Profil bezpieczeństwa leku
Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Stosowanie leku zawierającego bimatoprost i tymolol jest przeciwwskazane u kobiet karmiących ze względu na przenikanie tymololu do mleka kobiecego oraz brak bezpieczeństwa bimatoprostu w okresie laktacji. W przypadku prowadzenia pojazdów zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może powodować przejściową utratę ostrości widzenia po aplikacji. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U seniorów nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania ani dodatkowych środków ostrożności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie leku Bimatoprost + Timolol Pharmabide jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. W dokumentacji wskazano, że bimatoprost nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego, a tymolol przenika do mleka kobiecego, choć w dawkach okulistycznych jest to mało prawdopodobne, by wywołał objawy kliniczne u dziecka. Jednakże zaleca się unikanie stosowania leku w okresie laktacji.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBimatoprost/tymolol wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków okulistycznych, może wystąpić przejściowa utrata ostrości widzenia po zakropleniu leku. Pacjent powinien poczekać do momentu poprawy widzenia przed podjęciem jazdy lub obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji leku Bimatoprost + Timolol Pharmabide z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćZalecane dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, jest takie samo jak u innych dorosłych. Nie wskazano szczególnych ograniczeń ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćBimatoprost/tymolol nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. Z tego powodu w tej grupie pacjentów należy stosować go ostrożnie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćBimatoprost/tymolol nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. W tej grupie pacjentów należy stosować go ostrożnie. U pacjentów ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wątroby o łagodnym nasileniu lub nieprawidłowymi wartościami aminotransferaz nie stwierdzono niepożądanego wpływu bimatoprostu na czynność wątroby, a tymolol podawany do oka nie wykazuje znanych działań niepożądanych na wątrobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Stosowanie leku jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Bimatoprost nie powinien być stosowany w tym okresie, a tymolol przenika do mleka kobiecego. Zaleca się unikanie stosowania leku w okresie laktacji. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Lek wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować przejściową utratę ostrości widzenia po zakropleniu. Zaleca się odczekanie do poprawy widzenia przed prowadzeniem pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji leku z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie wskazano szczególnych ograniczeń ani dodatkowych środków ostrożności dla osób w podeszłym wieku. Dawkowanie jak u dorosłych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Lek nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, dlatego należy stosować go ostrożnie w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Lek nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. Zaleca się ostrożność, choć nie stwierdzono niepożądanego wpływu bimatoprostu na wątrobę w łagodnych przypadkach. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania