Profil bezpieczeństwa leku
Bendamustine Accord 25 mg/ml

Bendamustyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. Lek może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, powodując objawy takie jak ataksja, neuropatia obwodowa oraz senność, co wymaga od pacjentów zachowania ostrożności i unikania tych czynności w przypadku wystąpienia objawów. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji bendamustyny z alkoholem, dlatego nie ma formalnych zaleceń w tym zakresie.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie bendamustyny jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Nie ustalono, czy bendamustyna przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie piersią musi być przerwane podczas leczenia produktem Bendamustine Accord (patrz punkt 4.3 i 4.6).
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt Bendamustine Accord wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W trakcie leczenia odnotowano objawy takie jak: ataksja, neuropatia obwodowa oraz senność. Pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli wystąpią te objawy (patrz punkt 4.7).
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji bendamustyny z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Produkt może być stosowany u seniorów zgodnie z zaleceniami (patrz punkt 4.2).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Na podstawie danych farmakokinetycznych nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny >10 ml/min. Jednak doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest ograniczone, dlatego należy zachować ostrożność (patrz punkt 4.2).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewielkim zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki o 30%. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby (stężenie bilirubiny >3,0 mg/dl), ale dla łagodnych i umiarkowanych zaburzeń należy zachować ostrożność (patrz punkt 4.2 i 4.3).

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie bendamustyny jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Nie ustalono, czy bendamustyna przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie piersią musi być przerwane podczas leczenia produktem Bendamustine Accord.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Produkt Bendamustine Accord wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W trakcie leczenia odnotowano objawy takie jak: ataksja, neuropatia obwodowa oraz senność. Pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jeśli wystąpią te objawy.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji bendamustyny z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Produkt może być stosowany u seniorów zgodnie z zaleceniami.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Na podstawie danych farmakokinetycznych nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny >10 ml/min. Jednak doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest ograniczone, dlatego należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów z niewielkim zaburzeniem czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki o 30%. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby, ale dla łagodnych i umiarkowanych zaburzeń należy zachować ostrożność.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: