Skład i postać leku
APAP ból i gorączka 500 mg

APAP ból i gorączka to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie wykazują efekt musowania. Tabletki mają biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt i gładką powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol (około 100 mg na tabletkę), sodu węglan bezwodny, powidon K 25, symetykon, sacharynę sodową, aromat cytrynowy oraz makrogol 6000. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca około 418,5 mg na tabletkę, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.

Skład leku APAP ból i gorączka 500 mg

APAP ból i gorączka jest dostępny w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg substancji czynnej paracetamolu. Tabletki mają charakterystyczny biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt z płaską powierzchnią i skośnymi brzegami. Powierzchnia tabletek jest gładka po obu stronach.1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki musujące APAP ból i gorączka zawierają następujące substancje pomocnicze:2

  • Kwas cytrynowy – nadaje odpowiednie pH preparatu i przyspiesza rozpuszczanie tabletki
  • Sodu wodorowęglan – powoduje reakcję musowania po umieszczeniu tabletki w wodzie
  • Sorbitol (E420) – substancja słodząca, każda tabletka zawiera około 100 mg sorbitolu
  • Sodu węglan bezwodny – stabilizator pH i ułatwia rozpuszczanie tabletki
  • Powidon K 25 – środek wiążący składniki tabletki
  • Symetykon – zapobiega tworzeniu się piany podczas rozpuszczania tabletki
  • Sacharyna sodowa – substancja słodząca
  • Aromat cytrynowy – poprawia smak preparatu, zawiera dodatkowo:
    • maltodekstrynę
    • gumę arabską (E414)
    • α-tokoferol (E307)
  • Makrogol 6000 – środek poślizgowy ułatwiający formowanie tabletek

Należy zwrócić szczególną uwagę, że każda tabletka zawiera około 418,5 mg sodu, co jest istotną informacją dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.3

Postać farmaceutyczna i sposób podania

APAP ból i gorączka w dawce 500 mg występuje w formie tabletek musujących. Ta postać leku została zaprojektowana do rozpuszczania w wodzie przed podaniem pacjentowi. Tabletka po umieszczeniu w szklance wody ulega szybkiemu rozpuszczeniu z charakterystycznym efektem musowania, tworząc roztwór gotowy do spożycia.4

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności leku APAP ból i gorączka wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.5

Preparat wymaga przechowywania w określonych warunkach, aby zachował swoje właściwości farmaceutyczne:6

  • Temperatura przechowywania poniżej 30°C
  • Tuba polipropylenowa musi być szczelnie zamknięta
  • Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią

Dostępne opakowania

APAP ból i gorączka 500 mg tabletki musujące są dostępne w różnych rodzajach i wielkościach opakowań, co pozwala na dopasowanie do potrzeb terapeutycznych.7

Rodzaje opakowań

Lek dostępny jest w trzech podstawowych rodzajach opakowań:8

  1. Tuby polipropylenowe z polietylenową zakrętką, wyposażone w środek pochłaniający wilgoć oraz zabezpieczenie gwarancyjne
  2. Blistry z folii Aluminium/Aluminium
  3. Blistry z folii Papier/Polietylen/Aluminium/Syrlyn

Wielkości opakowań

W zależności od rodzaju opakowania, APAP ból i gorączka jest dostępny w następujących ilościach:9

Rodzaj opakowania Ilość tabletek w opakowaniu jednostkowym Dostępne wielkości opakowań zbiorczych
Tuby polipropylenowe 8, 10, 20, 24 10 (1 x 10), 16 (2 x 8), 20 (1 x 20), 24 (1 x 24), 24 (3 x 8), 30 (3 x 10), 60 (3 x 20), 100 (5 x 20)
Blistry Aluminium/Aluminium 4, 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 60, 100
Blistry Papier/Polietylen/Aluminium/Syrlyn 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 60, 100

Należy zauważyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.10

Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności

Dla preparatu APAP ból i gorączka 500 mg tabletki musujące nie stwierdzono żadnych specyficznych niezgodności farmaceutycznych.11

W zakresie przygotowania leku do stosowania i usuwania leku nie określono szczególnych wymagań ani środków ostrożności.12

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl