Bimatoprost + Timolol Genetic
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym, 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Preparat zawiera bimatoprost oraz tymolol, które działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, stosowanych miejscowo. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zaleca się go w przypadku braku zadowalającej odpowiedzi na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide, zawierający 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml tymololu maleinianu), jest wskazany w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Zalecana dawka to jedna kropla do zmienionego chorobowo oka raz na dobę, najlepiej wieczorem, co może zapewnić skuteczniejsze obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat podaje się wyłącznie miejscowo do oka, stosując pojemnik jednodawkowy jednorazowo, nawet przy aplikacji do obu oczu. Po zakropleniu zaleca się okluzję przewodu nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 2 minuty w celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. W przypadku stosowania innych leków okulistycznych należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między aplikacjami.
Produkt nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek należy stosować lek ostrożnie, monitorując odpowiedź na terapię, gdyż brak jest badań klinicznych w tych grupach. W przypadku pominięcia dawki nie należy podawać dawki podwójnej, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać jednej kropli na dobę do zmienionego chorobowo oka lub oczu. Należy również unikać kontaktu końcówki pojemnika z okiem lub powiekami, a niewykorzystane resztki roztworu należy niezwłocznie usunąć zgodnie z zasadami stosowania produktów jednodawkowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
bimatoprost i tymolol, bimatoprost tymolol, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dawkowanie u dorosłych, działanie miejscowe leku, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, jaskra i nadciśnienie oczne, krople do oczu, okluzja przewodu nosowo-łzowego, pojemnik jednodawkowy, schemat leczenia, tymolol maleinianu, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Preparat Bimatoprost + Timolol Pharmabide w postaci kropli do oczu zawiera bimatoprost (0,3 mg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w formie 6,8 mg/ml tymololu maleinianu). Produkt jest dostępny w formie jednodawkowej, klarownego roztworu, praktycznie wolnego od cząstek. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych klinicznych, które nie wykazały nowych działań niepożądanych specyficznych dla postaci jednodawkowej. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest przekrwienie spojówek (ok. 21% pacjentów), zwykle łagodne i niezapalne, prowadzące do odstawienia leku u 1,4% chorych. Działania niepożądane dotyczą głównie oka i mają łagodne nasilenie, nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych. Wchłanianie tymololu może wywoływać działania typowe dla beta-adrenolityków, jednak rzadziej niż po podaniu ogólnoustrojowym.
Działania niepożądane obejmują m.in. przekrwienie spojówek (bardzo często), punktowate zapalenie rogówki, podrażnienie i świąd oka, nadmierny wzrost rzęs, a także objawy ogólnoustrojowe takie jak bradykardia, nadciśnienie, duszność czy reakcje alergiczne. U pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki istotne jest, że preparat zawiera 0,96 mg/ml fosforanów, co może sprzyjać zwapnieniom rogówki. Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza ogólnoustrojowych związanych z tymololem (np. zaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe, metaboliczne). W przypadku wystąpienia istotnych działań niepożądanych wskazana jest zmiana terapii. Zgłaszanie niepożądanych działań jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
analog prostaglandyny, arytmia, beta-adrenolityk, bimatoprost, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, hiperpigmentacja skóry, hiperpigmentacja tęczówki, hipoglikemia, miastenia, nadżerka rogówki, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, parestezja, POChP, przekrwienie spojówek, punktowate zapalenie rogówki, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, torbielowaty obrzęk plamki, tymolol, zapalenie brzegów powiek, zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zastoinowa niewydolność serca, zwapnienie rogówki -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide wykazuje potencjalne interakcje farmakodynamiczne, szczególnie ze względu na obecność tymololu – beta-adrenolityku okulistycznego. Istotne są interakcje z lekami wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy, które mogą prowadzić do synergistycznego nasilenia działań niepożądanych, takich jak niedociśnienie tętnicze i bradykardia. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu doustnych blokerów kanału wapniowego, guanetydyny, innych beta-adrenolityków, leków antyarytmicznych (w tym amiodaronu), glikozydów naparstnicy oraz parasympatykolityków. Ponadto, inhibitory enzymu CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) mogą nasilać ogólnoustrojową blokadę receptorów beta, co manifestuje się zwolnieniem akcji serca i depresją. Ryzyko interakcji jest oceniane jako wysokie dla większości wymienionych grup leków, co wymaga szczegółowego monitorowania pacjenta i dostosowania terapii.
W literaturze opisano również sporadyczne przypadki mydriazy przy jednoczesnym stosowaniu beta-adrenolityków okulistycznych i adrenaliny (epinefryny), co wymaga monitorowania stanu klinicznego. Ponadto, choć brak jest specyficznych badań dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się unikanie spożycia alkoholu podczas terapii ze względu na potencjalne nasilenie działania hipotensyjnego i ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Przed rozpoczęciem leczenia Bimatoprost + Timolol Pharmabide konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego uwzględniającego wszystkie stosowane przez pacjenta leki, suplementy i preparaty ziołowe, aby minimalizować ryzyko poważnych interakcji i działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
amiodaron, beta-adrenolityk okulistyczny, bimatoprost z tymololem, blokada receptorów beta, bloker kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, działanie hipotensyjne, epinefryna, fluoksetyna, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, inhibitor CYP2D6, interakcja lekowa, lek antyarytmiczny, mydriaza, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, parasympatykolityk, paroksetyna, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, SSRI, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Stosowanie leku zawierającego bimatoprost i tymolol jest przeciwwskazane u kobiet karmiących ze względu na przenikanie tymololu do mleka kobiecego oraz brak bezpieczeństwa bimatoprostu w okresie laktacji. W przypadku prowadzenia pojazdów zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może powodować przejściową utratę ostrości widzenia po aplikacji. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. U seniorów nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania ani dodatkowych środków ostrożności.
W grupie pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność, gdyż lek nie był badany w tych populacjach. Pomimo braku dowodów na negatywny wpływ bimatoprostu na wątrobę w łagodnych przypadkach, należy monitorować stan kliniczny pacjentów. Dawkowanie u osób z niewydolnością narządową powinno być rozważane indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnego ryzyka i korzyści terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) należy szczegółowo ocenić przeciwwskazania, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo leczenia. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na bimatoprost, tymolol lub substancje pomocnicze, w tym 0,96 mg/ml fosforanów, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Ze względu na obecność tymololu, beta-adrenolityku, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą oskrzelową (w tym w wywiadzie), ciężką postacią POChP, a także u osób z zaburzeniami rytmu serca takimi jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia bez stymulatora, objawową niewydolnością serca oraz wstrząsem kardiogennym.
Pomimo miejscowego podania, składniki leku ulegają wchłanianiu ogólnoustrojowemu – jedna kropla zawiera około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu), co może wywołać działania niepożądane na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o pH 6,80-7,80 i osmolalności 250-330 mOsmol/kg, dostępnego w pojemnikach jednodawkowych. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe instrukcje stosowania, aby zminimalizować ryzyko niepożądanych efektów i zapewnić skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bimatoprost i tymolol, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, fosforan, kurczliwość mięśnia sercowego, nadwrażliwość dróg oddechowych, niewydolność serca, osmolalność, perfuzja narządowa, POChP, skurcz oskrzeli, stymulator serca, substancja pomocnicza, tymolol maleinian, wchłanianie ogólnoustrojowe, wstrząs kardiogenny, zaburzenie hemodynamiczne, zespół chorego węzła zatokowego -
Przedawkowanie
Lek Bimatoprost + Timolol Pharmabide w formie kropli do oczu zawiera bimatoprost (0,3 mg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml). W przypadku prawidłowego stosowania miejscowego ryzyko przedawkowania jest niskie. Badania przedkliniczne wykazały niską toksyczność bimatoprostu przy podaniu ogólnoustrojowym, gdzie dawki do 100 mg/kg/dobę u zwierząt nie wywoływały toksyczności (odpowiednik 8,1–16,2 mg/kg u ludzi). Przypadkowe połknięcie całej zawartości opakowania (36 ml) przez dziecko o masie 10 kg skutkowałoby dawką około 1,08 mg/kg bimatoprostu, co jest co najmniej 7,5-krotnie niższe od dawek toksycznych. Tymolol, jako nieselektywny beta-adrenolityk, może powodować poważne objawy ogólnoustrojowe, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, gdyż nie jest usuwany przez dializę.
Przedawkowanie tymololu manifestuje się bradykardią (<60 uderzeń/min), hipotensją, skurczem oskrzeli (szczególnie niebezpiecznym u chorych z astmą lub POChP), bólem głowy, zawrotami głowy, dusznością oraz w najcięższych przypadkach zatrzymaniem akcji serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych (czynność serca, ciśnienie tętnicze) oraz funkcji oddechowych, a leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działanie ogólnoustrojowe tymololu, które stanowi główne zagrożenie w sytuacji przedawkowania tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
beta-adrenolityk nieselektywny, bimatoprost i tymolol, bradykardia, dializa, działanie bronchokonstrykcyjne, funkcje układu oddechowego, hipotensja, leczenie objawowe, niewydolność nerek, objawy ogólnoustrojowe, parametry hemodynamiczne, POChP, podanie ogólnoustrojowe, przedawkowanie miejscowe, skurcz oskrzeli, toksyczność, upośledzona funkcja nerek, zaburzenia hemodynamiczne, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) wskazują na akceptowalny profil bezpieczeństwa obu składników oraz ich skojarzenia. Badania toksyczności okulistycznej po wielokrotnym podaniu nie wykazały istotnych zagrożeń dla populacji ludzkiej, zarówno pod kątem działań ogólnoustrojowych, jak i miejscowych. Bimatoprost nie wykazał potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, a obserwowane poronienia u gryzoni występowały przy ekspozycji 33-97 razy wyższej niż u ludzi, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania na małpach z podaniem bimatoprostu w stężeniu ≥0,03% przez 1 rok ujawniły zwiększoną pigmentację tęczówki oraz odwracalne zmiany w tkankach okołoocznych, bez czynnościowych lub mikroskopowych uszkodzeń tych tkanek.
Profil bezpieczeństwa tymololu, oceniany w szerokim zakresie badań farmakologicznych, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, rakotwórczości oraz wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa, nie wykazał istotnych zagrożeń dla człowieka. Całościowa analiza danych przedklinicznych potwierdza, że zarówno bimatoprost, tymolol, jak i ich kombinacja w preparacie Bimatoprost + Timolol Pharmabide charakteryzują się dobrze poznanym i akceptowalnym profilem bezpieczeństwa. Obserwowane efekty, takie jak zmiany pigmentacji tęczówki czy odwracalne zmiany w tkankach okołoocznych, występują przy ekspozycjach znacznie przekraczających te u ludzi lub są znanymi działaniami tych substancji, uwzględnionymi w charakterystyce produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, bimatoprost, Bimatoprost + Timolol, działanie ogólnoustrojowe, genotoksyczność, melanocyt, pigmentacja tęczówki, pogrubienie rowka powiekowego, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, szpara powiekowa, tkanka okołooczna, toksyczność okulistyczna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, tymolol, worek spojówkowy -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu w postaci kropli, dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,4 ml. Preparat zawiera dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (w postaci 6,8 mg/ml tymololu maleinianu). Każda kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,19 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 0,14 mg tymololu w formie czynnej. Roztwór cechuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, fosforan sodu dwuzasadowy siedmiowodny (0,96 mg/ml), kwas cytrynowy, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w saszetki zawierające 5 pojemników jednodawkowych, a całe opakowanie zawiera 30 pojemników (6 saszetek).
Preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak zaleca się przechowywanie pojemników w oryginalnej saszetce i opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu saszetki pojemniki należy zużyć w ciągu 7 dni, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika preparat powinien być wykorzystany natychmiast. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu. Resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji farmaceutyków, co jest istotne dla zachowania bezpieczeństwa środowiskowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
-
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide, zawierający 0,3 mg/ml bimatoprostu i 5 mg/ml tymololu, jest preparatem okulistycznym z grupy beta-adrenolityków, stosowanym w postaci kropli do oczu w pojemnikach jednodawkowych. Bimatoprost, syntetyczny prostamid, działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej zarówno przez siatkę włókien kolagenowych kąta przesączania, jak i drogą naczyniówkowo-twardówkową, natomiast tymolol, nieselektywny beta-adrenolityk, zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez hamowanie syntezy cAMP w ciele rzęskowym. Kombinacja tych dwóch mechanizmów prowadzi do skutecznego i szybkiego obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP), co potwierdzono w badaniach klinicznych.
W 12-tygodniowym, randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu klinicznym wykazano, że postać jednodawkowa preparatu osiąga równoważną skuteczność w redukcji IOP w porównaniu do postaci wielodawkowej, z istotnym statystycznie i klinicznie obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego w gorszym oku o średnio od -9,16 do -7,98 mmHg (postać jednodawkowa) oraz od -9,03 do -7,72 mmHg (postać wielodawkowa) w ciągu 12 tygodni. Preparat jest wskazany u dorosłych pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, jednak brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży do 18 roku życia. Podawanie leku wieczorem może przynosić lepsze efekty terapeutyczne, choć wybór pory aplikacji powinien uwzględniać adherencję pacjenta do schematu dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
aktywność sympatykomimetyczna, beta-adrenolityk, bimatoprost i tymolol, ciało rzęskowe, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, grupa kontrolna, jaskra, kąt przesączania oka, maleinian tymololu, monoterapia, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nieselektywny bloker receptorów adrenergicznych, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, podwójna ślepa próba, prostaglandyna F2α, prostamid, przedział ufności, randomizacja, receptor prostaglandynowy, siatka włókien kolagenowych, stymulacja beta-adrenergiczna, syntetyczny prostamid -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt złożony Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) w formie kropli do oczu nie powinien być rutynowo stosowany u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko dla płodu. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ bimatoprostu na rozród przy wysokich dawkach, natomiast tymolol, mimo braku związku z wadami wrodzonymi, może powodować opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego oraz u noworodków objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych, takie jak bradykardia, niedociśnienie, zaburzenia oddechowe i hipoglikemia. W przypadku konieczności stosowania leku w ciąży, zaleca się stosowanie technik ograniczających ogólnoustrojowe wchłanianie, takich jak ucisk worka spojówkowego przez co najmniej 2 minuty, zamykanie powiek oraz osuszanie nadmiaru roztworu. Noworodki matek leczonych tym lekiem przed porodem powinny być pod ścisłą obserwacją medyczną.
Stosowanie Bimatoprost + Timolol Pharmabide podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, mimo że tymolol przenika do mleka matki w niskich stężeniach, które prawdopodobnie nie wywołują klinicznych objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych. Brak jest danych dotyczących przenikania bimatoprostu do mleka ludzkiego, jednak badania na szczurach wykazały jego obecność w mleku. Nie ma również dostępnych informacji o wpływie kombinacji tych substancji na płodność u ludzi. Lekarz powinien podczas konsultacji z kobietami w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiącymi piersią omówić stosunek korzyści do ryzyka, poinformować o braku danych klinicznych, przeciwwskazaniach do stosowania w okresie laktacji oraz konieczności ścisłej obserwacji noworodka, a także zalecić rozważenie alternatywnych metod leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
beta-adrenolityk, bimatoprost, blokada receptora beta-adrenergicznego, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dysfagia, hipoglikemia, krople do oczu, niedociśnienie, rozwój wewnątrzmaciczny, stężenie glukozy, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy, zaburzenie oddechowe -
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide, dostępny w postaci kropli do oczu o stężeniach 0,3 mg/ml bimatoprostu i 5 mg/ml tymololu, jest wskazany do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Preparat dedykowany jest osobom, u których monoterapia beta-adrenolitykami (np. tymolol) lub analogami prostaglandyn (np. bimatoprost) nie przyniosła zadowalającej kontroli ciśnienia. Każda kropla zawiera około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu), co zapewnia skuteczne działanie terapeutyczne poprzez dwutorowe mechanizmy: zwiększenie odpływu cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową oraz zmniejszenie jej produkcji.
Terapia skojarzona preparatem Bimatoprost + Timolol Pharmabide oferuje kliniczne korzyści, takie jak większa skuteczność w redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego w porównaniu do monoterapii, uproszczenie schematu leczenia oraz poprawę współpracy pacjenta dzięki zastosowaniu wygodnych pojemników jednodawkowych. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 6,80-7,80 i osmolalności 250-330 mOsmol/kg, co gwarantuje dobrą tolerancję i kompatybilność z tkankami oka. Preparat jest zatem wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu jaskry otwartego kąta i nadciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów dorosłych wymagających terapii skojarzonej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, bimatoprost, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, droga naczyniówkowo-twardówkowa, jaskra otwartego kąta, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nerw wzrokowy, neuropatia nerwu wzrokowego, nieselektywny beta-adrenolityk, odpływ cieczy wodnistej, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, receptor beta-adrenergiczny, tymolol, tymolol maleinian, ubytki pola widzenia