Wskazania do stosowania
Dihydroergotamina
Dihydroergotamina mezylanu, dostępna w preparacie Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2 mg/g (2 mg/ml), jest wskazana do leczenia ostrych napadów migreny u dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia. Lek ten wykazuje skuteczność w przerywaniu trwających epizodów migrenowych, jednak nie jest zalecany dla dzieci i młodszej młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawkowanie preparatu należy indywidualnie dostosować w zakresie od 0,5 ml do 1,5 ml, co odpowiada 1–3 mg dihydroergotaminy. Warto zwrócić uwagę na obecność alkoholu etylowego w stężeniu 42,5% v/v, co przekłada się na 212,5–637,5 mg alkoholu w pojedynczej dawce, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Wskazania do stosowania dihydroergotaminy
Dihydroergotamina w postaci mezylanu jest substancją czynną o silnym działaniu przeciwmigrenowym. Jako składnik aktywny produktu leczniczego Dihydroergotaminum Filofarm w stężeniu 2 mg/g w postaci roztworu doustnego, jest wskazana przede wszystkim w leczeniu napadów migreny.1
Grupy wiekowe pacjentów
Dihydroergotamina mezylanu, w formie preparatu Dihydroergotaminum Filofarm, może być przepisywana pacjentom dorosłym oraz młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodszej młodzieży z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.2
Postać farmaceutyczna i skład
Dihydroergotamina dostępna jest w preparacie Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego. Każdy gram (odpowiadający 1 ml) roztworu zawiera 2 mg dihydroergotaminy mezylanu. Ta postać leku pozwala na łatwe dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta cierpiącego na napady migreny.3
Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu w preparacie Dihydroergotaminum Filofarm. Roztwór zawiera od 80 mg do 240 mg glicerolu (E 422) oraz znaczącą ilość alkoholu etylowego – 42,5% v/v, co przekłada się na zawartość od 212,5 mg do 637,5 mg alkoholu w pojedynczej dawce (od 0,5 ml do 1,5 ml produktu).4
Zastosowanie kliniczne w leczeniu napadów migreny
Napady migreny stanowią główne wskazanie do stosowania dihydroergotaminy. Substancja ta wykazuje skuteczność w przerywaniu trwających napadów bólu migrenowego. Dihydroergotaminum Filofarm należy zalecać pacjentom, u których rozpoznano migrenę zgodnie z kryteriami diagnostycznymi i którzy doświadczają nawracających epizodów bólów głowy o charakterze migrenowym.5
Ze względu na zawartość alkoholu w preparacie Dihydroergotaminum Filofarm, lekarz powinien rozważyć ten aspekt przy przepisywaniu leku pacjentom z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz kobietom w ciąży i karmiącym piersią.6
Zalecenia do stosowania dihydroergotaminy
Dihydroergotaminę w formie preparatu Dihydroergotaminum Filofarm należy przepisywać w następujących okolicznościach:
- W leczeniu ostrych napadów migreny, które zostały zdiagnozowane zgodnie z obowiązującymi kryteriami diagnostycznymi
- U pacjentów, którzy odpowiednio reagowali na dihydroergotaminę w przeszłości
- U osób dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia
7
Uwagi praktyczne dla lekarza przepisującego dihydroergotaminę
Przepisując preparat Dihydroergotaminum Filofarm, lekarz powinien rozważyć następujące kwestie:
- Lek jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2 mg/g (2 mg/ml) dihydroergotaminy mezylanu
- Zawartość alkoholu (42,5% v/v) może być istotna klinicznie u niektórych grup pacjentów
- Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zakresie od 0,5 ml do 1,5 ml produktu
- Wskazaniem do stosowania są wyłącznie napady migreny
- Lek nie powinien być przepisywany osobom poniżej 16 roku życia
8
9
Ważne jest, aby pacjent został poinformowany o konieczności stosowania dihydroergotaminy wyłącznie w czasie trwania napadu migreny, a nie jako profilaktyka migrenowych bólów głowy. Z uwagi na mechanizm działania substancji, najlepsze efekty terapeutyczne osiąga się przy zastosowaniu leku na początku napadu bólu.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania