Leksykon leków
na literę „B”
Leki na „B”, strona 4 z 9
-
Bicalutamide Accord – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg bikalutamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, szczególnie u pacjentów z wysokim ryzykiem progresji choroby. Może być stosowany samodzielnie lub jako uzupełnienie po zabiegach chirurgicznych czy radioterapii. Jest też wskazany w przypadkach, gdy kastracja lub inne metody leczenia nie są możliwe lub akceptowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bicalutamide Accord – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną bikalutamid w dawce 50 mg, w postaci tabletek powlekanych. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Zaleca się jego użycie w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bicardef 10 mg – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, zwanej także dusznicą bolesną. Tabletki powlekane są beżowo-pomarańczowe i można je łatwo podzielić na mniejsze dawki. Substancją pomocniczą jest między innymi laktoza jednowodna. Lek jest stosowany w celu kontroli ciśnienia krwi oraz łagodzenia objawów związanych z niedokrwieniem serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bicardef 5 mg – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną w dawce 5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, takiej jak angina pectoris. Tabletki są powlekane, podłużne i można je podzielić na mniejsze dawki. Przeznaczony jest dla pacjentów wymagających kontroli ciśnienia krwi i poprawy funkcji serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, wapń, sód, magnez oraz wodorowęglany, dostarczany w formie dwukomorowej, mieszany tuż przed użyciem. Składniki te wspierają równowagę elektrolitową i metaboliczną podczas dializy. Preparat stosowany jest w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek. Jego celem jest umożliwienie usunięcia toksyn i nadmiaru płynów u pacjentów dializowanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Roztwór składa się z dwóch komór – zasadowego roztworu wodorowęglanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po wymieszaniu tworzą roztwór do dializy otrzewnowej zawierający wapń, sód, magnez, chlorki, glukozę i wodorowęglany. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu o pH około 7,4 i osmolarności 399 mOsm/l. Stosowany jest u pacjentów z schyłkową przewlekłą niewydolnością nerek, wymagających dializy otrzewnowej. Jego zadaniem jest poprawa bilansu elektrolitowego i usunięcie toksyn z organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej składający się z zasadowego roztworu wodorowęglanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy. Zawiera jon wapnia, sodu, magnezu, chlorki oraz wodorowęglany, a także glukozę w stężeniu umożliwiającym odpowiednie leczenie. Stosowany jest u pacjentów z schyłkową, niewyrównaną przewlekłą niewydolnością nerek, którzy wymagają dializy otrzewnowej. Roztwór jest gotowy do użycia po wymieszaniu obu komponentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bigetra – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych. Preparat stosuje się w celu zapobiegania oraz leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz powikłań zakrzepowo-zatorowych po zabiegach ortopedycznych. Jest również przeznaczony dla pacjentów z migotaniem przedsionków w celu prewencji udarów i zatorowości systemowej. Dawkowanie dostosowane jest do wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bigetra – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 150 mg, występujący w postaci kapsułek twardych. Stosowany jest w profilaktyce udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Preparat jest również wskazany dla dzieci i młodzieży od 8 do 18 lat w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bigetra – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Jest stosowany w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek ten jest wykorzystywany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom zakrzepicy u dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 18 lat. Składniki pomocnicze wpływają na jego postać farmaceutyczną, zapewniając formę kapsułki wypełnionej peletkami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bijuva – Kapsułki miękkie – 1 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera estradiol oraz progesteron, które są naturalnymi hormonami płciowymi kobiet. Stosowany jest w ciągłej skojarzonej hormonalnej terapii zastępczej w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą. Zalecany jest po upływie przynajmniej 12 miesięcy od ostatniego krwawienia miesiączkowego. Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilabella – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Stosowany jest w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej. Tabletki są białe lub prawie białe, o obustronnie wypukłym kształcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce, wraz z odpowiednimi substancjami pomocniczymi. Preparat jest dostępny w formie okrągłych, białych lub prawie białych tabletek. Stosuje się go do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra ORO – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawkach 10 mg lub 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Stosowany jest objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Tabletki zawierają również śladowe ilości dwutlenku siarki jako substancję pomocniczą. Lek przeznaczony jest dla dzieci od 6 roku życia o masie ciała co najmniej 20 kg, młodzieży i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra ORO – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Lek zawiera bilastynę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Przeznaczony jest do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dzieci powyżej 6 lat (przy dawce 10 mg) oraz u młodzieży i dorosłych. Tabletkę charakteryzuje wygodna forma rozpadu w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilant – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce, która jest biała lub prawie biała i ma okrągły kształt. Jest stosowany w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Preparat jest również zalecany w leczeniu pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
BILARGENA – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w tabletce i jest stosowany w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Skład opiera się na bilastynie jednowodnej wraz z substancjami pomocniczymi. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Jego forma farmaceutyczna to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastine MSN – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce, będącej substancją czynną. Tabletki są stosowane w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Ponadto wykorzystywane są w terapii pokrzywki. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastyna Amertil – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce. Stosowany jest w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki mają postać podłużną, obustronnie wypukłą, ułatwiającą połykanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastyna Hitaxa – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawce 20 mg i występuje w formie białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat. Lek pomaga łagodzić objawy sezonowe i całoroczne związane z alergią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilaxten – Roztwór doustny – 2,5 mg/ml
Produkt zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny o kwaśnym pH. Preparat stosuje się w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, ważących co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilaxten – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawce 10 mg oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Stosuje się go objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Lek jest przeznaczony dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilobil – Kapsułki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści Ginkgo biloba, standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Lek ma formę kapsułek, w których skład wchodzą również laktoza i glukoza jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w celu poprawy ukrwienia i funkcji mózgu u osób starszych, które doświadczają zaburzeń pamięci, sprawności umysłowej, zawrotów głowy oraz szumów w uszach. Dodatkowo lek wspomaga leczenie problemów z ukrwieniem kończyn, objawiających się m.in. uczuciem zimna i bólem podczas chodzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilobil Forte – Kapsułka, twarda – 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Przeznaczony jest do stosowania w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem. Może być także wykorzystywany w łagodnej demencji, by polepszyć jakość życia. Kapsułki twarde zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza, glukoza i azorubina.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilobil Intense – Kapsułka, twarda – 120 mg
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid, wraz z laktozą i glukozą jako substancjami pomocniczymi. Stosuje się go w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem oraz jakości życia u osób starszych z łagodną demencją. Preparat dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających standaryzowany proszek roślinny. Jego działanie opiera się na wspieraniu funkcji mózgu i pamięci u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bilomag – Kapsułki twarde – 80 mg
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, bogaty w flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid, ekstraktowany przy użyciu 50% etanolu. Jego działanie wspomaga krążenie krwi, szczególnie w kończynach, co pomaga złagodzić uczucie zimna w nogach i rękach. Stosuje się go także pomocniczo w łagodnym obniżeniu sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancje pomocnicze, takie jak laktoza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bimaroz Duo – Krople do oczu, roztwór – (0,3 mg + 5 mg)/ml
Preparat zawiera bimatoprost oraz tymolol w postaci roztworu do stosowania w formie kropli do oczu. Substancje te skutecznie obniżają ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których inne leki nie przynoszą oczekiwanych efektów. W składzie znajduje się również benzalkoniowy chlorek, pełniący funkcję substancji pomocniczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost + Timolol Genetic – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Jest to roztwór do oczu zawierający bimatoprost oraz tymolol maleinian, który stosuje się w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Substancje czynne pomagają w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zaleca się szczególnie u dorosłych pacjentów, którzy nie osiągnęli odpowiedniej odpowiedzi na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn. W skład roztworu wchodzą także substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy oraz fosforany.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost + Timolol Genetic – Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym – 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Preparat zawiera bimatoprost oraz tymolol, które działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, stosowanych miejscowo. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zaleca się go w przypadku braku zadowalającej odpowiedzi na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost Indoco – Krople do oczu, roztwór – 0,1 mg/ml
Preparat zawiera bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/ml oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to bezbarwny roztwór w formie kropli do oczu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Lek stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany samodzielnie lub wspomagająco z innymi lekami beta-adrenolitycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost Indoco – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz 0,05 mg/ml benzalkoniowego chlorku jako substancję pomocniczą. Jest to przejrzysty, bezbarwny roztwór w postaci kropli do oczu. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Lek może być stosowany samodzielnie lub jako wspomaganie terapii beta-adrenolitykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bimican – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Roztwór zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek i fosforany. Produkt jest dostępny w formie sterylnych kropli do oczu o pH zbliżonym do fizjologicznego. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być używany jako monoterapia lub jako leczenie wspomagające przy stosowaniu leków beta-adrenolitycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimifree – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu jako substancję czynną oraz fosforany jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci przezroczystych kropli do oczu o pH od 6,8 do 7,8. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany samodzielnie lub jako uzupełnienie leczenia beta-adrenolitykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Binabic – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera 150 mg bikalutamidu, substancji czynnej należącej do grupy antyandrogenów, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w monoterapii, jak i jako terapia uzupełniająca po usunięciu prostaty lub radioterapii. Jest także wskazany u pacjentów, u których kastracja chirurgiczna lub farmakologiczna nie jest możliwa lub akceptowalna. Preparat pomaga zahamować rozwój nowotworu poprzez blokowanie działania hormonów męskich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binabic – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera 50 mg bikalutamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Terapia odbywa się zwykle w połączeniu z analogami LHRH lub kastracją chirurgiczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach od 25 mg do 250 mg. Lek ten stosuje się w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, gdy inne opioidy są niezbędne do jego skutecznego opanowania. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Jest to rozwiązanie farmaceutyczne przeznaczone do długotrwałego uśmierzania bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu i jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych, gdy inne leki opioidowe są konieczne do opanowania bólu. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia. Lek jest wskazany do długotrwałego stosowania w przebiegu silnych dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, którzy wymagają terapii opioidowej. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dawkowanie. Preparat jest przeznaczony dla osób, u których inne metody leczenia bólu okazują się niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w różnych dawkach w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. Jest przeznaczony do stosowania u dorosłych w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu, który wymaga terapii opioidowej. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu działanie leku utrzymuje się przez dłuższy czas, co pozwala na skuteczną kontrolę bólu. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 250 mg
Produkt leczniczy składa się z tapentadolu w postaci fosforanu, dostępnego w różnych dawkach tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Jest stosowany w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych pacjentów. Lek jest wskazany wtedy, gdy ból nie może być skutecznie opanowany innymi opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Tabletki są dwuwypukłe i mają linię podziału, co ułatwia dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, którzy wymagają opioidowej terapii przeciwbólowej. Tabletki mają podłużny kształt i można je dzielić na równe dawki. Lek jest przeznaczony do kontrolowania bólu, który nie ustępuje przy użyciu innych środków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bioaron SYSTEM – Syrop – (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Jest to syrop zawierający wyciąg z aloesu drzewiastego oraz witaminę C, uzupełniony sacharozą i benzoesanem sodu. Preparat jest stosowany pomocniczo w profilaktyce i leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych o różnej etiologii. Pomaga również w sytuacjach braku apetytu. Dzięki zawartości naturalnych składników wspiera odporność organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 125 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera amikacynę disiarczan w stężeniach 125 mg/ml lub 250 mg/ml, uzupełnioną substancjami pomocniczymi takimi jak sodu pirosiarczyn i sodu. Jest to bezbarwny lub jasnożółty roztwór przeznaczony do wstrzykiwań i infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia dróg oddechowych, układu moczowego, kości, stawów, skóry, tkanek miękkich oraz zakażenia wewnątrz jamy brzusznej i ośrodkowego układu nerwowego. Lek jest szczególnie wskazany w przypadkach zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, także tych opornych na inne antybiotyki aminoglikozydowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie dróg moczowych
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- posocznica
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie rany po oparzeniu
- zakażenie rany pooperacyjnej
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 250 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera amikacynę w postaci amikacyny disiarczanu w stężeniach 125 mg/ml lub 250 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn i sód. Preparat występuje w formie bezbarwnego lub jasnożółtego roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, m.in. zakażeń dróg oddechowych, kości, stawów, skóry, jamy brzusznej oraz ośrodkowego układu nerwowego. Wskazaniem są również zakażenia ran, posocznice i powikłane zakażenia dróg moczowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie dróg moczowych
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- posocznica
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie rany po oparzeniu
- zakażenie rany pooperacyjnej
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie w chirurgii naczyniowej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna ophthalmicum 0,3% – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Jest to roztwór w postaci kropli do oczu zawierający 3 mg amikacyny w 1 ml, wraz z buforami fosforanowymi i chlorkiem benzalkoniowym. Substancja czynna to amikacyna siarczan, stosowana głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych bakteryjnych zakażeń oka. Preparat znajduje zastosowanie m.in. w zapaleniu spojówki, rogówki, brzegów powiek, woreczka łzowego oraz w leczeniu jęczmienia. Stosuje się go również profilaktycznie przed zabiegami na gałce ocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biodribin – Roztwór do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym 1 mg kladrybiny na mililitr jako substancję czynną oraz 3,96 mg sodu na mililitr jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu białaczki włochatokomórkowej na wszystkich etapach choroby. Ponadto jest wskazany w terapii przewlekłej białaczki limfatycznej oraz chłoniaków nieziarniczych o niskim stopniu złośliwości, szczególnie gdy inne cytostatyki zawiodły. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biofazolin – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Produkt leczniczy zawiera cefazolinę w postaci soli sodowej, 1 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia układu oddechowego, moczowo-płciowego, skóry i tkanek miękkich, dróg żółciowych, kości i stawów, a także w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie przeciwko różnym wrażliwym bakteriom. Produkt jest szczególnie przydatny w sytuacjach zwiększonego ryzyka zakażeń, m.in. w chirurgii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biofibrat – Kapsułki twarde – 200 mg
Produkt zawiera 200 mg mikronizowanego fenofibratu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Stosuje się go jako dodatek do diety i terapii niefarmakologicznych w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Może być używany samodzielnie lub jako uzupełnienie leczenia statynami, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofibrat – Kapsułki twarde – 267 mg
Lek zawiera 267 mg mikronizowanego fenofibratu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych niebieskich kapsułek żelatynowych. Preparat stosuje się jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych, takich jak ćwiczenia fizyczne i utrata masy ciała. Wskazany jest głównie w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii, zwłaszcza gdy stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub źle tolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofuroksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1,5 g
Produkt leczniczy zawiera cefuroksym w postaci soli sodowej o działaniu przeciwbakteryjnym. Występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych zakażeń, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych czy tkanek miękkich oraz w profilaktyce zakażeń pooperacyjnych. Lek jest dedykowany zarówno dorosłym, jak i dzieciom, w tym noworodkom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przełyku
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku