Skład i postać leku
BILARGENA 20 mg
Produkt leczniczy BILARGENA zawiera bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce, występującą w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe o średnicy 7 mm, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces uwalniania leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada całkowitej dawce bilastyny od 200 mg do 2000 mg, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Skład produktu leczniczego BILARGENA
Produkt leczniczy BILARGENA w postaci tabletek zawiera substancję czynną bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce. Bilastyna występuje w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia odpowiednią stabilność i biodostępność substancji aktywnej1.
Substancje pomocnicze
W składzie tabletek BILARGENA, oprócz substancji czynnej, znajdują się następujące substancje pomocnicze2:
- Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza tabletki, zapewniając odpowiednią masę i właściwości strukturalne
- Krospowidon (typ A) – jest środkiem rozsadzającym, który ułatwia rozpad tabletki po kontakcie z płynami w przewodzie pokarmowym, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnej
- Magnezu stearynian – substancja o właściwościach poślizgowych, zapobiegająca przyleganiu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
- Krzemionka koloidalna, bezwodna – substancja poprawiająca sypkość masy tabletkowej i zapewniająca odpowiednią stabilność produktu
Postać farmaceutyczna i wygląd
BILARGENA występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie – są to okrągłe, białe tabletki o średnicy 7 mm3. Postać tabletki została opracowana z myślą o zapewnieniu optymalnego uwalniania substancji czynnej i wygody stosowania dla pacjenta.
Informacje o opakowaniu
Produkt leczniczy BILARGENA jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/Aluminium, co zapewnia optymalną ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi. Blistry pakowane są w tekturowe pudełka4.
Dostępne wielkości opakowań
Lek dostępny jest w zróżnicowanych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości tabletek do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjentów5:
| Wielkość opakowania | Liczba tabletek | Całkowita dawka bilastyny |
|---|---|---|
| Małe | 10 | 200 mg |
| Średnie | 20 | 400 mg |
| Standardowe | 30 | 600 mg |
| Duże | 40 | 800 mg |
| Bardzo duże | 50 | 1000 mg |
| Kliniczne | 100 | 2000 mg |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być aktualnie dostępne w obrocie6.
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego BILARGENA wynosi 2 lata od daty produkcji7. Dla tego produktu nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania8, co oznacza, że można przechowywać go w temperaturze pokojowej, chroniąc przed bezpośrednim działaniem światła słonecznego oraz wilgocią.
Postępowanie z niewykorzystanym produktem
W przypadku pozostania niewykorzystanych tabletek lub odpadów związanych z produktem leczniczym BILARGENA, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych9. Właściwa utylizacja leków jest istotna ze względu na ochronę środowiska naturalnego oraz zapobieganie przypadkowemu zażyciu przez osoby niepowołane, szczególnie dzieci.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego BILARGENA w postaci tabletek nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych10. Oznacza to, że produkt w postaci stałej (tabletki) nie wymaga specjalnych warunków podawania ani nie wchodzi w istotne interakcje z materiałami stosowanymi do przechowywania czy podawania leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania