Profil bezpieczeństwa leku
Braunol 7,5%, roztwór na skórę 75 mg/ml

Preparat Braunol wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko zwiększenia zawartości jodu w mleku matki, co może negatywnie wpłynąć na dziecko. Zaleca się stosowanie wyłącznie według ścisłych wskazań oraz unikanie kontaktu preparatu z ustami niemowlęcia. U osób starszych, zwłaszcza z chorobami tarczycy, należy unikać długotrwałego stosowania oraz aplikacji na duże powierzchnie skóry, a po terapii wskazane jest monitorowanie funkcji tarczycy. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Braunolu.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    W okresie karmienia piersią produkt Braunol, podobnie jak wszystkie produkty zawierające jod, powinien być stosowany tylko według ścisłych wskazań, a jego użycie powinno być bardzo ograniczone. Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego przedostania się produktu do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki. W przypadku znacznego wzrostu absorpcji jodu może dojść do zwiększenia jego zawartości w mleku matki, co może mieć wpływ na dziecko.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Produkt leczniczy Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu Braunol z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie z autonomicznymi gruczolakami i/lub funkcjonalną autonomią tarczycy, należy unikać długotrwałego stosowania oraz stosowania na dużych obszarach ciała ze względu na ryzyko nadczynności tarczycy spowodowanej jodem. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności tarczycy po zakończeniu leczenia.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu Braunol u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu Braunol u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Stosować tylko według ścisłych wskazań, użycie bardzo ograniczone. Ryzyko zwiększenia zawartości jodu w mleku matki, co może mieć wpływ na dziecko. Należy unikać kontaktu preparatu z ustami dziecka.
Prowadzenie pojazdów Można stosować Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U osób starszych z chorobami tarczycy należy unikać długotrwałego stosowania i stosowania na dużych powierzchniach ciała. Zalecane monitorowanie czynności tarczycy po leczeniu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Brak danych Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: