Leksykon leków
na literę „B”
Leki na „B”, strona 1 z 9
-
Babyfen – Zawiesina doustna – 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą 20 mg ibuprofenu w każdym mililitrze. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, glikol propylenowy, benzoesan sodu i aspartam. Zastosowanie znajduje u dzieci od 3. miesiąca życia i masie ciała powyżej 5 kg. Stosuje się go krótkotrwale w celu łagodzenia bólu i gorączki oraz objawów przeziębienia i grypy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baclofen Polpharma – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera baklofen w dawkach 10 mg lub 25 mg, który jest główną substancją czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, które można podzielić na równe dawki w przypadku preparatu 10 mg. Stosuje się go w leczeniu stanów spastycznych mięśni, które występują między innymi w przebiegu stwardnienia rozsianego, urazów rdzenia kręgowego, porażenia mózgowego oraz po udarach mózgu. Ponadto jest wskazany u dzieci i młodzieży do 18 lat na objawowe leczenie spastyczności mięśniowej pochodzenia mózgowego oraz innych schorzeń układu nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba rdzenia kręgowego
- choroba zwyrodnieniowa mózgu
- incydent naczyniowo-mózgowy
- infekcja rdzenia kręgowego
- jamistość rdzenia
- kompresja rdzenia kręgowego
- mózgowe porażenie dziecięce
- poprzeczne zapalenie rdzenia
- porażenie mózgowe
- stan spastyczny
- stwardnienie rozsiane
- stwardnienie zanikowe boczne
- udar naczyniowy mózgu
- uraz głowy
- uraz rdzenia kręgowego
- urazowe porażenie kończyny dolnej
- urazowy niedowład kończyny dolnej
- uszkodzenie rdzenia kręgowego
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zmiana nowotworowa mózgu
- zmiana nowotworowa rdzenia kręgowego
- zmiana zwyrodnieniowa rdzenia kręgowego
Substancja czynna -
Baclofen Polpharma – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera baklofen w dawkach 10 mg lub 25 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu stanów spastycznych mięśni powstałych w wyniku różnych schorzeń, takich jak stwardnienie rozsiane, uszkodzenia rdzenia kręgowego, udary mózgu, porażenie mózgowe czy urazy głowy. Jest również wskazany do terapii objawowej u dzieci i młodzieży do 18 lat z podobnymi schorzeniami. Preparat łagodzi napięcie mięśniowe i poprawia komfort życia pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba rdzenia kręgowego
- choroba zwyrodnieniowa mózgu
- incydent naczyniowo-mózgowy
- infekcja rdzenia kręgowego
- jamistość rdzenia
- kompresja rdzenia kręgowego
- mózgowe porażenie dziecięce
- poprzeczne zapalenie rdzenia
- porażenie mózgowe
- stan spastyczny
- stwardnienie rozsiane
- stwardnienie zanikowe boczne
- udar naczyniowy mózgu
- uraz głowy
- uraz rdzenia kręgowego
- urazowe porażenie kończyny dolnej
- urazowy niedowład kończyny dolnej
- uszkodzenie rdzenia kręgowego
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zmiana nowotworowa mózgu
- zmiana nowotworowa rdzenia kręgowego
- zmiana zwyrodnieniowa rdzenia kręgowego
Substancja czynna -
Bactrazol – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej oraz niewielką ilość sodu jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenia dróg oddechowych, ucha środkowego, skóry oraz tkanek miękkich. Lek działa skutecznie przeciw bakteriom wrażliwym na azytromycynę. Wskazany jest także w terapii niepowikłanych chorób przenoszonych drogą płciową oraz w profilaktyce początkowej boreliozy z Lyme.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie gardła
- liszajec
- niepowikłane zakażenie wywołane przez Chlamydia trachomatis
- ostre zapalenie oskrzeli
- ostre zapalenie ucha środkowego
- róża
- rumień wędrujący
- śródmiąższowe zapalenie płuc
- wtórne ropne zapalenie skóry
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie migdałków
- zapalenie płuc
- zapalenie zatok
Substancja czynnaKategoria leku -
Bactroban – Krem – 20 mg/g
Produkt leczniczy jest kremem zawierającym 20 mg mupirocyny wapniowej w każdym gramie oraz pomocniczo alkohole stearylowy, cetylowy i benzylowy. Stosuje się go miejscowo w celu leczenia wtórnych zakażeń drobnych zmian urazowych skóry, takich jak niewielkie rany szarpane, rany szyte czy otarcia naskórka. Działa przeciwko bakteriom Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes wrażliwym na mupirocynę. Krem jest przeznaczony do stosowania na skórę w miejscach zakażonych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bactroban – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera jako substancję czynną mupirocynę oraz glikol polietylenowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest miejscowo w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, takich jak Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Wskazany jest do leczenia pierwotnych zakażeń skóry, takich jak liszajec czy czyraczność, a także wtórnych zakażeń związanych z różnymi chorobami skóry. Może być również używany profilaktycznie do ochrony niewielkich ran i otarć naskórka przed zakażeniem.
Rozdziały- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bactroban – Maść do nosa – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg mupirocyny wapniowej w postaci maści do nosa. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie, zwłaszcza przeciwko gronkowcom, w tym szczepom opornym na metycylinę (MRSA). Maść stosuje się miejscowo w celu eliminacji nosicielstwa tych bakterii z przewodów nosowych. Preparat pomaga zmniejszyć ryzyko infekcji poprzez eliminację patogenów w nosie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Baikadent – Żel do stosowania w jamie ustnej – 5,77 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera zespół flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej, w tym bajkalinę oraz substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i parabeny. Stosuje się go w leczeniu uzupełniającym paradontopatii powierzchownych i głębokich oraz w profilaktyce chorób przyzębia. Preparat jest również przeznaczony do łagodzenia przewlekłych stanów zapalnych śluzówki jamy ustnej, w tym urazów spowodowanych przez protezy. Żel jest przezroczysty, żółtozielony i nietłusty, łatwy w aplikacji w jamie ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baikaderm – Krem – (1,33 g + 1 g)/100 g
Preparat zawiera zespół flawonów z korzenia Scutellaria baicalensis, w tym 75% bajkaliny, oraz allantoinę, które wspomagają regenerację skóry. Składniki pomagają łagodzić stany zapalne skóry objawiające się zaczerwienieniem, obrzękiem, świądem, bólem i suchością. Jest stosowany w przypadku podrażnień spowodowanych ukąszeniami owadów, depilacją, otarciami, oparzeniami termicznymi i słonecznymi oraz zmianami rumieniowymi od promieni UV. Preparat znajduje także zastosowanie jako uzupełnienie terapii trądziku grudkowo-krostkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Baladex – Syrop – (50 mg + 30 mg)/5 ml
Preparat w postaci syropu zawiera teofilinę i gwajafenezynę jako substancje czynne. Składniki te działają rozszerzająco na oskrzela oraz ułatwiają usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych. Produkt stosowany jest zapobiegawczo i leczniczo przy duszności związanej z astmą oskrzelową, zapaleniem oskrzeli oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Syrop jest szczególnie polecany w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli i rozedmy płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 1,5% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Roztwór do dializy otrzewnowej składa się z zasadowego roztworu mleczanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po zmieszaniu tworzą obojętny, gotowy do użycia preparat. Zawiera m.in. wapń, sód, magnez, chlorek oraz glukozę w różnych stężeniach, umożliwiając dopasowanie do potrzeb pacjenta. Preparat stosuje się w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek. Jego zadaniem jest wspomaganie funkcji nerek poprzez dializę otrzewnową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, zawierającym glukozę oraz wapń w różnych stężeniach (1,25 lub 1,75 mmol/l). Składa się z dwóch roztworów: zasadowego mleczanu sodu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po połączeniu tworzą gotowy do użycia roztwór o neutralnym pH. Preparat zawiera również chlorki wapnia, sodu i magnezu oraz glukozę, które wspomagają proces dializy. Stosowany jest w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek, gdy wymagana jest dializa otrzewnowa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej w formie dwukomorowego worka, zawierający glukozę, wapń, magnez, sód, chlorek i mleczan. Składniki te są dostarczane w oddzielnych komorach i mieszane przed użyciem, co zapewnia optymalną równowagę elektrolitową i pH około 7,0. Preparat stosuje się w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek, umożliwiając efektywną dializę otrzewnową. Różne stężenia glukozy i wapnia pozwalają dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej w postaci dwukomorowego worka, zawierający zasadowy roztwór mleczanu oraz kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy, który po wymieszaniu tworzy obojętny roztwór. Substancje czynne to m.in. wapnia chlorek dwuwodny, sodu chlorek, magnezu chlorek sześciowodny, glukoza oraz sodu (S)-mleczan. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej (niewyrównanej) przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej dializy otrzewnowej. Produkt jest dostępny w różnych stężeniach glukozy i wapnia, dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej – 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, który zawiera glukozę, wapń, chlorek sodu, chlorek magnezu oraz roztwór mleczanu sodu. Preparat dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie składniki aktywne mieszane są przed użyciem, tworząc gotowy do zastosowania roztwór o obojętnym pH. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek, wymagającej dializy otrzewnowej. Różne stężenia substancji umożliwiają dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej, 4,25% glukozy i 1,75 mmol/l wapnia – 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy jest roztworem do dializy otrzewnowej, zawierającym glukozę, wapń, sód, magnez oraz mleczan. Preparat dostarczany jest w workach dwukomorowych, gdzie zasadowy roztwór mleczanu łączy się z kwaśnym roztworem elektrolitów i glukozy, tworząc gotowy do użycia roztwór o obojętnym pH. Stosuje się go w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek, gdy konieczna jest dializa otrzewnowa. Różne stężenia glukozy i wapnia pozwalają na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Baldivian Noc – Tabletki drażowane – 441,35 mg
Produkt zawiera wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci jasnoniebieskich tabletek drażowanych o określonych wymiarach. Przeznaczony jest do łagodzenia zaburzeń snu. Stosowany jest u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Balsolan – Maść – 100 mg/g
Preparat w postaci jasnobrązowej maści o aromatycznym zapachu zawiera 100 mg balsamu peruwiańskiego w 1 g produktu. Jest tradycyjnie stosowany w leczeniu oparzeń, odmrożeń oraz odleżyn. Może być również wykorzystywany w zapobieganiu i leczeniu owrzodzeń spowodowanych żylakami. Jego unikalny skład pomaga łagodzić objawy i wspierać proces gojenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Banavin – Tabletki powlekane – 10 mg
Preparat zawiera wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Dzięki swojemu składnikowi aktywnemu działa na poprawę nastroju i złagodzenie objawów depresji. Lek jest dostępny w różnych dawkach, co pozwala na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg w postaci tabletek powlekanych. Lek jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Tabletki mają różne kolory i rozmiary w zależności od zawartości substancji czynnej. Preparat pomaga w łagodzeniu objawów depresji poprzez wpływ na równowagę neuroprzekaźników w mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę bromowodorek w różnych dawkach, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Tabletki różnią się kolorem i wielkością w zależności od zawartości substancji czynnej. Preparat pomaga w łagodzeniu objawów depresji, wspierając zdrowie psychiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banavin – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg jako substancję czynną. Tabletki powlekane dostępne są w różnych kolorach i rozmiarach, odpowiadających poszczególnym dawkom. Lek stosuje się w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Jest przeznaczony do poprawy stanu zdrowia psychicznego osób zmagających się z depresją.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Banxiol – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg apiksabanu w każdej tabletce powlekanej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę. Stosowany jest w celu zapobiegania zakrzepicy żylnej u dorosłych po operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Wskazany jest również do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości w przypadku migotania przedsionków oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek przeznaczony jest dla pacjentów z różnymi czynnikami ryzyka, takimi jak wiek, nadciśnienie czy cukrzyca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baxiren – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg apiksabanu w każdej tabletce powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Jest również wskazany do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Baxiren – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera apiksaban, substancję przeciwzakrzepową stosowaną w formie tabletek powlekanych. Lek jest przeznaczony do zapobiegania udarom mózgu oraz zatorowości systemowej u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak wiek powyżej 75 lat, nadciśnienie czy cukrzyca. Stosuje się go także w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz w profilaktyce ich nawrotów. Tabletki zawierają także laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bazdygor – Tabletki powlekane – 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen oraz paracetamol, które działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym lekkiego do umiarkowanego bólu. Szczególnie skuteczny, gdy ból nie ustępuje po zastosowaniu jednego z tych składników osobno. Przeznaczony dla osób dorosłych powyżej 18 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bazetham Retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Lek zawiera tamsulosynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg, która jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu pozwalają na stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Preparat stosuje się w leczeniu objawów związanych z dolegliwościami dróg moczowych u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Pomaga to łagodzić problemy takie jak trudności w oddawaniu moczu i uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
BCG – medac – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego – min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
Preparat zawiera żywe cząstki szczepu Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i jest dostępny w formie proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego. Stosuje się go w leczeniu nieinwazyjnego raka nabłonkowego pęcherza moczowego, w tym raka in situ oraz profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom. Lek jest wskazany szczególnie przy nowotworach ograniczonych do błony śluzowej, wieloogniskowych, nawracających oraz przy zmianach umiejscowionych w błonie właściwej. Terapia ma na celu zarówno leczenie, jak i zapobieganie dalszemu rozwojowi choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BCG Szczepionka AJVaccines – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 2-8×10^6 CFU/ml
Preparat zawiera żywe, atenuowane Mycobacterium bovis BCG, szczep duński 1331, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest w celu czynnego uodparniania przeciw gruźlicy. Produkt przeznaczony jest do podawania zarówno niemowlętom, jak i osobom starszym, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Jego celem jest ochrona organizmu przed zakażeniem prątkiem gruźlicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,125 mg/ml
Jest to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid, dostępna w różnych stężeniach. Lek stosowany jest w leczeniu astmy, zwłaszcza gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe. Może być również używany w leczeniu zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Produkt zawiera budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji w różnych stężeniach (0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml). Jest stosowany w leczeniu astmy, szczególnie gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe. Wskazania obejmują także zespół krupu oraz zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Preparat nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego i bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
BDS N – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera budezonid w postaci zawiesiny do nebulizacji o różnych stężeniach. Stosowany jest w leczeniu astmy, gdy inhalatory ciśnieniowe lub proszkowe są niewłaściwe, a także w terapii zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Działa przeciwzapalnie, pomagając złagodzić objawy związane ze zwężeniem dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia objawów ostrego napadu astmy ani stanu astmatycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beduo – Tabletki powlekane – 100 mg + 100 mg
Preparat zawiera 100 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1) oraz 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go w leczeniu chorób układu nerwowego wywołanych niedoborem tych witamin. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się sprawdzenie, czy nie występuje niedobór innych witamin, ponieważ niedobory witamin B1 i B6 rzadko występują pojedynczo. Produkt dostępny jest w formie okrągłych, pomarańczowych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belakne Combi – Żel – (1 mg + 25 mg)/g
Produkt leczniczy w formie żelu zawiera adapalen oraz benzoilu nadtlenek jako substancje czynne. Preparat stosowany jest miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego, obejmującego zaskórniki, grudki oraz krostki. Może być używany przez dorosłych oraz młodzież i dzieci od 9 roku życia. Żel ma biały lub bardzo bladożółty, nieprzezroczysty wygląd.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Belaristo – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera solifenacynę bursztynian, odpowiednio w dawkach 5 mg lub 10 mg, oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można dawkować w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat jest przeznaczony dla osób borykających się z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belaristo – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg. Tabletkę powleka się, a jej postać jest dostosowana do łatwego podziału dawki. Lek jest stosowany w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Przeznaczony jest dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Belkyra – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera kwas deoksycholowy w stężeniu 10 mg/ml oraz substancję pomocniczą w postaci sodu. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań o pH 8,3. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanego lub ciężkiego nagromadzenia tkanki tłuszczowej w okolicy podbródka u dorosłych pacjentów, którzy doświadczają z tego powodu negatywnych skutków psychicznych. Preparat pomaga w redukcji pełnego podbródka ze względów estetycznych i zdrowotnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bellapan – Tabletki – 0,25 mg/tabl.
Lek zawiera alkaloidy tropanowe przeliczone na atropinę siarczan, stosowany w postaci tabletek. Składnik aktywny działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg moczowych oraz dróg żółciowych. Preparat jest wskazany w stanach skurczowych tych narządów, takich jak kolka żołądkowa czy jelitowa. Ponadto stosuje się go w celu zmniejszenia wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bellix – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Jest przeznaczony do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki są białe, owalne i ułatwiają przyjmowanie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku