Dawkowanie i sposób podawania
Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka)
Boostrix Polio to adsorbowana szczepionka o zmniejszonej zawartości antygenów, przeznaczona do profilaktyki błonicy, tężca, krztuśca (bezkomórkowa) oraz poliomyelitis (inaktywowana). Jedna dawka wynosi 0,5 ml i zawiera m.in. toksoid błoniczy ≥2 j.m. (2,5 Lf), toksoid tężcowy ≥20 j.m. (5 Lf), antygeny Bordetella pertussis: toksoid krztuścowy 8 µg, hemaglutyninę włókienkową 8 µg, pertaktynę 2,5 µg oraz inaktywowane poliowirusy typ 1 (40 jednostek antygenu D), typ 2 (8 jednostek antygenu D) i typ 3 (32 jednostki antygenu D). Szczepionka jest wskazana dla osób powyżej 3 roku życia, w tym kobiet ciężarnych w II i III trymestrze, i powinna być podawana domięśniowo, najlepiej w mięsień naramienny, z zachowaniem aseptyki. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Schemat szczepienia obejmuje podanie pojedynczej dawki 0,5 ml, z zaleceniem uzupełnienia cyklu szczepień u młodzieży i dorosłych niezaszczepionych lub z nieukończonym cyklem przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, poprzez dwie dodatkowe dawki podawane odpowiednio 1 i 6 miesięcy po dawce pierwszej. Boostrix Polio może być również stosowana w profilaktyce poekspozycyjnej u osób z ryzykiem tężca, które wcześniej przeszły szczepienie podstawowe toksoidem tężcowym, z jednoczesnym podaniem immunoglobuliny przeciwtężcowej. Powtórne szczepienia należy wykonywać zgodnie z oficjalnymi wytycznymi. Szczepionka może zawierać śladowe ilości fenyloalaniny, formaldehydu, neomycyny, polimyksyny oraz kwasu para-aminobenzoesowego, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania szczepionki Boostrix Polio
Boostrix Polio to szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów. Szczepionka występuje w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Jedna dawka zawiera 0,5 ml szczepionki.1
Zalecane dawkowanie
Standardowo zaleca się podanie pojedynczej dawki szczepionki Boostrix Polio wynoszącej 0,5 ml. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania u osób w wieku od 3 lat i powinna być podawana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i/lub lokalną praktyką.2
Szczepienie kobiet ciężarnych
Szczepionka Boostrix Polio może być podawana kobietom ciężarnym w drugim i trzecim trymestrze ciąży, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Należy uwzględnić odpowiednie informacje zawarte w innych sekcjach charakterystyki produktu leczniczego dotyczących zastosowania szczepionki w ciąży.3
Szczepienie osób o niepełnej historii szczepień
Szczepionka Boostrix Polio może być stosowana jako część cyklu szczepień przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u młodzieży i osób dorosłych o nieznanej historii szczepień lub z nieukończonym cyklem szczepień przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. W oparciu o dane dotyczące dorosłych, po podaniu pierwszej dawki zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek szczepionki zawierającej antygeny błonicy i tężca w odstępach czasowych wynoszących:
- 1 miesiąc po pierwszej dawce
- 6 miesięcy po pierwszej dawce
Takie postępowanie ma na celu uzyskanie maksymalnej odpowiedzi immunologicznej przeciw antygenom błonicy i tężca.4
Postępowanie po zranieniach z ryzykiem tężca
Boostrix Polio można podawać w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec u osób, które otrzymały wcześniej cykl szczepienia podstawowego toksoidem tężcowym i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, krztuścowi i poliomyelitis. W takich przypadkach należy pamiętać o równoległym podaniu immunoglobuliny przeciwtężcowej, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.5
Szczepienia przypominające
Powtórne szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis z użyciem szczepionki Boostrix Polio należy wykonywać w odstępach czasowych zgodnych z oficjalnymi zaleceniami.6
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu Boostrix Polio u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Z tego powodu nie zaleca się stosowania szczepionki w tej grupie wiekowej.7
Sposób podawania
Szczepionka Boostrix Polio powinna być podawana głęboko domięśniowo, najlepiej w okolice mięśnia naramiennego. Należy przestrzegać odpowiednich technik aseptycznych podczas podawania szczepionki.8
Skład jakościowy i ilościowy szczepionki
| Składnik | Zawartość w 1 dawce (0,5 ml) |
|---|---|
| Toksoid błoniczy | nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.) (2,5 Lf) |
| Toksoid tężcowy | nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.) (5 Lf) |
| Antygeny Bordetella pertussis: | |
| Toksoid krztuścowy | 8 mikrogramów |
| Hemaglutynina włókienkowa | 8 mikrogramów |
| Pertaktyna | 2,5 mikrograma |
| Inaktywowany poliowirus: | |
| typ 1 (szczep Mahoney) | 40 jednostek antygenu D |
| typ 2 (szczep MEF-1) | 8 jednostek antygenu D |
| typ 3 (szczep Saukett) | 32 jednostki antygenu D |
| Adsorbenty: | |
| Wodorotlenek glinu, uwodniony (Al(OH)₃) | 0,3 miligrama Al³⁺ |
| Fosforan glinu (AlPO₄) | 0,2 miligrama Al³⁺ |
Szczepionka może zawierać śladowe ilości fenyloalaniny (0,0298 mikrograma/dawkę), formaldehydu, neomycyny, polimyksyny oraz kwasu para-aminobenzoesowego (<0,07 nanograma/dawkę), które są używane w procesie wytwarzania.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania