Właściwości farmakokinetyczne
Belosalic (0,5 mg + 20 mg)/g
Belosalic to preparat zawierający 0,5 mg betametazonu dipropionianu oraz 20 mg kwasu salicylowego na gram płynu, stosowany miejscowo na skórę. Wchłanianie obu substancji jest zależne od integralności bariery naskórkowej, obecności stanu zapalnego, uszkodzeń skóry oraz zastosowania okluzji, co znacząco zwiększa absorpcję. Betametazon przenika przez skórę w zakresie 12-14%, wiąże się z białkami osocza w około 64%, a jego objętość dystrybucji wynosi 1,4 l/kg masy ciała. Kwas salicylowy osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 5 godzinach od aplikacji pod okluzją, a około 6% wchłoniętej dawki jest wydalane z moczem w formie niezmienionej.
Właściwości farmakokinetyczne leku Belosalic (0,5 mg + 20 mg)/g, płyn na skórę
Charakterystyka farmakokinetyczna leku Belosalic obejmuje analizę procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji obu substancji czynnych: betametazonu (w postaci dipropionianu) oraz kwasu salicylowego. Lek zawiera w gramie płynu 0,5 mg betametazonu w postaci betametazonu dipropionianu i 20 mg kwasu salicylowego.1
Wchłanianie substancji czynnych
Przenikanie miejscowo zastosowanych substancji czynnych leku Belosalic przez skórę jest zależne od wielu czynników, które w istotny sposób modyfikują stopień absorpcji. Do głównych determinant wchłaniania należą:2
- Podłoże płynu na skórę
- Stan naskórka (integralność bariery naskórkowej)
- Zastosowanie okładu zamkniętego (okluzji)
Wchłanianie kortykosteroidów przez skórę jest zwiększone w przypadku występowania procesów zapalnych skóry lub gdy zastosowano okład zamknięty. Uszkodzenia skóry również istotnie zwiększają stopień absorpcji. Po przeniknięciu przez skórę, kortykosteroidy wykazują właściwości farmakokinetyczne analogiczne do tych obserwowanych przy ogólnoustrojowym podaniu tych leków. Badania wykazały, że miejscowo aplikowane kortykosteroidy wchłaniają się w zakresie 12-14%.3
W przypadku kwasu salicylowego, maksymalne stężenie w osoczu jest osiągane po około 5 godzinach od aplikacji pod okładem okluzyjnym.4
Dystrybucja substancji czynnych
Po wchłonięciu do krwiobiegu betametazon wiąże się z białkami osocza w przybliżeniu w 64%. Objętość dystrybucji betametazonu wynosi 1,4 l/kg masy ciała, co wskazuje na stosunkowo szeroką dystrybucję leku w organizmie.5
Metabolizm i eliminacja substancji czynnych
Betametazon podlega procesom metabolicznym głównie w wątrobie. Powstałe metabolity są następnie wydalane przede wszystkim przez nerki z moczem.6
Kwas salicylowy po wchłonięciu jest eliminowany z organizmu na dwa główne sposoby:7
- W formie niezmienionej – około 6% wchłoniętej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionego kwasu salicylowego
- W formie metabolitów – większość wchłoniętego kwasu salicylowego podlega procesom metabolicznym i jest wydalana w postaci różnych metabolitów
| Parametr farmakokinetyczny | Betametazon (dipropionian) | Kwas salicylowy |
|---|---|---|
| Wchłanianie przez skórę | 12-14% | Zależne od stanu skóry i okluzji |
| Czynniki zwiększające wchłanianie | Stan zapalny skóry, okluzja, uszkodzenia skóry | Okluzja, uszkodzenia skóry |
| Wiązanie z białkami osocza | Około 64% | Nie określono w danych źródłowych |
| Objętość dystrybucji | 1,4 l/kg mc. | Nie określono w danych źródłowych |
| Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego | Nie określono w danych źródłowych | Około 5 godzin (przy okluzji) |
| Główny organ metabolizujący | Wątroba | Nie określono w danych źródłowych |
| Eliminacja w formie niezmienionej | Nie określono w danych źródłowych | Około 6% wchłoniętej dawki |
| Główna droga eliminacji | Z moczem (metabolity) | Z moczem (głównie metabolity) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania