Profil bezpieczeństwa leku
Braunol 7,5%, roztwór na skórę 75 mg/ml
Preparat Braunol wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko zwiększenia zawartości jodu w mleku matki, co może negatywnie wpłynąć na dziecko. Zaleca się stosowanie wyłącznie według ścisłych wskazań oraz unikanie kontaktu preparatu z ustami niemowlęcia. U osób starszych, zwłaszcza z chorobami tarczycy, należy unikać długotrwałego stosowania oraz aplikacji na duże powierzchnie skóry, a po terapii wskazane jest monitorowanie funkcji tarczycy. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Braunolu.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćW okresie karmienia piersią produkt Braunol, podobnie jak wszystkie produkty zawierające jod, powinien być stosowany tylko według ścisłych wskazań, a jego użycie powinno być bardzo ograniczone. Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego przedostania się produktu do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki. W przypadku znacznego wzrostu absorpcji jodu może dojść do zwiększenia jego zawartości w mleku matki, co może mieć wpływ na dziecko.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu Braunol z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie z autonomicznymi gruczolakami i/lub funkcjonalną autonomią tarczycy, należy unikać długotrwałego stosowania oraz stosowania na dużych obszarach ciała ze względu na ryzyko nadczynności tarczycy spowodowanej jodem. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności tarczycy po zakończeniu leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu Braunol u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu Braunol u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosować tylko według ścisłych wskazań, użycie bardzo ograniczone. Ryzyko zwiększenia zawartości jodu w mleku matki, co może mieć wpływ na dziecko. Należy unikać kontaktu preparatu z ustami dziecka. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Braunol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób starszych z chorobami tarczycy należy unikać długotrwałego stosowania i stosowania na dużych powierzchniach ciała. Zalecane monitorowanie czynności tarczycy po leczeniu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania