Wskazania do stosowania
Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka)

Wskazania do stosowania szczepionki Boostrix Polio

Boostrix Polio jest skojarzoną szczepionką przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkową, złożoną) i poliomyelitis (inaktywowaną), adsorbowaną, o zmniejszonej zawartości antygenów. Szczepionka przeznaczona jest do stosowania w określonych sytuacjach klinicznych, zgodnie z obowiązującymi zaleceniami.¹

Szczepienie przypominające (booster)

Podstawowym wskazaniem do zastosowania szczepionki Boostrix Polio jest szczepienie przypominające, tzw. booster, przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u osób w wieku od 3 lat.² Szczepienie przypominające ma na celu wzmocnienie odporności po wcześniejszym szczepieniu podstawowym przeciwko wymienionym chorobom zakaźnym.

Boostrix Polio zawiera w swoim składzie następujące antygeny w każdej dawce (0,5 ml):

• Toksoid błoniczy: nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.) (2,5 Lf)³
• Toksoid tężcowy: nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.) (5 Lf)⁴
• Antygeny Bordetella pertussis:
  • Toksoid krztuścowy: 8 mikrogramów⁵
  • Hemaglutynina włókienkowa: 8 mikrogramów⁶
  • Pertaktyna: 2,5 mikrograma⁷
• Inaktywowany poliowirus:
  • typ 1 (szczep Mahoney): 40 jednostek antygenu D⁸
  • typ 2 (szczep MEF-1): 8 jednostek antygenu D⁹
  • typ 3 (szczep Saukett): 32 jednostki antygenu D¹⁰

Antygeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym (Al(OH)3) 0,3 miligrama Al3+ oraz na fosforanie glinu (AlPO4) 0,2 miligrama Al3+, co zapewnia odpowiednią immunogenność szczepionki.¹¹

Ochrona bierna niemowląt przed krztuścem

Drugim istotnym wskazaniem do zastosowania szczepionki Boostrix Polio jest zapewnienie biernej ochrony przed krztuścem we wczesnym niemowlęctwie, uzyskiwanej po zaszczepieniu matki w czasie trwania ciąży.¹² Szczepienie kobiet w ciąży powoduje wytworzenie przeciwciał, które są transportowane przez łożysko do krwiobiegu płodu, zapewniając dziecku ochronę przed krztuścem w pierwszych miesiącach życia, zanim otrzyma ono własne szczepienia ochronne.

Postać farmaceutyczna i charakterystyka produktu

Szczepionka Boostrix Polio ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań, dostępnej w ampułko-strzykawce.¹³ Produkt zawiera wirusy poliomyelitis namnażane w hodowli komórkowej VERO.¹⁴

Należy zwrócić uwagę, że szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania.¹⁵ Produkt zawiera również mniej niż 0,07 nanograma kwasu para-aminobenzoesowego w każdej dawce i 0,0298 mikrograma fenyloalaniny w każdej dawce.<sup data-drug="Boostrix Polio" data-section="Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna" title="Szczepionka zawiera 16

Zgodność z oficjalnymi zaleceniami

Ważnym aspektem stosowania szczepionki Boostrix Polio jest konieczność podawania jej zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.¹⁷ Zalecenia te mogą różnić się w zależności od kraju i obejmować różne grupy wiekowe oraz okoliczności, w których szczepienie przypominające jest rekomendowane, takie jak:

• Rutynowe szczepienia przypominające dla dzieci w wieku szkolnym
• Szczepienia przypominające dla młodzieży
• Szczepienia przypominające dla dorosłych
• Szczepienia kobiet w ciąży w celu ochrony niemowląt
• Profilaktyka poekspozycyjna po zranieniach
• Ochrona przed krztuścem w ogniskach epidemicznych

Należy szczególnie podkreślić, że stosowanie szczepionki Boostrix Polio powinno być zawsze zgodne z aktualnymi krajowymi programami szczepień ochronnych oraz wytycznymi towarzystw naukowych dotyczącymi szczepień przypominających przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis.