadzenie farmakoterapii jest zalecane dopiero po wyczerpaniu metod niefarmakologicznych. Kontynuacja diety, aktywności fizycznej i kontroli masy ciała jest niezbędna dla skutecznej kontroli glikemii. Precyzyjne dawkowanie dzięki podziałowi tabletek umożliwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta, co może poprawić efektywność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Diabrezide 80 mg