ornityny asparaginian
Asparaginian ornityny jest solą składającą się z ornityny i kwasu asparaginowego, wykorzystywaną jako substancja czynna leków stosowanych w leczeniu schorzeń wątroby. Związek ten odgrywa istotną rolę w cyklu mocznikowym i wspomaga metabolizm amoniaku w organizmie.
Mechanizm działania asparagininianu ornityny opiera się na zwiększeniu aktywności enzymów cyklu mocznikowego w wątrobie, co prowadzi do zwiększonego usuwania amoniaku z organizmu. Jest to szczególnie ważne w przypadku chorób wątroby, gdzie zaburzenia tego procesu mogą prowadzić do hiperamonemii i encefalopatii wątrobowej.
W praktyce klinicznej asparaginian ornityny znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób wątroby, w tym marskości wątroby, encefalopatii wątrobowej oraz w stanach po zatruciach wątrobowych. Preparat ten jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów, a działania niepożądane występują stosunkowo rzadko.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
L-ornityny L-asparaginian (Ornithini aspartas), stosowany w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego (Ornispar, 6 g substancji czynnej w 10 g granulatu), jest wykorzystywany głównie w terapii schorzeń wątroby. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wynika przede wszystkim z samej choroby podstawowej, a nie z działania leku. Choroby wątroby mogą powodować encefalopatię wątrobową, zaburzenia świadomości, koordynacji ruchowej oraz funkcji wzrokowo-przestrzennych, co przekłada się na zaburzenia koncentracji, wydłużenie czasu reakcji i ogólne upośledzenie zdolności psychomotorycznych. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając zaawansowanie choroby oraz ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania.
choroba podstawowa, encefalopatia wątrobowa, granulat do sporządzania roztworu doustnego, L-ornityny L-asparaginian, objaw neurologiczny, Ornispar, ornityny asparaginian, problem z koncentracją, schorzenie wątroby, spowolnienie psychoruchowe, sprawność psychomotoryczna, stan neurologiczny, stan splątania, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie neurokognitywne, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie świadomości, zaburzenie wzrokowo-przestrzenne -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Hepa-Merz 3000, zawierający L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz mięśniowo-szkieletowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunka, występujące z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), co odpowiada 0,1–1% pacjentów. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszany jest ból kończyn. Większość tych objawów ma charakter przemijający i nie wymaga przerwania terapii. Substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i fruktoza, mogą wywoływać reakcje u osób wrażliwych.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo leku, biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, fruktoza, kończyna dolna, kończyna górna, L-ornityny L-asparaginian, monitorowanie działań niepożądanych, nadbrzusze, nudności, odruch wymiotny, ornityny asparaginian, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ mięśniowo-szkieletowy, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa -
Leksykon leków
Hepa-Merz 3000 to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 3 g L-ornityny L-asparaginianu w każdej 5 g saszetce. Substancja czynna jest standaryzowana i odpowiednio zabezpieczona przez składniki pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości), powidon K25 (poprawiający rozpuszczalność) oraz substancje aromatyczne i słodzące (sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, fruktoza). Preparat charakteryzuje się pomarańczową barwą dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110). Produkt jest pakowany w saszetki po 5 g, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 saszetek, i przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C przez okres do 5 lat od daty produkcji.
barwnik, biodostępność substancji czynnej, cyklaminian sodu, fruktoza, granulat do roztworu doustnego, kwas cytrynowy bezwodny, L-ornityny L-asparaginian, niezgodność farmaceutyczna, ornityny asparaginian, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa
