Leksykon leków
na literę „B”
Leki na „B”, strona 7 z 9
-
Bonogren SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 400 mg
Produkt zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu oraz pomocniczą laktozę. Jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg i 400 mg. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym w epizodach maniakalnych, depresyjnych oraz zapobiegawczo w nawrotach choroby. Ponadto jest stosowany jako terapia wspomagająca w ciężkich zaburzeniach depresyjnych, gdy leczenie przeciwdepresyjne jest niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
- epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Substancja czynna -
Boostrix – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 ml (1 dawka)
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca toksoidy błoniczy, tężcowy oraz antygeny Bordetella pertussis, adsorbowane na związkach glinu. Preparat stosuje się w celu szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi u osób od 4. roku życia. Ponadto podaje się go w czasie ciąży, aby zapewnić bierną ochronę niemowląt przed krztuścem. Szczepionka jest mętną, białą zawiesiną przeznaczoną do podawania zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Boostrix Polio – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 ml (1 dawka)
Jest to szczepionka zawierająca toksoidy błonicy, tężca, antygeny krztuśca oraz inaktywowane wirusy polio adsorbowane na sól glinu. Produkt przeznaczony jest do stosowania przypominającego u osób powyżej 3 roku życia w celu ochrony przed wymienionymi chorobami. Można go także stosować u kobiet w ciąży dla biernej ochrony niemowląt przed krztuścem. Preparat podaje się w formie zawiesiny do wstrzykiwań, zgodnie z zaleceniami lekarskimi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Borasol – Roztwór na skórę – 30 mg/g
Produkt leczniczy zawiera kwas borowy w stężeniu 30 mg w 1 g roztworu przeznaczonego do stosowania na skórę. Jest to roztwór na skórę, który służy do odkażania w różnych stanach zapalnych skóry i powierzchownych uszkodzeń naskórka. Można go stosować w przypadkach wyprysków, oparzeń, stłuczeń oraz obrzęków zapalnych tkanek miękkich. Preparat jest także używany w leczeniu stanów zapalnych zewnętrznych narządów moczopłciowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Borez – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaranu, substancję czynną stosowaną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg lub 10 mg. Jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej niewydolności serca z zaburzeniem czynności skurczowej lewej komory. Preparat jest stosowany u osób dorosłych, często w skojarzeniu z innymi lekami kardiologicznymi, takimi jak inhibitory ACE czy leki moczopędne. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Borez – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną w dawce 2,5 mg w tabletce powlekanej. Stosowany jest w leczeniu stabilnej niewydolności serca z obniżoną funkcją skurczową lewej komory. Terapia jest prowadzona w połączeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz opcjonalnie glikozydami naparstnicy. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Borez – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg lub 10 mg. Preparat jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej niewydolności serca z zaburzeniem czynności skurczowej lewej komory. Działa poprzez obniżanie ciśnienia krwi i wspomaganie pracy serca, często stosowany w skojarzeniu z innymi lekami kardiologicznymi. Zalecany jest dla osób dorosłych w celu poprawy funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego jako substancje czynne. Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany w leczeniu różnych postaci szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Lek może być podawany jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami, zależnie od stadium choroby i kwalifikacji pacjenta do przeszczepienia komórek macierzystych. Wskazania obejmują zarówno pacjentów z progresją choroby po wcześniejszym leczeniu, jak i osoby wcześniej nieleczone, które nie kwalifikują się do intensywnej chemio- lub przeszczepowej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego. Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany w terapii szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Lek może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak deksametazon, melfalan, prednizon czy rytuksymab. Zastosowanie obejmuje zarówno pacjentów kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, którzy nie mogą przejść tego zabiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego oraz substancje pomocnicze. Jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji może być podawany dożylnie lub podskórnie. Stosuje się go głównie w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, zarówno tych doświadczonych, jak i wcześniej nieleczonych. Ponadto jest wskazany w terapii chłoniaka z komórek płaszcza u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Lek zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów, którzy spełniają określone kryteria kwalifikacji. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon czy melfalan. Podaje się go dożylnie lub podskórnie po odpowiedniej rekonstytucji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib EVER Pharma – Roztwór do wstrzykiwań – 2,5 mg/ml
Lek zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Preparat jest przeznaczony zarówno dla osób kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, które z różnych powodów nie mogą tego zabiegu przejść.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Glenmark – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z różnymi formami nowotworów hematologicznych, takimi jak szpiczak mnogi czy chłoniak z komórek płaszcza. Lek może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od przebiegu choroby i wcześniejszych metod leczenia. Jest szczególnie wskazany u pacjentów, którzy przeszli lub nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Glenmark – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu szpiczaka mnogiego, zarówno we wczesnych, jak i zaawansowanych stadiach choroby, a także w terapii chłoniaka z komórek płaszcza. Preparat może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów kwalifikujących się i niekwalifikujących się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Krka – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Preparat zawiera bortezomib, będący estrRather kwasu boronowego z mannitolem, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z szpiczakiem mnogim oraz chłoniakiem z komórek płaszcza, zarówno u osób kwalifikujących się jak i niekwalifikujących do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Lek może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Jego zastosowanie obejmuje zarówno pacjentów z wcześniej nieleczonymi chorobami, jak i tych z progresją po wcześniejszych programach leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib medac – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Lek zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w różnych skojarzeniach z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Preparat jest wskazany szczególnie u pacjentów, którzy przeszli wcześniejsze leczenie lub nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib medac – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego, zarówno u pacjentów wcześniej leczonych, jak i tych, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami oraz przeszczepienia komórek macierzystych. Może być używany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami takimi jak deksametazon, melfalan czy rytuksymab. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib MSN – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu różnych nowotworów hematologicznych, takich jak szpiczak mnogi i chłoniak z komórek płaszcza. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, np. deksametazonem, melfalanem, prednizonem czy rytuksymabem. Wskazany jest zarówno u pacjentów kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, którzy z różnych powodów nie mogą być poddani temu zabiegowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Reddy – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w terapii szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza, zarówno u pacjentów kwalifikujących się, jak i niekwalifikujących się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Może być używany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak pegylowana liposomalna doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid, rytuksymab czy cyklofosfamid. Lek jest wskazany zarówno u pacjentów wcześniej leczonych, jak i tych z nowo rozpoznanymi chorobami hematologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z różnymi formami szpiczaka mnogiego oraz chłoniakiem z komórek płaszcza. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon, melfalan, prednizon czy rytuksymab. Lek przeznaczony jest dla pacjentów niekwalifikujących się do niektórych form chemioterapii lub przeszczepienia komórek macierzystych oraz u tych, u których doszło do progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Zentiva – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib, który jest dostarczany w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, zawierającego ester mannitolu i kwasu boronowego. Stosowany jest głównie w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza, zarówno u pacjentów z wcześniej nieleczonymi chorobami, jak i tych po wcześniejszym leczeniu. Może być używany jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon, doksorubicyna, melfalan, talidomid czy rytuksymab. Jego zastosowanie dotyczy pacjentów, którzy kwalifikują się lub nie kwalifikują do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Zentiva – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów, zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami. Jest szczególnie wskazany u osób po wcześniejszym leczeniu lub niekwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych. Lek może być podawany dożylnie lub podskórnie w zależności od potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bosentan Ranbaxy – Tabletki powlekane – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera 125 mg bozentanu w postaci bozentanu jednowodnego. Przeznaczony jest do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego, poprawiając wydolność wysiłkową oraz łagodząc objawy u pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami czynnościowymi. Stosowany jest także w terapii powikłań twardziny układowej, w tym zmniejszaniu liczby owrzodzeń na opuszkach palców. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bosentan Sandoz GmbH – Tabletki powlekane – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera 125 mg bozentanu w postaci bozentanu jednowodnego i jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, w tym pierwotnego, wtórnego związanego z twardziną układową oraz zespołem Eisenmengera. Lek poprawia wydolność wysiłkową oraz łagodzi objawy choroby u pacjentów z III klasą czynnościową według WHO, a także zmniejsza liczbę nowych owrzodzeń palców u osób z twardziną. Zalecany jest również dla pacjentów z II klasą czynnościową w celu poprawy stanu zdrowia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, który jest dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową pozytywną na chromosom Philadelphia (CML Ph+), zarówno w fazie przewlekłej, jak i późniejszych fazach choroby. Lek jest przeznaczony dla osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, ale u których imatynib, nilotynib i dasatynib nie były skuteczne lub odpowiednie. Dzięki temu terapii poddawani są pacjenci z bardziej zaawansowanymi lub opornymi postaciami CML.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 400 mg
Preparat zawiera bosutynib, substancję czynną dostępną w tabletkach powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową pozytywną pod względem chromosomu Philadelphia, obejmującą fazę przewlekłą, fazę przyspieszoną oraz fazę przełomu blastycznego. Lek przeznaczony jest szczególnie dla osób, które wcześniej były leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, a imatynib, nilotynib i dasatynib nie okazały się odpowiednie. Jego działanie polega na hamowaniu enzymów odpowiedzialnych za rozwój leukemii, co pozwala na kontrolę choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, substancję czynną dostępną w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych fazach choroby, w tym w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego. Leczenie jest wskazane szczególnie u osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib lub dasatynib, a te środki okazały się niewłaściwe. Tabletki występują w różnych kolorach i rozmiarach, co ułatwia rozpoznanie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, substancję czynną stosowaną w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg i 500 mg. Preparat jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych stadiach choroby, w tym w fazie przewlekłej, fazie akceleracji oraz fazie przełomu blastycznego. Stosuje się go szczególnie u pacjentów, którzy już wcześniej byli leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, gdy te leczenia okazały się niewłaściwe. Lek pomaga w kontrolowaniu choroby i spowalnia jej postęp.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib w różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego. Jest stosowany szczególnie u osób, które były wcześniej leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej, gdy inne leki takie jak imatynib, nilotynib czy dazatynib nie są odpowiednie. Dzięki temu pomaga w kontroli rozwoju choroby i poprawie stanu zdrowia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Zentiva – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera substancję czynną bosutynib w dawkach 100 mg, 400 mg lub 500 mg w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia, zarówno w fazie przewlekłej, jak i w zaawansowanych fazach choroby. Lek jest zalecany szczególnie u osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib czy dazatynib, ale wymagają innej terapii. Ma na celu zwalczanie komórek nowotworowych i kontrolę postępu choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Botox – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A
Produkt leczniczy jest proszkiem zawierającym 200 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, stosowanym do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Wskazany jest do leczenia ogniskowej spastyczności mięśni u dzieci i dorosłych, kurczu powiek, dystonii, przewlekłej migreny oraz zaburzeń funkcjonowania pęcherza moczowego. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu uporczywej nadpotliwości oraz do poprawy wyglądu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek twarzy. Produkt jest stosowany zarówno w celach neurologicznych, urologicznych, jak i estetycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- idiopatyczna nadreaktywność pęcherza moczowego
- idiopatyczny kręcz karku
- kurcz powiek
- nietrzymanie moczu u pacjentów dorosłych z nadreaktywnością mięśnia wypieracza pęcherza moczowego o podłożu neurogennym
- ogniskowa dystonia
- ogniskowa spastyczność nadgarstka i dłoni u pacjentów dorosłych
- ogniskowa spastyczność stawu skokowego i stopy u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
- ogniskowa spastyczność stawu skokowego i stopy u pacjentów dorosłych
- pierwotna nadpotliwość pach
- połowiczy kurcz twarzy
- przewlekła migrena
- stwardnienie rozsiane
- zmarszczki pionowe między brwiami
- zmarszczki poziome czoła
- zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka
Substancja czynna -
Braltus – Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – 10 mcg
Lek zawiera bromek tiotropiowy w postaci proszku do inhalacji, dostarczanego przez kapsułki twarde z dodatkiem laktozy jednowodnej. Substancja czynna działa rozszerzająco na oskrzela, co pomaga w leczeniu podtrzymującym. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w celu złagodzenia objawów. Forma farmaceutyczna to proszek do inhalacji w bezbarwnych kapsułkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bramitob – Roztwór do nebulizacji – 300 mg/4 ml
Produkt leczniczy zawiera 300 mg tobramycyny w 4 ml roztworu do nebulizacji. Jest to klarowny, żółtawy roztwór stosowany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa. Lek przeznaczony jest dla pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat i powyżej. Stosowanie powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące terapii przeciwbakteryjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Braunol 7,5%, roztwór na skórę – Roztwór na skórę – 75 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera powidon jodowany, który dostarcza 7,5 g substancji czynnej na 100 g roztworu oraz jod o 10% zawartości. Stosuje się go do dezynfekcji nieuszkodzonej skóry i błon śluzowych przed zabiegami medycznymi, takimi jak iniekcje czy pobieranie krwi. Ponadto jest używany do antyseptyki ran, oparzeń oraz chorób skóry z infekcją. Produkt znajduje także zastosowanie w higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Braunovidon – Maść – 100 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 10% powidon jodowany jako składnik aktywny. Stosuje się go do leczenia oparzeń skóry, zakażonych owrzodzeń oraz odleżyn. Wskazany jest również przy zakażonych powierzchownych ubytkach skóry, ropnych zmianach i chorobach bakteryjnego lub grzybiczego pochodzenia. Preparat wspomaga gojenie się ran ze stanem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Briglau PPH – Krople do oczu, roztwór – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera brymonidynę winian, substancję czynną o działaniu obniżającym ciśnienie śródgałkowe, w formie kropel do oczu. Substancją pomocniczą jest między innymi benzalkoniowy chlorek. Preparat stosuje się głównie w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. Może być stosowany zarówno samodzielnie, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami obniżającymi ciśnienie w oku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Brimogen – Krople do oczu, roztwór – 2 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem kropli do oczu zawierającym brymonidynę winian oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym. Może być używany jako monoterapia u osób, które nie mogą stosować beta-adrenolityków, oraz jako leczenie wspomagające w połączeniu z innymi lekami. Produkt jest klarowny, lekko żółtawy i ma pH w zakresie 6,3-6,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brinzolamide Accord – Krople do oczu, zawiesina – 10 mg/ml
Lek zawiera 10 mg brynzolamidu w 1 ml zawiesiny oraz 0,15 mg benzalkoniowego chlorku jako substancję pomocniczą. Jest to biała lub prawie biała zawiesina w postaci kropli do oczu o pH 7,3-7,7. Stosuje się go do obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, m.in. w leczeniu nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania. Lek może być stosowany samodzielnie u pacjentów dorosłych nie reagujących na beta-blokery albo w terapii skojarzonej z innymi lekami okulistycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brodacid – Płyn na skórę – (50,4 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy w postaci płynu na skórę zawiera kwas mlekowy oraz kwas salicylowy, które wspólnie działają keratolitycznie. Składniki te pomagają w usuwaniu zmian skórnych poprzez złuszczanie naskórka. Preparat stosuje się w leczeniu brodawek zwykłych, około paznokciowych, brodawek stóp oraz brodawek mozaikowych. Jego regularne użycie umożliwia skuteczne zwalczanie tych zmian skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Brofestill – Krople do oczu, roztwór – 0,9 mg/ml
Preparat zawiera bromfenak w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to przezroczysty, zielonkawo-żółty roztwór w formie kropli do oczu. Stosuje się go u dorosłych do leczenia pooperacyjnego zapalenia gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy. Produkt pomaga zmniejszyć stan zapalny i dyskomfort związany z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Brofestill – Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym – 0,9 mg/ml
Preparat zawiera bromfenak w postaci bromfenaku sodowego półtorawodnego, który jest stosowany w formie kropli do oczu. Jest to przezroczysty roztwór o pH 8,1-8,5, przeznaczony do leczenia stanów zapalnych. Preparat znajduje zastosowanie w terapii pooperacyjnego zapalenia gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy u dorosłych. Krople są dostępne w pojemnikach jednodawkowych, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bromergon – Tabletki – 2,5 mg
Preparat zawiera bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania lub hamowania fizjologicznej laktacji poporodowej z powodów medycznych oraz w leczeniu hiperprolaktynemii, mlekotoku, gruczolaków przysadki, akromegalii, choroby Parkinsona oraz połogowego zapalenia piersi. Nie jest zalecany do rutynowego hamowania laktacji ani leczenia objawów bólu i obrzęku piersi po porodzie. Można go stosować także w przypadkach zaburzeń cyklu miesiączkowego związanych z hiperprolaktynemią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- akromegalia
- brak miesiączki
- choroba Parkinsona
- gruczolak przysadki typu prolaktynoma
- hamowanie fizjologicznej laktacji poporodowej
- hiperprolaktynemia
- impotencja
- mlekotok
- mlekotok z normoprolaktynemią
- rozpoczynające się połogowe zapalenie piersi
- zaburzenia cyklu miesiączkowego
- zapobieganie fizjologicznej laktacji poporodowej
Substancja czynna -
Bromocorn – Tabletki – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg bromokryptyny w postaci bromokryptyny mezylanu w jednej tabletce. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat w leczeniu choroby Parkinsona, akromegalii oraz gruczolaków przysadki wydzielających prolaktynę. Ponadto jest wskazany w leczeniu hiperprolaktynemii u mężczyzn i kobiet oraz w zaburzeniach cyklu miesiączkowego i bezpłodności zależnej od prolaktyny. Lek jest również stosowany do zapobiegania fizjologicznej laktacji poporodowej wyłącznie w określonych sytuacjach medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bromox – Kapsułki twarde – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i barwniki (czerwień koszenilowa, żółcień pomarańczowa). Jest dostępny w formie twardych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu stanów lękowych oraz wspomagająco przy lęku związanym z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zmiany nastroju czy schizofrenia. Lek jest przeznaczony do stosowania w przypadkach ciężkich zaburzeń, które znacząco utrudniają funkcjonowanie pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bromox – Kapsułki twarde – 6 mg
Lek zawiera bromazepam w dawkach 3 mg lub 6 mg wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza jednowodna oraz barwniki: czerwień koszenilową i żółcień pomarańczową. Występuje w formie twardych kapsułek zawierających biały lub żółtawy proszek. Stosuje się go w leczeniu stanów lękowych oraz w łagodzeniu objawów lęku związanych z zaburzeniami psychicznymi, takimi jak zmiany nastroju czy schizofrenia. Przeznaczony jest do użycia tylko w przypadku ciężkich symptomów, które znacznie utrudniają funkcjonowanie lub powodują silny lęk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bronchicum T – Tabletki do ssania – 100 mg
Produkt zawiera płynny ekstrakt z ziela tymianku oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza. Tabletki do ssania stosuje się pomocniczo w leczeniu objawów kaszlu jako lek wykrztuśny. Działa tradycyjnie i opiera się na długotrwałym stosowaniu oraz doświadczeniu klinicznym. Zalecany jest do wspomagania oczyszczania dróg oddechowych przy kaszlu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bronchipret TE – Syrop – 15 g + 1,5 g
Jest to syrop roślinny zawierający wyciągi z tymianku i liści bluszczu, rozpuszczone w mieszaninie alkoholu, glicerolu i wody. Preparat stosuje się w leczeniu kaszlu z zalegającą wydzieliną oraz w łagodnych do umiarkowanych infekcjach i stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli. Zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol i sorbitol. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego w postaci syropu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna