Bupivacainum hydrochloricum

Bupivacainum hydrochloricum (chlorowodorek bupiwakainy) to długo działający lek znieczulenia miejscowego z grupy amidów. Jest stosowany w znieczuleniu nasiękowym, przewodowym, zewnątrzoponowym oraz podpajęczynówkowym, zapewniając efekt trwający od 2 do 8 godzin, w zależności od rodzaju zastosowanego bloku.

Mechanizm działania bupiwakainy polega na blokowaniu kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje depolaryzację i przewodzenie impulsów nerwowych. Charakteryzuje się wysoką lipofilnością, silnym wiązaniem z białkami osocza (około 95%) oraz pKa wynoszącym 8,1, co wpływa na jego właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne.

W praktyce klinicznej bupiwakaina dostępna jest w stężeniach od 0,125% do 0,75%, przy czym wyższe stężenia są stosowane do znieczuleń blokujących przewodnictwo nerwowe, a niższe do znieczulenia nasiękowego i zewnątrzoponowego. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu bupiwakainy ze względu na jej potencjalną kardiotoksyczność, która objawia się zaburzeniami przewodnictwa, arytmiami oraz depresją mięśnia sercowego.

Dawkowanie bupiwakainy musi być ściśle kontrolowane, aby uniknąć powikłań związanych z toksycznym działaniem na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Maksymalna zalecana dawka jednorazowa wynosi 2-3 mg/kg masy ciała, nie przekraczając 150-200 mg. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego oraz zastosowanie emulsji lipidowej w celu redukcji toksyczności.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl