Leksykon leków
na literę „B”
Leki na „B”, strona 2 z 9
-
Beloflow – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera solifenacynę bursztynian, która jest substancją czynną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki powlekane są dostępne w dwóch kolorach i mogą być stosowane do leczenia objawowego naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Beloflow – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera solifenacynę bursztynian, substancję czynną stosowaną w dawkach 5 mg lub 10 mg. Tabletki powlekane są przeznaczone do leczenia objawowego naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego. Preparat jest szczególnie wskazany dla pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Oprócz substancji czynnej, lek zawiera także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benalapril 10 – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w formie tabletek, które można łatwo podzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, zapobiega rozwojowi objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benalapril 20 – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera enalaprylu maleinian, który jest substancją czynną, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat występuje w postaci tabletek o różnych dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, lek jest wskazany do zapobiegania niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benalapril 5 – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera enalaprylu maleinian, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Preparat występuje w postaci tabletek o różnych kolorach, które można dzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto jest używany do zapobiegania objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bendamustine Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 25 mg/ml. Preparat dostępny jest jako klarowny, bezbarwny do żółtego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u wybranej grupy pacjentów. Lek jest wykorzystywany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, zwłaszcza gdy inne schematy leczenia są niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Accord – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorku w postaci mikrokrystalicznego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u starszych pacjentów. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy nie mogą korzystać z innych schematów chemioterapii zawierających fludarabinę, rytuksymab, talidomid lub bortezomib. Kuracja jest skierowana do chorych wymagających pierwszego rzutu leczenia lub w przypadku progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Eugia – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorku w postaci jednowodnej jako substancję czynną w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u pacjentów spełniających określone kryteria kliniczne. Produkt przeznaczony jest dla pacjentów, u których inne metody leczenia są niewskazane lub nieskuteczne. Leczenie obejmuje zarówno monoterapię, jak i terapię skojarzoną z innymi lekami, zależnie od rodzaju choroby i stanu pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Glenmark – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Preparat zawiera bendamustynę chlorowodorku, która po rekonstytucji podawana jest w formie koncentratu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej u pacjentów, u których chemioterapia z fludarabiną nie jest wskazana. Wykorzystuje się go także w terapii chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz w leczeniu szpiczaka mnogiego u starszych pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu komórek macierzystych. Lek podaje się w monoterapii lub w skojarzeniu z prednizonem, w zależności od rodzaju i stadium choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Kabi – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go głównie w terapii przewlekłej białaczki limfocytowej oraz wolno przebiegających chłoniaków nieziarniczych, szczególnie gdy inne schematy leczenia są niewskazane. Jest również wykorzystywany jako leczenie pierwszego wyboru u starszych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych. Preparat podaje się jako monoterapię lub w skojarzeniu, zależnie od rodzaju i stadium choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustine Zentiva – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek bendamustyny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u określonych grup pacjentów. Lek jest przeznaczony do podawania w monoterapii lub w skojarzeniu z prednizonem, w zależności od wskazań klinicznych. Wskazany jest przede wszystkim u pacjentów, których nie można leczyć innymi schematami chemioterapii lub przeszczepem komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bendamustyna medac – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bendamustynę chlorowodorek w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu pierwszego rzutu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu oraz szpiczaka mnogiego u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, u których nie zaleca się stosowania innych schematów chemioterapii lub którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych. Jego zastosowanie wspomaga terapię nowotworów hematologicznych, szczególnie w trudnych przypadkach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benelyte – Roztwór do infuzji – –
Preparat stanowi przezroczysty roztwór do infuzji zawierający glukozę oraz sole elektrolitów, takich jak chlorki sodu, potasu, wapnia i magnezu oraz jony octanowe. Jego skład zapewnia izotoniczne uzupełnienie płynów i elektrolitów wraz z częściowym pokryciem zapotrzebowania na węglowodany. Stosuje się go u dzieci i młodzieży do okołooperacyjnego uzupełniania płynów, leczenia odwodnienia izotonicznego oraz krótkotrwałego uzupełniania objętości krwi krążącej. Może być także wykorzystywany jako rozcieńczalnik dla koncentratów elektrolitowych i innych kompatybilnych leków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benfogamma – Tabletki drażowane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg benfotiaminy, pochodnej witaminy B1, w postaci tabletek drażowanych. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy B1, które mogą powstać na skutek nieprawidłowego żywienia, intensywnych diet odchudzających, karmienia pozajelitowego, hemodializy oraz przewlekłego alkoholizmu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i syrop glukozowy. Preparat jest wskazany szczególnie u osób narażonych na zmniejszone wchłanianie lub zwiększone zapotrzebowanie na tę witaminę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benfogamma Forte – Tabletki powlekane – 300 mg
Lek zawiera 300 mg benfotiaminy, która jest pochodną witaminy B1. Jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu niedoborom witaminy B1, szczególnie u osób z grup ryzyka, takich jak diabeticy, osoby z niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem lub w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę. Preparat pomaga również w leczeniu neuropatii i zaburzeń sercowo-naczyniowych wywołanych niedoborem tej witaminy. Tabletki są powlekane i można je dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bengay Maść Przeciwbólowa – Maść – (150 mg + 100 mg)/g
Maść zawiera 150 mg salicylanu metylu oraz 100 mg mentolu w gramie produktu. Preparat stosowany jest w celu łagodzenia bólów i sztywności mięśni oraz stawów wynikających z przeciążenia, urazu lub stanu zapalnego. Może być również używany przy bólach odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera budezonid oraz sód jako substancję pomocniczą i występuje w formie zawiesiny do nebulizacji. Jest stosowany w leczeniu astmy, gdy inne formy inhalatorów są niewłaściwe, a także przy zespole krupu i zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek pomaga w łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami oddychania oraz zwężeniem dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrego napadu astmy ani bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,25 mg/ml
Preparat ten zawiera budezonid oraz sól sodową jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji, stosowany głównie w leczeniu astmy, zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dedykowany jest pacjentom, u których stosowanie inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych jest niewłaściwe. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy ani bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benodil – Zawiesina do nebulizacji – 0,5 mg/ml
Preparat zawiera budezonid oraz sód i dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o różnych stężeniach. Stosuje się go w leczeniu astmy, zwłaszcza gdy użycie standardowych inhalatorów jest niewłaściwe, a także w terapii zespołu krupu oraz zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Lek działa przeciwzapalnie, pomagając zmniejszyć obturację dróg oddechowych. Nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych napadów astmy ani stanów bezdechu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Benzacne – Żel – 100 mg/g
Produkt leczniczy w postaci białego, bezzapachowego żelu zawiera benzoilu nadtlenek w stężeniu 50 mg/g lub 100 mg/g. Substancja czynna jest stosowana głównie w terapii różnych postaci trądziku pospolitego. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i antybakteryjne, pomagając w redukcji zmian skórnych. Zaleca się jego aplikację bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benzacne – Żel – 50 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera benzoilu nadtlenek w stężeniach 50 mg/g lub 100 mg/g. Jest to substancja aktywna stosowana w terapii różnych postaci trądziku pospolitego. Żel ma postać białej, bezzapachowej substancji, co ułatwia jego aplikację na skórę. Preparat jest przeznaczony do miejscowego leczenia zmian skórnych charakterystycznych dla trądziku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benzacne Duo – Żel – (10 mg + 50 mg)/g
Jest to żel zawierający 10 mg klindamycyny jako klindamycynę fosforan oraz 50 mg bezwodnego nadtlenku benzoilu w 1 gramie preparatu. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego o nasileniu lekkim do umiarkowanego, szczególnie gdy pojawiają się zmiany zapalne. Produkt jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Składniki aktywne wykazują działanie przeciwbakteryjne oraz przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Benzydamine neo-angin – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 1,5 mg/ml
Preparat zawiera benzydaminę chlorowodorku o stężeniu 1,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak etanol i konserwanty. Jest dostępny w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, o przyjemnym wiśniowym smaku. Stosuje się go w celu łagodzenia ostrego bólu gardła oraz objawów zapalenia, takich jak zaczerwienienie i obrzęk. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin forte – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 3 mg/ml
Preparat zawiera benzydaminę chlorowodorek, etanol, metylu parahydroksybenzoesan oraz makrogolglicerolu hydroksystearynian. Jest dostępny jako aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu ostrych stanów zapalnych gardła, objawiających się bólem, zaczerwienieniem i obrzękiem. Działa miejscowo łagodząc dolegliwości bólowe i zapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt zawiera benzydaminy chlorowodorek w dawce 3 mg w jednej pastylce oraz substancje pomocnicze takie jak izomalt i aspartam. Stosowany jest miejscowo w leczeniu ostrego bólu gardła, redukując ból, zaczerwienienie oraz obrzęk w jamie ustnej i gardle. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Preparat ma formę twardych pastylek, które łatwo się rozpuszczają w ustach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy – Pastylki twarde – 3 mg
Produkt zawiera benzydaminę chlorowodorku, substancję o działaniu miejscowo przeciwbólowym i przeciwzapalnym. W postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym jest stosowany w leczeniu ostrego bólu gardła. Wskazany jest szczególnie przy objawach zapalenia takich jak ból, zaczerwienienie oraz obrzęk w jamie ustnej i gardle. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bepanthen Plus – Krem – (50 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy w formie kremu zawiera dekspantenol oraz chlorheksydynę chlorowodorku, a także substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i lanolinę. Preparat stosuje się do leczenia oraz odkażania powierzchniowych ran, w tym zadrapań, skaleczeń, otarć, pęknięć skóry, oparzeń oraz odparzeń. Zalecany jest również do pielęgnacji ran powstałych po drobnych zabiegach chirurgicznych. Jego działanie ma na celu zapobieganie zakażeniom oraz wspomaganie procesu gojenia się skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beplasot – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 6 mg + 0,4 mg
Jest to lek zawierający solifenacynę bursztynian oraz tamsulosynę chlorowodorek, dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancje te działają na objawy związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Stosuje się go u mężczyzn z umiarkowanymi i ciężkimi dolegliwościami dotyczącymi fazy napełniania i opróżniania pęcherza. Zalecany jest, gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beriate 1000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat jest uzyskiwany z osocza ludzkich dawców i stosowany głównie w leczeniu oraz profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią typu A. Ponadto może być wykorzystywany w terapii nabytego niedoboru czynnika VIII. Roztwór po przygotowaniu zawiera standaryzowaną aktywność czynnika VIII odpowiednią do leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Beriate 2000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 2000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Jest wytwarzany z osocza ludzkich dawców i stosowany do profilaktyki oraz leczenia krwawień u pacjentów z hemofilią typu A oraz nabytym niedoborem czynnika VIII. Po sporządzeniu roztworu preparat dostarcza określoną ilość jednostek międzynarodowych czynnika VIII, niezbędnego do prawidłowego procesu krzepnięcia krwi. Preparat pomaga w kontrolowaniu i zapobieganiu krwawieniom związanym z defektem lub niedoborem tego czynnika krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beriate 250 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 250 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia (FVIII) pozyskiwany z osocza ludzkich dawców, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosuje się w profilaktyce oraz leczeniu krwawień u pacjentów z hemofilią typu A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Może być również używany w terapii nabytego niedoboru czynnika VIII. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód, o znanym działaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Berinert 1500 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1500 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskany z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu preparat zawiera od 50 do 500 jednostek międzynarodowych inhibitora C1-esterazy na mililitr. Stosuje się go w leczeniu oraz profilaktyce ostrych stanów związanych z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym typu I i II. Produkt pomaga kontrolować objawy choroby i zapobiegać jej powikłaniom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 2000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pochodzący z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji uzyskuje się roztwór zawierający 500 j.m./ml substancji czynnej oraz białko całkowite i sód jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się w celu zapobiegania napadom nawracającego wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u młodzieży i dorosłych z niedoborem inhibitora C1-esterazy. Forma podania to wstrzyknięcie podskórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 3000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy, pozyskiwany z ludzkiego osocza, dostępny w dawkach 2000 i 3000 jednostek międzynarodowych. Po rekonstytucji powstaje roztwór do wstrzykiwań podskórnych, zawierający białko całkowite oraz sód jako substancje pomocnicze. Lek jest stosowany w zapobieganiu napadom wrodzonego obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z niedoborem inhibitora C1-esterazy. Preparat występuje w formie białego proszku i przezroczystego rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berinert 500 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji – 500 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskany z ludzkiego osocza. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu oraz jako profilaktykę ostrych napadów wrodzonego obrzęku naczynioruchowego typu I i II. Po rekonstytucji otrzymuje się roztwór zawierający określoną ilość jednostek międzynarodowych inhibtorów C1-esterazy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Beriplex P/N 1000 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m.
Lek jest proszkiem z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym ludzki zespół czynników krzepnięcia II, VII, IX i X oraz białka C i S. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień w nabytym niedoborze czynników zespołu protrombiny oraz we wrodzonych niedoborach czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K. Preparat jest szczególnie użyteczny w przypadkach szybko wymagającego wyrównania niedoborów, np. po przedawkowaniu antagonistów witaminy K. Może być stosowany, gdy nie jest możliwe użycie oczyszczonych, specyficznych czynników krzepnięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Berodual – Roztwór do nebulizacji – (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
Jest to roztwór do nebulizacji zawierający fenoterolu hydrobromid oraz ipratropiowy bromek, wspomagany benzalkoniowym chlorkiem jako substancją pomocniczą. Lek stosuje się jako środek rozszerzający oskrzela w leczeniu i zapobieganiu objawom przewlekłych obturacyjnych schorzeń dróg oddechowych. Wskazany jest szczególnie w przypadkach astmy oskrzelowej oraz przewlekłego zapalenia oskrzeli, z rozedmą płuc lub bez. U pacjentów z astmą lub POChP zaleca się także rozważenie leczenia przeciwzapalnego zgodnie z obowiązującymi standardami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Berodual N – Aerozol inhalacyjny, roztwór – (50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.
Produkt zawiera fenoterol bromowodorek oraz ipratropiowy bromek jednowodny, które działają rozszerzająco na oskrzela. Preparat jest dostępny w formie aerozolu inhalacyjnego, co ułatwia jego aplikację bezpośrednio do dróg oddechowych. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu objawów przewlekłych obturacyjnych chorób dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa oraz przewlekłe zapalenie oskrzeli z rozedmą lub bez niej. Może być również stosowany u pacjentów z POChP w celu poprawy czynności oskrzeli.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Berotec N 100 – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 100 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera 100 mikrogramów fenoterolu bromowodorku w każdej dawce oraz alkohol etylowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie aerozolu inhalacyjnego, roztworu. Stosuje się go w leczeniu objawowym ostrych napadów astmy oskrzelowej oraz innych stanów z odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych, takich jak przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli. Preparat jest również wykorzystywany do zapobiegania napadom astmy wysiłkowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bespres – Tabletki powlekane – 160 mg
Produkt leczniczy zawiera 160 mg walsartanu w każdej tabletce powlekanej. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6 lat. Ponadto jest wskazany do terapii niewydolności serca oraz po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub beta-adrenolityków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bespres – Tabletki powlekane – 80 mg
Lek zawiera 80 mg walsartanu w postaci tabletki powlekanej. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego oraz w leczeniu niewydolności serca. Może być stosowany, gdy inhibitory ACE są nietolerowane lub w ramach terapii wspomagającej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betadine – Maść – 100 mg/g
Maść zawiera 100 mg powidonu jodowanego w 1 gramie produktu, który działa przeciwbakteryjnie i przeciwdziała zakażeniom skóry. Preparat ma postać brunatnej maści o charakterystycznym zapachu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu oparzeń, ran, otarć oraz owrzodzeń troficznych. Maść jest również wykorzystywana do zwalczania zakażeń skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku