Dawkowanie i sposób podawania
Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide, zawierający 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz 5 mg/ml tymololu (w postaci 6,8 mg/ml tymololu maleinianu), jest wskazany w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Zalecana dawka to jedna kropla do zmienionego chorobowo oka raz na dobę, najlepiej wieczorem, co może zapewnić skuteczniejsze obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat podaje się wyłącznie miejscowo do oka, stosując pojemnik jednodawkowy jednorazowo, nawet przy aplikacji do obu oczu. Po zakropleniu zaleca się okluzję przewodu nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 2 minuty w celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. W przypadku stosowania innych leków okulistycznych należy zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między aplikacjami.
Dawkowanie i sposób podawania leku Bimatoprost + Timolol Pharmabide
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) w postaci kropli do oczu w pojemniku jednodawkowym jest stosowany w leczeniu jaskry i nadciśnienia ocznego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.1
Skład leku
Każdy ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu i 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu). Jedna kropla dostarcza około 8,34 mikrograma bimatoprostu i 0,19 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 0,14 mg tymololu. Preparat zawiera również 0,96 mg fosforanów w każdym ml roztworu.2
Dawkowanie u dorosłych i osób w podeszłym wieku
Zalecane dawkowanie to jedna kropla produktu leczniczego Bimatoprost + Timolol Pharmabide do zmienionego chorobowo oka (oczu) wkraplana raz na dobę – rano lub wieczorem. Istotne jest, aby lek był podawany codziennie o tej samej porze dnia dla zachowania regularności leczenia i osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.3
Dane literaturowe dotyczące bimatoprostu/tymololu w postaci wielodawkowej wskazują, że podawanie wieczorne może skuteczniej obniżać ciśnienie wewnątrzgałkowe niż poranne. Wybierając porę dawkowania, należy jednak uwzględnić indywidualne preferencje pacjenta i prawdopodobieństwo systematycznego przestrzegania zaleconego schematu leczenia.4
Sposób podawania
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania do oczu. Pojemnik jednodawkowy jest przeznaczony do jednorazowego użycia, przy czym jeden pojemnik wystarcza do leczenia obu oczu. Wszystkie niewykorzystane resztki roztworu należy usunąć natychmiast po użyciu, zgodnie z zasadami postępowania z produktami jednodawkowymi.5
W przypadku stosowania więcej niż jednego miejscowego leku okulistycznego, należy zachować odstęp co najmniej 5 minut między podaniem kolejnych preparatów. Jest to istotne dla uniknięcia interakcji między preparatami oraz zapewnienia optymalnego wchłaniania każdego z nich.6
Dla zmniejszenia wchłaniania ogólnoustrojowego leku zaleca się zastosowanie okluzji przewodu nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 2 minuty po zakropleniu. Technika ta może prowadzić do zmniejszenia częstości występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych i jednocześnie zwiększyć skuteczność miejscowego działania leku.7
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W razie pominięcia dawki leczenie należy kontynuować, podając kolejną dawkę zgodnie z ustalonym planem leczenia. Nie należy podawać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać jednej kropli na dobę do zmienionego chorobowo oka lub oczu.8
Grupy specjalne pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
Preparat Bimatoprost/tymolol nie został przebadany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Z tego powodu w tej grupie pacjentów należy stosować go ze szczególną ostrożnością, monitorując odpowiedź na leczenie oraz ewentualne działania niepożądane.9
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności połączenia bimatoprostu z tymololem u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak dostępnych danych klinicznych dla tej grupy wiekowej, dlatego nie zaleca się stosowania leku u pacjentów pediatrycznych.10
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość | Pora podania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę | Rano lub wieczorem (preferowane wieczorem) | Stosować codziennie o tej samej porze |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę | Rano lub wieczorem | Stosować z ostrożnością, brak badań klinicznych |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę | Rano lub wieczorem | Stosować z ostrożnością, brak badań klinicznych |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zalecane | Nie zalecane | Nie zalecane | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Praktyczne wskazówki dotyczące stosowania
- Lek należy podawać wyłącznie do oka, unikając kontaktu końcówki pojemnika z okiem lub powiekami
- Po podaniu leku zaleca się zastosowanie ucisku na wewnętrzny kącik oka lub zamknięcie powiek na 2 minuty w celu zmniejszenia ogólnoustrojowego wchłaniania leku
- Pojemnik jednodawkowy przeznaczony jest do jednorazowego użycia, nawet jeśli wystarcza do aplikacji w obydwoje oczu
- Resztki niewykorzystanego roztworu należy wyrzucić bezpośrednio po aplikacji
- W przypadku stosowania innych leków okulistycznych należy zachować odstęp minimum 5 minut między kolejnymi preparatami
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania