Dawkowanie i sposób podawania szczepionki Boostrix

Szczepionka Boostrix (szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, bezkomórkowa, złożona, adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów) wymaga precyzyjnego dawkowania i odpowiedniego sposobu podawania w celu zapewnienia optymalnej skuteczności immunizacji. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania i administracji tej szczepionki.¹

Dawkowanie standardowe

Zalecane dawkowanie szczepionki Boostrix jest jednolite dla wszystkich wskazanych grup wiekowych i obejmuje podanie pojedynczej dawki 0,5 ml. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania u osób w wieku od 4 lat, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i/lub lokalną praktyką dotyczącą stosowania szczepionek o zmniejszonej zawartości antygenów błoniczego, tężcowego oraz krztuścowego.²

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Kobiety ciężarne: Szczepionka Boostrix może być podawana kobietom ciężarnym w drugim i trzecim trymestrze ciąży, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami zdrowotnymi.³

Pacjenci o nieznanej historii szczepień: Boostrix może być stosowany jako część serii szczepień u młodzieży i osób dorosłych o nieznanej historii szczepień lub z nieukończonym cyklem szczepień przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Na podstawie danych dotyczących dorosłych zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek szczepionki zawierającej antygeny błonicy i tężca po 1 i 6 miesiącach od podania pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej odpowiedzi immunologicznej przeciw antygenom błonicy i tężca.⁴

Postępowanie w przypadku ran z ryzykiem zakażenia tężcem: Boostrix można podawać w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec u osób, które otrzymały wcześniej cykl szczepienia podstawowego toksoidem tężcowym, i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy i krztuścowi. W takich przypadkach równolegle należy podać immunoglobulinę przeciwtężcową, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.⁵

Schemat powtórnych szczepień

Ponowne szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi przy użyciu szczepionki Boostrix należy wykonywać zgodnie z oficjalnie zalecanymi odstępami czasowymi, które zwykle wynoszą 10 lat.⁶

Dawkowanie u dzieci

Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu Boostrix u dzieci w wieku poniżej 4 lat. W związku z tym szczepionka ta nie jest zalecana do stosowania w tej grupie wiekowej.⁷

Sposób podawania

Szczepionkę Boostrix należy podawać wyłącznie głęboko domięśniowo, przy czym preferowanym miejscem iniekcji jest okolica mięśnia naramiennego. Ta droga podania zapewnia optymalną dystrybucję antygenu oraz minimalizuje ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji poszczepiennych.⁸

Tabela dawkowania szczepionki Boostrix

Skład jednej dawki szczepionki

Jedna dawka (0,5 ml) szczepionki Boostrix zawiera:⁹

• Toksoid błoniczy: nie mniej niż 2 jednostki międzynarodowe (j.m.) (2,5 Lf)
• Toksoid tężcowy: nie mniej niż 20 jednostek międzynarodowych (j.m.) (5 Lf)
• Antygeny Bordetella pertussis:
  • Toksoid krztuścowy: 8 mikrogramów
  • Hemaglutynina włókienkowa: 8 mikrogramów
  • Pertaktyna: 2,5 mikrograma

Antygeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym (Al(OH)3) 0,3 miligrama Al3+ oraz na fosforanie glinu (AlPO4) 0,2 miligrama Al3+, co zwiększa immunogenność szczepionki.¹⁰

Postać farmaceutyczna

Boostrix ma postać zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Preparat ma wygląd mętnej, białej zawiesiny, która powinna być dokładnie wymieszana przed podaniem w celu uzyskania jednorodnej konsystencji.¹¹